На главную

Статья по теме: Коэффициентов объемного

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Отличия между видом кривых температурных зависимостей удельного объема, удельной теплоемкости, а также коэффициентов объемного термического расширения и изотермической сжимаемости при кристаллизации жидкости (или плавле-[7, С.120]

Известно, что тепловое расширение полимеров при температурах выше Тс происходит значительно быстрее, чем при температурах ниже Тс- Отличие коэффициентов объемного расширения полимеров легко объяснить, если предположить, что увеличение их объема при температурах выше Тс происходит за счет двух факторов: возрастания амплитуды ангармонических колебаний и увеличения в полимере вакантных мест — дырок. Ниже Тс из-за большой вязкости системы изменения количества дырок в ней не происходит и расширение полимера осуществляется лишь за счет увеличения амплитуды ангармонических колебаний. Для разных полимерных систем Тс характеризуется определенной объемной долей дырок, или долей свободного объема, равных 0,025, при температуре Т= = ТС. Известно, что объемную долю <р дырок в системе при произвольной температуре Т можно оценить по формуле[1, С.49]

Высокоэластическое, или эластическое, состояние полимеров по ряду признаков' напешгшаег жкдксе состояние. Показатели сжимаемости эластических полимеров и жидкостей близки, а по величине коэффициентов объемного расширения каучуки занимают промежуточное место между жидкостями и твердыми телами (табл. 9).[2, С.153]

Высокоэластическое, или эластическое, состояние полимеров по ряду признаков' напоминает жидкое состояние. Показатели сжимаемости эластических полимеров и жидкостей близки, а по величине коэффициентов объемного расширения каучуки занимают промежуточное место между жидкостями и твердыми телами (табл. 9).[5, С.153]

где /с—доля свободного объема на 1 г вещества при температуре стеклования; Да—разность коэффициентов объемного теплового расширения выше и ниже температуры стеклования.[6, С.83]

где Гст А и Гст в — температуры стеклования гомополимеров; ДаА и Дав — разность температурных коэффициентов объемного расширения ниже и выше температур стеклования гомополимеров.[4, С.198]

где Ci — весовая доля /-го компонента, Tei — температура стеклования чистого гомонолимера i и Др,- — разность коэффициентов объемного расширения гомополи-мера в жидком и стеклообразном состояниях. Приближенные данные для полибутадиена приведены в табл. 3. Значения ТЙ и Др\ приведенные для гранс-полибута-диена, приблизительны, так как быстрая кристаллизация делает невозможным прямое определение Tg для полимеров с содержанием транс- 1,4-звеньев, близким к 100%. Однако значения Tg, рассчитанные по уравнению (1) с использованием величин, представленных в табл.3,[8, С.227]

ными величинами nD . При этом для расчета использовались значения температуры стеклования Tg, определенные по уравнению (84), и величины коэффициентов объемного расширения OQ и а/,, определенные по соотношениям (44) и (41).[3, С.233]

где fg — объемная доля свободного объема; а, — температурный коэффициент свободного объема; В — константа, близкая к 1. Величина а/ близка к разности коэффициентов объемного расширения aL и og для температурной области выше и ниже температуры стеклования.[9, С.201]

вует стеклообразному состоянию, для которого коэффициент объемного расширения меньше, чем для высокоэластического состояния (стр. 147). Поэтому угол наклона прямой АО к оси температур меньше, чем угол наклона прямой ОБ, Переход от значений коэффициентов объемного расширения, характерных для эластического состояния, к коэффициентам, характерным для твердого тела, происходит не скачкообразно, а постепенно в некоторой облает» температур- Средняя температура этой облает» принимается за температуру стеклования данного полимера. т[5, С.183]

вует стеклообразному состоянию» для которого коэффициент объемного расширения меньше, чем для высокоэластического состоя* ння (стр. 147), Поэтому угол наклона прямой АО к оси температур меньше, чем угол наклона прямой ОБ, Переход от значений коэффициентов объемного расширения, характерных для эластического состояния, к коэффициентам, характерным для твердого тела, происходит не скачкообразно, а постепенно в некоторой области температур- Средняя температура этой области принимается ээ температуру стеклования данного полимера.[2, С.183]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
4. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
6. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
7. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
8. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
9. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.

На главную