На главную

Статья по теме: Характеризуется значительно

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Резиновая смесь на основе ,'ХПЭЭ с солью СГ характеризуется значительно лучшим комплексом технологических .свойств (стойкость к преждевременной вулканизации, шлрицуемость, усадка), чем смеси на основе хлоропренового каучука, что обеспечивает более .высокое качество шприцованных изделий.[3, С.122]

Адгезия тех же полимеров к алюминиевой и железненной фольге-характеризуется значительно более высоким сопротивлением отслаиванию, так как окисные пленки на поверхности этих субстратов значительно прочнее и тоньше, чем на меди, не имеют такого числа дефектов и хорошо связаны с основой. Как известног окисные пленки на таких металлах, как алюминий, цинк и олово, весьма компактны, прочны, имеют небольшую толщину, отличаются хорошими защитными свойствами и хорошей сцепля-емостыо с металлом [167, 168]. Окисные пленки на меди, наоборот, отличаются большой толщиной, значительным количеством дефектов (пор, трещин, микропузырей) и слабой связью с металлом. Поэтому увеличение толщины окисных пленок на этих металлах приводит к разным результатам (рис. VIII.18). Как видно из приведенных данных, увеличение толщины окисных пленок на поверх-[8, С.314]

Далее, электронные микрофотографии [25] показывают, что ширина полос волосяных трещин в матрице сравнима с диаметром частиц каучука. Следовательно, энергия, поглощаемая в каучуке в областях существования волосяных трещин, намного меньше, чем в матрице, поскольку каучук характеризуется значительно более низким значением модуля, а напряжение в обеих фазах одинаковое. Дилатантная теория возрастания податливости. Ньюман и Стрелла [28], отмечая несостоятельность простой теории поглощения энергии, предположили, что частицы каучука способствуют возникновению гидростатического растягивающего напряжения в окружающем материале матрицы. Гидростатическое давление приводит к эффекту дилатансии, т. е. увеличения свободного объема, которое способствует возрастанию податливости материала и снижению хрупкости. В оригинальной работе [28] предполагается, что источником возникающего гидростатического давления служит относительная поперечная усадка, обусловленная различием значений коэффициентов Пуассона каучука (1/2) и матрицы (1/3). В дальнейшем, однако, Стрелла [34], следуя Гудьиру [14], основывается на анализе напряжений в системе упругих частиц сферической формы, находящихся в упругой матрице, которая подвергается простому растяжению.[9, С.144]

При кристаллизации низкомолекулярных жидкостей также возможно образование надмолекулярных структур различного типа, в том числе отдельных монокристаллов и их сферолитных сростков. Однако у кристаллических полимеров надмолекулярный полиморфизм проявляется значительно отчетливее и характеризуется значительно большим разнообразием фиксируемых промежуточных форм, большими вариациями во взаимном расположении конструкционных элементов надмолекулярной структуры, которые гораздо более чувствительны к изменениям условий кристаллизации, чем в случае низкомолекулярных веществ. Последняя особенность обусловлена длинноцепным строением полимерных молекул. Благодаря гибкости макромолекулы отдельные ее участки могут относительно независимо участвовать в процессе кристаллизации, диффундируя и подстраиваясь к растущим кристаллам, как самостоятельные кинетические единицы. Но эта независимость,[1, С.177]

Решающее значение в развитии произ-ва ароматических углеводородов (табл. 9), к-рые до 1950 получали только из коксохимич. сырья, имели освоение метода каталитич. риформинга нефтепродуктов, а также вовлечение в переработку жидких продуктов их пиролиза (т. паз. пироконденсат). Технология получения ароматич. углеводородов из нефтяного сырья характеризуется значительно лучшими техпико-эконо-мич. показателями, чем технология их произ-ва из продуктов коксохимич. пром-сти. Напр., себестоимость бензола снижается в 2, а уд. капиталовложения — в 1,5 раза. В СССР доля бензола, получаемого из нефтяного сырья, составляла: 1905 — 27%, 1970 — 35%. В последующие годы объемы произ-ва бензола, толуола и ксилола из этого сырья непрерывно возрастали.[10, С.288]

