После окончания окисления добавляют 40 мл воды для растворения комплекса катализатора с продуктами окисления. Затем раствор пропускают через колонку с катионитом КУ-2, упаривают в ротационном испарителе на водяной бане и высушивают при 90°С в вакуумном сушильном шкафу при 15 мм рт.ст.[8, С.61]
В отсутствие сокатализатора возникновению процесса полимеризации предшествует образование полярного комплекса катализатора и мономера. Вследствие малой полярности среды (отсутствие полярных добавок) растущая цепь имеет, по-видимому, изогнутую форму, поскольку ион карбония находится в поле иона другого крица цепи, имеющего противоположный заряд. В этом случае реакция молекулярного диспропорционирования (обрыв) будет протекать сравнительно легко. Механизм процесса можно представить следующей схемой:[1, С.137]
Обрыв цепи в реакции полимеризации на л-аллильных комплексах осуществляется в основном путем передачи атома водорода от мономера на растущую цепь с восстановлением комплекса катализатора с этой молекулой мономера.[2, С.55]
Неразветвленные поли-а-олефины, содержащие более 4 углеродных атомов в боковой группе, не способны кристаллизоваться. Причины этого не совсем ясны; возможно, относительно длинные насыщенные хвосты мономера уменьшают стереорегулирующую способность координационного комплекса катализатора. С др. стороны, не исключено, что основная цепь, несмотря на[6, С.258]
Неразветвленные поли-а-олефины, содержащие более 4 углеродных атомов в боковой группе, не способны кристаллизоваться. Причины этого не совсем ясны; возможно, относительно длинные насыщенные хвосты мономера уменьшают стереорегулирующуго способность координационного комплекса катализатора. С др. стороны, не исключено, что основная цепь, несмотря на[3, С.258]
Для понимания стереорегулирующего действия гомогенных каталитич. систем в полимеризации мономеров с полярными заместителями м. б. полезной выдвинутая японским ученым Фурукавой гипотеза т. паз. мпогоцентровой координации. Процессы стереоспеци-фнч. полимеризации, согласно этой гипотезе, делятся па два основных типа в зависимости от того, где находится (в растущей цепи или в мономере) при росте цепи ключевой углеродный атом, т. е. атом, конфигурация к-рого определяет пространственную структуру образующегося звена макромолекулы. В обоих случаях предполагается образование по крайней мере двухцент-рового комплекса катализатора с растущей полимерной цепью, однако характер координации для различных типов полнмерпзациоппых процессов будет различным. Так, в случае нахождения ключевого углеродного атома в цепи образуется комплекс, в к-ром один пз активных центров катализатора координационно связан с полярными заместителями, ближайшими к концу цепи, а другой — с углеродным атомом на конце цепи;[4, С.549]
Для понимания стереорегулирующего действия гомогенных каталитич. систем в полимеризации мономеров с полярными заместителями м. б. полезной выдвинутая японским ученым Фурукавой гипотеза т. наз. многоцентровой координации. Процессы стереоспеци-фич. полимеризации, согласно этой гипотезе, делятся на два основных типа в зависимости от того, где находится (в растущей цепи или в мономере) при росте цепи ключевой углеродный атом, т. е. атом, конфигурация к-рого определяет пространственную структуру образующегося звена макромолекулы. В обоих случаях предполагается образование по крайней мере двухцент-рового комплекса катализатора с растущей полимерной цепью, однако характер координации для различных типов полимеризационных процессов будет различным. Так, в случае нахождения ключевого углеродного атома в цепи образуется комплекс, в к-ром один из активных центров катализатора координационно связан с полярными заместителями, ближайшими к концу цепи, а другой — с углеродным атомом на конце цепи:[5, С.546]
вания полиуретанов — может быть оценена из связи каталитич. константы скорости реакции с константой равновесия комплекса катализатора со спиртом. Достаточно измерить константу равновесия, чтобы предсказать каталитич. активность того или иного оловоор-ганнч. соединения.[4, С.416]
вания полиуретанов — может быть оценена из связи каталитич. константы скорости реакции с константой равновесия комплекса катализатора со спиртом. Достаточно измерить константу равновесия, чтобы предсказать каталитич. активности "того или иного оловоор-ганич. соединения. ([5, С.413]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.