На главную

Статья по теме: Превышающих температуру

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При температурах, превышающих температуру релаксационного перехода и соответствующих появлению подвижности в слоях между ламелями, могут наблюдаться межламелярный сдвиг и соответствующее падение модуля. Если растягивающее усилие действует вдоль направления Ъ, возникновение сдвиговой деформации затруднено, так как плоскости ламелей располагаются приблизительно параллельно оси Ъ. Следовательно, выше область релаксационного перехода Еь > Еа ?& Ес, что и наблюдается экспериментально. Результаты для листов с осевой симметрией объясняют аналогичным образом, принимая во внимание тот факт, что плоскости ламелей образуют углы 35—40° с направлением вытяжки и распределены по конической поверхности вокруг этой оси. При приложении растягивающего усилия параллельно направлению вытяжки максимум напряжения сдвига соответствует направлению, приблизительно параллельному всем ламе-лярным плоскостям. Приложение растягивающего усилия под углом 90° дает максимум сдвигового напряжения в направлении, параллельном только некоторым плоскостям ламелей. Это соответствует экспериментальным данным, согласно которым выше области релаксационного перехода ?'0<С ^до-Сравнительное, изучение вязкоупругих свойств таких образцов, проведенное Стакурским и Уордом [30], подтвердило сделанные выше выводы, а анизотропия фактора потерь tg б позволила провести строгое отнесение наблюдаемых релаксационных явлений к различным молекулярным процессам. Это уже обсуждалось в гл. 8. Данные, приведенные на рис. 8.20, свидетельствуют о том, что в области температур от —50 до 100 °С наблюдаются два релаксационных процесса с сильно различающейся анизотропией: межламелярная сдвиговая релаксация и сдвиговая релаксация вдоль оси с.[16, С.244]

Известно, что при температурах, на много превышающих температуру плавления, в расплавах полимеров существуют упорядоченные микрообласти (ближний порядок) [4]. Дальнейшему упорядочению и образованию устойчивых кристаллических зародышей препятствует дезориентирующее влияние теплового движения, уменьшающееся при понижении температуры. Однако при слишком быстром охлаждении процессу кристаллизации, связанному с необходимостью кооперативного перемещения пачек цепных[18, С.191]

При высоких значениях М/МС и температурах, значительно превышающих температуру стеклования, скорость образования узлов сетки высока и вплоть до значений скоростей сдвига, близких к критическому, деформирование слабо влияет на плотность сетки. Это значит, что течение монодисперсных полимеров совершается в условиях, когда плотность сетки практически постоянна и полимер проявляет слабо выраженную аномалию вязкости.[20, С.193]

При такой переработке полимер нагревают до плавления, придают ему желательную форму в специальных формах и затем охлаждают. Эта методика приме-Е/има, очевидно, только к тем полимерам, которые остаются стабильными при температурах, несколько превышающих температуру их плавления.[5, С.26]

Можно представить себе такую частоту действия силы (например, ультразвуковая частота), при которой даже в области комнатных температур в каучуке или резине не будут \спевать происходить молекулярные перегруппировки В этих условиях материал, эластичный при медленных воздействиях, обнаруживает свойства, соответствующие твердому, стеклообразному состоянию Такое явление, происходящее при температурах, превышающих температуру стеклования на десятки градусов, получило название механического стеклования При механическом стекловании структура материала остается равновесной.[4, С.189]

Широко распространено мнение о том, что в морфологическом отношении аморфные полимеры не имеют упорядоченной структуры и состоят из скрученных и перепутанных молекул. При температурах, меньших температуры стеклования, молекулы полимера практически неподвижны. Колеблются и вибрируют только атомы, причем амплитуда колебаний с ростом температуры увеличивается. Вблизи температуры стеклования колебания соседних атомов принимают кооперативный характер, что при достижении Тя приводит к сегментальному движению молекулярных цепей. При этой температуре межсегментальная энергия связи (вторичные силы) становится соизмеримой с энергией теплового движения. Частота колебаний сегментов оказывается достаточно высокой для того, чтобы сообщить эластичность аморфным полимерам (как и кристаллическим, поскольку они содержат аморфные области), однако она слишком мала для того, чтобы можно было реализовать течение с типичными для технологической практики скоростями, из-за чрезмерно высоких значений вязкости. Только при температурах, на 40—50 °С превышающих температуру стеклования, вязкость типичных аморфных полимеров снижается до значений, приемлемых для переработки.[3, С.67]

Распад спиновой системы в каучуках наблюдается при температурах на 150° и более превышающих температуру стеклования. По данным работы [183] функция спада имеет вид:[7, С.267]

Наличие значительного количества поперечных связей препятствует развитию больших деформаций даже при повышенных температурах. При температурах, превышающих температуру плавления кристаллов, прочность и удлинение сначала возрастают с увеличением количества поперечных связей, а затем при сохранении прочности деформируемость снижается, как это характерно для эластомеров [531, с. 348].[12, С.205]

В известной мере эти недостатки могут быть устранены применением «слабых» ингибиторов, ведением полимеризации с небольшой скоростью или при температурах, превышающих температуру плавления полимера, что, однако, возможно, если плавление не сопровождается разложением его.[11, С.247]

Затем пленки были растянуты приблизительно на 150%, перенесены на диафрагмы с коллоксилиновой подложкой и нагреты непосредственно в электронографе до температур, превышающих температуру плавления кристаллов. На рис. 2, б приведена электронограмма, полученная от растянутой вулканизованной пленки гуттаперчи при 70°. Интерференционные картины от расплавленных образцов гуттаперчи сохраняют ряд рефлексов. Эта интерференционная картина является следствием ориентации цепных молекул гуттаперчи.[22, С.120]

Метилметакрилат можно получить из метилового эфира а-ацет-оксиизомасляной кислоты (или других ацилированных эфиров изомасляной кислоты) нагреванием до температур, заметно превышающих температуру кипения. При этом происходит отщепление уксусной кислоты [11]:[9, С.132]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
6. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
7. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
8. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
9. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
10. Шалкаускас М.И. Металлизация пластмасс, 1983, 64 с.
11. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
12. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
13. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
14. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
15. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
16. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
17. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
18. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
19. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
20. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
21. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
22. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
23. Марихин В.А. Надмолекулярная структура полимеров, 1977, 240 с.
24. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
25. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную