В ходе отверждения эпоксидных композиций в изотермических условиях максимум tg6 дипольно-сегментальных потерь смещается в область более высоких температур (или более низких частот), т. е. наиболее вероятное время релаксации кинетических единиц повышается с ростом густоты пространственной сетки [90]. При этом значения tg6MaKc и е' снижаются. В то же время наиболее вероятное время релаксации единиц, участвующих в дипольно-групповом процессе, обычно мало зависит от густоты сетки [86, с. 149].[4, С.200]
Для снижения хрупкости эпоксидных композиций, компенсации разности в термических коэффициентах расширения, уменьшения сопротивления эпоксидных композиций растрескиванию, придания вибропоглощающих свойств, улучшения реологических характеристик, снижения вязкости применяются в основном ДБФ и .ТКФ [248—252]. Как и в случае пластификации фенолоформальдегид-ных смол, зависимость температуры стеклования от содержания пластификатора носит экстремальный характер [250, 251], что необходимо учитывать при отработке пластифицированных эпоксидных композиций. Пластификация полиэфир-стирольных систем проводится довольно ограниченно [253, 254].[2, С.168]
В настоящее время процессы образования пор при изготов-1ении эпоксидных композиций исследованы совершенно недостаточно, что затрудняет разработку технологии и обусловли-!ает нестабильность характеристики материала. Основным источником пористости в эпоксидных компаундах является на-шчие в исходных материалах веществ с высоким парциальным {авлением, а также усадка полимера. Для большинства эпоксидных компаундов выделение при отверждении летучих ве-цеств (в отличие от компаундов других типов) не характерно i поэтому здесь рассматриваться не будет. В зависимости от 'ехнологии применения компаунда механизм образования пор яожет быть различным. Следует иметь в виду, что формиро->ание пористости происходит тогда, когда полимер находится ! вязкотекучем или высокоэластическом состоянии. После перевода в стеклообразное состояние полимер не способен к боль-чим деформациям, и поры не образуются. Однако в стеклооб-'азном наполненном полимере возникают большие внутренние спряжения [27], которые в некоторых случаях могут привести с образованию системы микротрещин, пронизывающих весь ма-'ериал. Образование такой системы трещин свидетельствует[4, С.165]
Стабилизирующее действие фенольно-эпоксидных композиций оценено в резинах на основе СКИ-3 в сравнении с диафеном ФП, згоцищгоощим резины от теплового и озонного старения.[3, С.322]
Исследование структуры большого числа разнообразных наполненных эпоксидных композиций, а также эпоксидных полимеров, отверждающихся при контакте с твердыми телами, показало, что сплошность эпоксидных материалов в таких условиях обычно не нарушается и эпоксидные матрицы значительно лучше других стеклообразных термореактивных полимеров переносят работу в условиях стесненной деформации, что в значительной мере и обусловливает их широкое применение в наполненных пластиках, композиционных материалах, клеях, компаундах и покрытиях.[4, С.92]
Зависимость механических характеристик и температуры геклования эпоксидных композиций от содержания добавок не о всех случаях является монотонной и для полярных пласти-1икаторов часто проходит через максимум при небольших кон-ентрациях (см. рис. 6.1.). Для неполярных пластификаторов например, дибутилфталата) максимумов не наблюдается. Об-асти максимумов для разных показателей не совпадают. Появ-ение подобных максимумов связано с явлением так называе-юй антипластификации [10, 61], заключающемся в повышении :одуля упругости при сравнительно небольших содержаниях ластификатора. Температура стеклования также иногда про-одит через максимум, но при значительно меньших количе-твах пластификатора. Прочность при пластификации хрупких поксидных полимеров, как правило, вначале возрастает. Мож-о предположить, что антипластифнкация является результатом озрастания при .малых концентрациях пластификатора плот-ости упаковки цепей и уменьшения свободного объема системы; ри* дальнейшем же увеличении содержания пластификатора вободный объем возрастает, модуль упругости, твердость и рочность снижаются, а удлинение также возрастает.[4, С.159]
Данные о термических коэффициентах объемного расширения в зависимости от объемной доли наполнителя v2 для ряд наполненных эпоксидных композиций приведены на рис. \А Как видно из рисунка, не наблюдается линейной зависимое^ ТКР от va, т. е. наполнитель активно препятствует деформации связующего. Степень отклонения от линейности зависит о структуры и формы частиц наполнителя. К сожалению, в лите ратуре сравнительно мало результатов систематического исследования изменений объема эпоксидных композитов и полимеров в ходе отверждения, охлаждения и термообработки, поэтому для количественного рассмотрения этого вопроса приходится использовать приведенные выше данные о ТКР и эмпирические выражения, полученные для описания зависимости ТКР от содержания наполнителей. В литературе предложен ряд выражений, полученных для полимеров, наполненных сферическими частицами. При дальнейшем рассмотрении следует иметь в виду, что под а в приведенных ниже формулах подразумевается как объемный, так и линейный ТКР (аоб = 3алнк), а также усадка полимера, выраженная в объемных долях. Все эти выражения получены исходя из упругого поведения полимера и наполнителя без учета особенностей вязкоупругого поведения[4, С.94]
В зависимости от природы блокирующего соединения распад комплекса происходит с различной скоростью, в результате чего жизнеспособность эпоксидных композиций может меняться от нескольких минут до года.[4, С.47]
На рис. 3.10 и 3.12 приведены зависимости плотности и параметров аннигиляции позитрония от условий отверждения и термообработки для некоторых эпоксидных композиций, состав которых приведен в табл. 3.2. Для исследованных систем плотность при комнатной температуре проходит через максимум при термообработке в течение первых 2 — 3 ч и снижается при увеличении продолжительности нагревания, хотя плотность сшивания и температура стеклования во всех случаях увеличиваются.[4, С.71]
На рис. 4.6 показана зависимость х от объемной доли наполнителя vz, рассчитанная по данным рис. 4.4 и 4.5. Как видно из этих графиков, значения х наполненных эпоксидных композиций заметно отличаются от 0, т. е. плотность и свободный объем эпоксидного полимера отличаются от значений этих величин в ненаполненном полимере. Особенно сильно это выра-[4, С.96]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.