На главную

Статья по теме: Зависимость оптической

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Излучение источника фокусируется зеркалами на диспергирующее устройство (призма из высококачественного кварца Лли дифракционная решетка). Там пучок разлагается в спектр, изображение которого тем же зеркалом фокусируется на выходной щели монохро-матора. Выходная щель из полученного спектра вырезает узкую полосу спектра: чем уже щель, тем более монохроматична выходящая полоса. С помощью зеркала монохроматизированный пучок разделяется на два одинаковых по интенсивности луча: один проходит через кювету сравнения, а другой - через кювету с образцом. Вращающейся диафрагмой перекрывают попеременно то луч сравнения, то луч образца, разделяя эти лучи во времени. После прохождения кювет световой поток зеркалами направляется на детектор, которым обычно служит фотоэлемент или фотоумножитель. После детектора сигнал усиливается и поступает на специальное электронное устройство -разделитель сигналов, где он раздваивается на два канала: сигнал образца и сигнал сравнения. В обоих каналах сигналы усиливаются и подаются на самописец, который регистрирует отношение степени пропускания световых лучей через кювету образца к пропусканию светового потока через кювету сравнения. Логарифм данного отношения равен разности оптических плотностей образца и эталона; эту величину можно записать, если перед самописцем установлено логарифмирующее устройство. В этом случае спектр будет представлять зависимость оптической плотности от длины волны или волнового числа и зависит от концентрации измеряемого образца. Для получения спектра, не зависящего от концентрации раствора, экспериментально полученный спектр перерисовывают по точкам, пользуясь законом Бугера-Ламберта-Беера, в спектр в координатах lg ? (или е) - А. (или v).[2, С.185]

Рис. 5. Зависимость оптической плотности от соотношения ПС и ПММА в jn-ксилоле (цифры у кривых — логарифм напряжения сдвига, при котором измеряли оптическую плотность раствора).[4, С.23]

Рис. 7. Зависимость оптической плотности от длины волны для чистого золя Fe203 (Т) и золя, содержащего KCNS (2) и KjFe(CN)e] (3)[8, С.118]

Рис. 8. Зависимость оптической плотности от длины волны для сильнокислых золей Fe208[8, С.118]

Рис. 3.1. Зависимость оптической плотности D от частоты v в области одной из полос поглощения ИК-спектра:[6, С.43]

Рис. 13.4. Зависимость оптической плотности от состава мономерной смеси (т — мольная доля акцептора или донора).[1, С.208]

Рис. 172. Зависимость оптической плотности пепсина от продолжительности действия ультразвука в насыщенной кислородом среде (концентрация фермента 0,02%). Продолжительность действия ультразвука, мин: О 0; • 15; Д 30; X 60.[10, С.252]

Для определения полидисперсности полимера находят зависимость оптической плотности исследуемой среды от количества осадителя путем титрования на турбидиметрах. Добавление осадителя в раствор продолжают до постоянного (или максимального) значения оптической плотности среды, обусловленной выделенным полимером:[3, С.40]

При обработке ультразвуком в атмосфере воздуха активность протеолитических ферментов (пепсин и трипсин) уменьшается вследствие разрыва циклических аминокислотных остатков, которые входят в состав ферментов. Эти эффекты были отмечены при спектрофотометрических исследованиях (рис. 172). На рис. 173 приведена зависимость оптической плотности пепсина от природы присутствующего в растворе газа при обработке ультразвуком. С этой целью использовались гелий, водород, аргон или воздух [109].[10, С.251]

Если удается провести количественный анализ, то с помощью калибровочных кривых можно построить кинетические кривые изменения концентрации исследуемых веществ во времени и, обработав их общепринятыми методами, определить константу скорости реакции, Для нахождения кинетических характеристик реакции нет необходимости строить кривью изменения концентрации во времени, а можно использовать зависимость оптической плотности от скорости реакции.[2, С.191]

Рис. 1. Спектры поглощения (зависимость оптической плотности от длины волны)[8, С.135]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
2. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
3. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
4. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
5. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
6. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
7. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
8. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
9. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
10. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.

На главную