Решающее значение в развитии произ-ва ароматических углеводородов (табл. 9), к-рые до 1950 получали только из коксохимич. сырья, имели освоение метода каталитич. риформинга нефтепродуктов, а также вовлечение в переработку жидких продуктов их пиролиза (т. наз. пироконденсат). Технология получения ароматич. углеводородов из нефтяного сырья характеризуется значительно лучшими технико-экономич. показателями, чем технология их произ-ва из продуктов коксохимич. пром-сти. Напр., себестоимость бензола снижается в 2, а уд. капиталовложения — в 1,5 раза. В СССР доля бензола, получаемого из нефтяного сырья, составляла: 1965 — 27%, 1970 — 35%. В последующие годы объемы произ-ва бензола, толуола и ксилола из этого сырья непрерывно возрастали.[11, С.288]

В основе процесса формования всех видов вискозных волокон — текстильных и кордных нитей и волокна — лежат одни и те же закономерности. В связи с этим целесообразно сначала рассмотреть эти общие закономерности, а затем перейти к описанию отдельных видов волокон с анализом специфических особенностей их производства. До недавнего времени формование вискозных волокО'Н рассматривалось с позиций превалирующего влияния химической реакции разложения ксантогената целлюлозы на ход процесса. И лишь после изучения и сопоставления фактической •скорости процессов диффузии, осаждения и разложения ксантогената удалось показать, что химическая кинетика характеризуется значительно меньшими скоростями и не является определяющей, а процесс формования вискозных волокон, по существу, подчиняется тем же закономерностям, что и процессы формования синтетических волокон [1, с. 214]. Такой подход позволил использовать богатый опыт, накопленный в последние годы в области технологии формования синтетических волокон по мокрому способу.[5, С.166]

Особый интерес представляет механизм упрочнения хрупких полимеров каучукоподобными полимерами. Для объяснения влияния каучука на свойства жесткого полимера была предложена механическая модель [557], состоящая из параллельно соединенных жесткого и упругого элементов, которые последовательно соединяются с элементом, моделирующим свойства стеклообразной матрицы. Роль каучука состоит в предотвращении катастрофического распространения образующейся трещины и в обеспечении возможности холодного течения матрицы, приводящего к образованию шейки при больших деформациях. При этом предполагается, что основная роль наполнителя сводится к созданию дополнительного свободного объема, благоприятствующего образованию шейки. Хрупкое разрушение таких полимеров, как ПММА, ПС, сополимер стирола с акрилонитрилом и др., может быть связано с тем, что поглощение энергии происходит в слоях микронной толщины у поверхности растущей трещины [558]. При упрочнении хрупких полимеров каучуками деформация происходит уже в слоях значительно большей толщины, что приводит к увеличению способности поглощать энергию. Однако в целом энергия, поглощаемая каучуком в области волосяных трещин, намного меньше, чем в матрице, поскольку каучук характеризуется значительно более низким значением модуля, а напряжения в обеих фазах одинаковы. Поэтому можно полагать, что частицы каучука способствуют возникновению гидростатического растягивающего напряжения в полимерной матрице. Оно приводит к увеличению свободного объема, которое способствует возрастанию податливости к снижению хрупкости. Источником гидростатического давления служит относительная поперечная усадка, обусловленная различием значений коэффициента Пуассона каучука (0,5) и матрицы (около 0,3).[7, С.279]

распределения связей при активации характеризуется значительно меньшей скоростью, чем разрыв с образованием радикалов. Отсюда, чем больше частота механического воздействия при прочих равных условиях, тем вероятнее образование радикалов. Возможно даже, что при значительном варьировании частоты механизм деструкции для одного и того же полимера при прочих равных условиях может принципиально изменяться.[6, С.46]

4. Тип IV [кристалличность р-формы (гексагональная)], который характеризуется значительно более сильным отрицательным-двойным лучепреломлением и показывает четкую ленточную структуру.[4, С.86]

ные), спортивную обувь и др. Сборку обуви проводит на сердечниках, которые затем подают в смыкаемые и обогреваемые пресс-формы, где протекают процессы формования и вулканизации. По сравнению с клейкой метод характеризуется значительно меньшими трудозатратами, меньшим числом применяемых деталей, исключением из процесса клеев и растворителей, большей прочностью связи между деталями, что обеспечивает более высокую износостойкость обуви. В то же время при формопании на сердечниках скорости деформирования резиновой смеси невелики, поэтому могут был. получены изделия с топкими стенками, что выгодно отличает формовую обувь от штампованной.[2, С.329]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
2. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
3. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
4. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
5. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
6. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
7. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
8. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
9. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную