Статья по теме: Полимеров снижается

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В работах [26, 55] установлено, что предел расслаивания раствора смеси полимеров снижается тем больше, чем меньше характеристическая вязкость или второй вириальный коэффициент смешиваемых полимеров в данном растворителе. Оказалось, что если подобрать растворители, имеющие одинаковое сродство к полимерам, то и значения с2 в этих растворителях одинаковы. Так, ПС имеет одинаковое значение [TJ] в хлорбензоле и диоксане, так же как и ПММА. Поэтому[7, С.21]

При взаимодействии бифункциональных кремнийорганических спиртов с гексаметилендиизоцианатом или толуолдиизоцианатом при температуре 130—190° в отсутствие растворителя [178] получались каучуко-подобные полимеры. Установлено, что температура стеклования таких полимеров снижается при увеличении числа кремнийорганических звеньев (п) в молекуле спирта X[8, С.373]

Более сильное влияние на механические в частности прочностные свойства полимеров оказывает не адсорбционное, а объемное воздействие среды, проявляющееся при их набухании, а также при введении пластификатора в процессе изготовления полимеров. Прочность набухших полимеров снижается в десятки раз. Изменение прочности обратимо, как было показано Пксаренко и Ребиндером11 и более подробно исследовано Луттропоми>. Последний показал, что прочность резины пссле набухания по абсолютному значению меньше, чем после отбухаш'я (при одинаковом содержании жидкости в пслгмере). Зто показывает, что при разрыве преобладающую рель играют дефекты, имеющиеся на поверхности.[6, С.245]

БЕНЗОСТОЙКОСТЬ полимерных материалов, топливостойкость (petrol-resistance, Benzinfestigkeit, resistance a 1'essence do petrole) — способность этих материалов противостоять действию жидких углеводородных топлив. При контакте с углеводородами многие полимеры набухают; у резин степень набухания может достигать нескольких сот процентов. В результате набухания полимеров снижается их прочность, изменяются относительное удлинение и гибкость. Сходное действие на полимерные материалы оказывают и масла минерального происхождения. В этом случае сопротивление материала оценивается его масло-стойкостью.[11, С.128]

Температура стеклования полимеров на основе диановых ЦГЭ, сшитых алифатическим амином, составляет 70 °С. Замещение водорода метальных групп на фтор не влияет на Тм потерь, связанных как с а-, так и с р-процессом. В то же время замена фенильных ядер на группы СН2 или CF2 приводит к заметному увеличению гибкости фрагментов цепи между узлами сетки, так как Гс полимеров снижается до 0°С.[4, С.13]

В координатах 1^4—\1Т зависимость ч = /О/У) описывается прямой линией, наклон которой к оси ординат характеризует энергию активации переноса заряда. При температуре стеклования происходит резкое изменение температурного коэффициента й*(№Т- Электропроводимость начинает расти намного быстрее с повышением температуры. Это связано с увеличением подвижности звеньев и сегментов макромолекул и снижением энергии активации переноса зарядов при Т>ТС С ростом енеш него давления значение ионной проводимости полимеров снижается, а электронной — растет[3, С.370]

В. Е. Гуль и др. при микроскопических исследованиях смесей полимеров обнаружили, что в зависимости от соотношения параметров растворимости компонентов во времени изменяется характер границы между микроскопическими частицами полимеров BN двухфазной) системе, образовавшейся при их смешении. При больших значениях параметра р, когда степень принудительного смешения выше равновесной, граница раздела фаз становится более четкой, а при малых значениях р (полиэтилен и полйбута-диен), наоборот, граница становится более размытой, сегментрль-ная взаимодиффузия смешиваемых полимеров увеличивается107. Вязкость сырых смесей полимеров снижается в сравнений с аддитивным значением вязкости, пропорционально разности между параметрами растворимости компонентов. ^-^„[5, С.24]

Декстран, молекула которого состоит в основном из а-1,6-глюко-зидных звеньев при случайных разветвлениях в положении 3, под действием излучения деструктируется [326, 327]. Методом светорассеяния было исследовано изменение молекулярного веса декстрана в результате его облучения электронами в сухом состоянии [326]. Исходя из полученных данных, была вычислена величина кажущейся энергии разрыва полимерной цепи Ея = 130 эв, которая значительно превышает аналогичную величину для целлюлозы (ЕЛ = 9 эв). Это дало основания для предположения об одновременном протекании в декстране конкурирующего процесса сшивания [328]. Недавно было опубликовано сообщение [329], в котором приведены данные, свидетельствующие об одновременном протекании в декстране при облучении у~лУчами реакций сшивания и деструкции, однако в этой работе было получено более низкое значение Еп, равное 19 эв. В результате облучения степень разветвленное™ у сильно разветвленных полимеров снижается, в то время как у мало разветвленных полимеров — увеличивается. Наблюдалось увеличение полидисперсности полисахаридов в результате облучения. Это кажется неожиданным, учитывая полученные ранее результаты [326] и то, что полимеры, обладающие высокой полидисперсностью, в результате облучения становятся более однородными в том случае, когда реакции деструкции преобладают над реакциями сшивания.[8, С.117]

Широко распространено мнение о том, что в морфологическом отношении аморфные полимеры не имеют упорядоченной структуры и состоят из скрученных и перепутанных молекул. При температурах, меньших температуры стеклования, молекулы полимера практически неподвижны. Колеблются и вибрируют только атомы, причем амплитуда колебаний с ростом температуры увеличивается. Вблизи температуры стеклования колебания соседних атомов принимают кооперативный характер, что при достижении Тя приводит к сегментальному движению молекулярных цепей. При этой температуре межсегментальная энергия связи (вторичные силы) становится соизмеримой с энергией теплового движения. Частота колебаний сегментов оказывается достаточно высокой для того, чтобы сообщить эластичность аморфным полимерам (как и кристаллическим, поскольку они содержат аморфные области), однако она слишком мала для того, чтобы можно было реализовать течение с типичными для технологической практики скоростями, из-за чрезмерно высоких значений вязкости. Только при температурах, на 40—50 °С превышающих температуру стеклования, вязкость типичных аморфных полимеров снижается до значений, приемлемых для переработки.[2, С.67]

пользованию С. скорость светового старения полимеров снижается в несколько раз (в нек-рых системах — на порядок и более). В качестве С. используют неорганич. пигменты, органич. соединения различной структуры, содержащие хромофорные группы, металлоорганич. соединения, стабильные радикалы и др.[9, С.194]

пользованию С. скорость светового старения полимеров снижается в несколько раз (в нек-рых системах — на порядок и более). В качестве С. используют неорганич. пигменты, органич. соединения различной структуры, содержащие хромофорные группы, металлоорганич. соединения, стабильные радикалы и др.[12, С.194]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь