На главную

Статья по теме: Изменением подвижности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При нагревании аморфный каучук последовательно переходит из одного состояния в другое, этот переход совершается постепенно, в некотором температурном интервале и обусловлен изменением подвижности молекулярных звеньев и молекулярных цепей.[1, С.82]

Концентрация озона не влияет на положение кнр н значение энергии активации О. с. Последняя очень мала (десятки кдж/мо.гь, пли несколько ккал'молъ) и, следовательно, изменение скорости О. с. с темп-рой обусловлено гл. обр. изменением подвижности макромолекул. Это подтверждается тем, что скорость разрастания трещин подчиняется ур-гшю Внльямса — Лэндела — Ферри (см. Иязкотекучее состояние), описывающему релаксационные процессы. Понижение температуры приводит к резкому замедлению О. с.; в условиях испытаний при постоянном значении е О. с. практически прекращается при температурах, на 15 — 20 °С превышающих температуру стеклования полимера.[9, С.206]

Если для кристаллизации полиэтилена пользоваться 0,2%-ным раствором его в толуоле и проводить процесс при 110°С, появляются спиралевидные структуры вместо плоскостных, выделяющихся из 0,01 %-ного ксилольного раствора полиэтилена при 78°С; это, по-видимому, связано с изменением подвижности структурных элементов при переходе от разбавленных растворов к более концентрированным, от одного растворителя к другому и т. д.[4, С.444]

Для П. п. с низким сопротивлением дифференциальная термо-эдс, как правило, очень слабо возрастает с повышением темп-ры. С точки зрения зонной теории такая закономерность должна наблюдаться в тех случаях, когда концентрация носителей тока не зависит от темп-ры (в невырожденном полупроводнике с одним типом носителей тока). Поэтому экспоненциальная зависимость а от темп-ры в П. п. этого типа обусловлена изменением подвижности носителей тока, а не их концентрации. Напротив, у П. п. с высоким сопротивлением концентрация носителей тока увеличивается с ростом темн-ры, однако и в этом случае экспоненциальный рост а с повышением темп-ры в значительной мере обусловлен возрастанием подвижности носителей тока при нагревании.[10, С.70]

При исследовании полиэтилена различной плотности в интервале температур 20—160° С также были обнаружены две области резкого изменения динамических характеристик (рис. 3). Так как у полиэтилена низкого давления плотность молекулярной упаковки больше во всем охваченном интервале температур, значение его динамического модуля сохраняется большим, а механических потерь — меньшим. Выше уже указывалось, что область стеклования для полиэтилена лежит при более низких температурах, поэтому проявляющиеся при +40, +50°С максимумы можно связать лишь с изменением подвижности метиленовых групп на границах аморфных и кристаллических участков, ибо движение кинетических единиц, меньших, чем сегменты в аморфных областях полиэтилена, проявляется при температурах, меньших Tg [10]. Из данных рис. 3 следует, что у полиэтилена с меньшей плотностью высота максимума заметно больше, это свидетельствует о большей свободе движения метиленовых групп СН2. Высокотемпературная область резкого изме-[6, С.565]

Исследование динамических свойств фенол-формальдегидной смолы (Ф-ФС) с гексаметилентетрамином (ГМТА) в качестве отвердителя в интервале температур 300—550° К показало, что характер температурных зависимостей Е и tg б позволяет проследить переходы Ф-ФС при нагревании из стадии резола в резитол и резит (рис. 4). В резольной форме Ф-ФС представляет собой линейный полимер со сравнительно низким динамическим модулем (? = 4500 кГ/см2). В процессе отверждения при переходе из стадии А в стадию В значение динамического модуля увеличивается более чем в 4 раза. Наконец, при переходе Ф-ФС из стадии В в стадию С происходит дальнейшее увеличение густоты пространственной сетки и значение динамического модуля возрастает до 29000 кГ/см2. В каждом температурном интервале перехода Ф-ФС из одной стадии в другую фактор механических потерь проходит через отчетливо выраженный максимум. Изучение температурных зависимостей динамических характеристик Ф-ФС, отвержденной в течение 50 минут при +150° С, показало, что отчетливо проявляется лишь одна область резкого изменения ? и tg б. По-видимому, она связана с изменением подвижности участков макромолекул между первичными узлами густой пространственной сетки. О значении условной температуры проявления данной области релаксации можно судить, проведя касательную к восходящей кривой механических потерь (рис. 5).[6, С.566]

Релаксационные явления при стекловании полимеров связаны с изменением подвижности структурных элементов (сегментов) мак-[12, С.107]

Релаксационные явления при стекловании полимеров связаны с изменением подвижности структурных элементов (сегментов) мак-[8, С.107]

Изломы на графиках lg т—а обнаружены для ряда материалов, в том числе для нек-рых полимеров. Этот эффект, как предполагают нек-рые исследователи, связан с изменением коэфф. у, к-рое вызывается изменением подвижности сегментов и боковых групп полимерных молекул по мере изменения темп-ры. Формально эти эффекты изломов объясняются темп-рной зависимостью коэфф. у, к-рая, как предполагается, м. б. достаточно сложной, в том числе и скачкообразной.[11, С.381]

Изломы на графиках lg т—ст обнаружены для ряда материалов, в том числе для нек-рых полимеров. Этот эффект, как предполагают нек-рые исследователи, связан с изменением коэфф. у, к-рое вызывается изменением подвижности сегментов и боковых групп полимерных молекул по мере изменения темп-ры. Формально эти эффекты изломов объясняются темп-рной зависимостью коэфф. у, к-рая, как предполагается, м. б. достаточно сложной, в том числе и скачкообразной.[13, С.378]

Концентрация озона не влияет на положение екр и значение энергии активации О. с. Последняя очень мала (десятки кдж/моль, или несколько ккал/моль) и, следовательно, изменение скорости О. с. с темп-рой обусловлено гл. обр. изменением подвижности макромолекул. Это подтверждается тем, что скорость разрастания трещин подчиняется ур-нию Вильямса — Лэндела — Ферри (см. Вязкотекучее состояние), описывающему релаксационные процессы. Понижение температуры приводит к резкому замедлению О. с.; в условиях испытаний при постоянном значении е О. с. практически прекращается при температурах, на 15—20 °С превышающих температуру стеклования полимера.[14, С.204]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
2. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
5. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
6. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
7. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
8. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
12. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную