На главную

Статья по теме: Концепции разрушения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Согласно кинетической концепции разрушения, роль внешнего напряжения на первой стадии разрушения сводится к уменьшению кинетической энергии, необходимой для преодоления потенциального барьера, т. ;е. к уменьшению энергии активации разрыва связей и тем самым к увеличению вероятности разрыва связей в твер-[3, С.296]

Согласно кинетической концепции разрушения, роль внешнего напряжения сводится к уменьшению кинетической энергии, необходимой для преодоления барьера, т. е. .к уменьшению энергии активации разрыва связей и тем самым к увеличению вероятности разрыва связей в твердом теле. Сам же акт разрыва представляет собой флуктуацию локальной кинетической энергии, возникающую в результате подхода к вершине микротрещины фонона достаточной энергии и завершающуюся разрывом химических связей. Отсюда следует, что флуктуационный механизм разрушения можно назвать разновидностью фонон-ного механизма разрушения. Тот факт, что в большинстве случаев для полимеров в квазихрупком состоянии энергия активации разрушения практически совпадает с энергией соответствующих химических связей, привел к заключению, что разрушение полимера выше Тхр происходит путем квазинезависимых разрывов отдельных полимерных цепей.[7, С.151]

Для проверки справедливости основных положений кинетич. концепции разрушения твердых тел проведены многочисленные опыты с использованием современных методов анализа полимеров (см. Электронный парамагнитный резонанс, Mace-спектроскопия, Колебательная спектроскопия) и различных методов структурных исследований (см. Рентгеноструктурный анализ, Элект-ронномикроскопическое исследование и др.).[9, С.380]

Для проверки справедливости основных положений кинетич. концепции разрушения твердых тол проведены многочисленные опыты с использованием современных методов анализа полимеров (см. Электронный парамагнитный резонанс, Mace-спектроскопия, Колебательная спектроскопия) и различных методов структурных исследований (см. Рентгеноструктурный анализ, Элект-ронномикроскопическое исследование и др.).[10, С.377]

В литературе встречаются попытки дифференцировать работы, основанные на термофлуктуационной концепции разрушения, на две группы [36, с. 449]. К первой относят работы [92—98], в которых термоактивированный механизм разрыва напряженных[5, С.222]

При <ст = 0 энергия активации U0(T)=Uo(l — Т/ТК), где Тк имеет смысл критической температуры, согласно фоношюй концепции разрушения твердых тел (см. гл. 3). Расхождение с теорией состоит только в численном значении Тк (теория дает для полимеров Гк>1000 К). Уравнение (5.9) описывает и данные для ПММА, приведенные на рис. 5.14, а также данные, полученные для других полимеров [5.13]. Член Т/ТК в уравнении (5.9) формально учитывает влияние на разрушение полимеров вторичных реакций свободных радикалов.[7, С.130]

Микромеханика разрушения изучает кинетику образования и роста очагов разрушения и связь этих процессов со структурой материала. При этом используют различные методы анализа структуры, с помощью к-рых подтверждены основные положения кинетич. концепции разрушения полимеров (см. Долговечность). Установлено, что лишь небольшая доля связей (10—2(1%) нагружается значительно м перенапряжения достигают максимальных значений (fi~10). Такие связи играют главную роль в разрушении, поскольку на них зарождаются трещины. Структурная неоднородность полимера (границы микрообластей различной степени упорядоченности, дефекты и пр.) обусловливает неравномерное распределение напряжений дажо при простых видах на-гружения.[8, С.116]

Из анализа представленных данных следует, что разрушающее напряжение для всех трех типов испытанных образцов одинаково при квазиравновесном способе испытания и оказывается тем большим, чем больше концентрация полярных атомных групп при растяжении с конечным значением скорости. Для развития моле-кулярно-кинетической концепции разрушения, основанной на термофлуктуационном механизме преодоления связей, препят-[5, С.224]

Чтобы корректно рассмотреть процесс разрыва связей как в полимерной цепи, так и в твердом теле, т. е. построить фо-нонную теорию разрушения, в ряде случаев необходимо рассматривать не тепловые колебания отдельных атомов, а распространение, взаимодействие и генерирование фононов — статистически независимых квазичастиц. Этим будет сделан следующий необходимый шаг в развитии общей кинетической концепции разрушения.[7, С.29]

Регель и др. [74] показали, что закономерность подобного накопления разрушений применима к волокнам ПАН, нагружаемых с частотой 24 Гц в течение 1,5 -107 циклов. Для пленок ПММА, вискозного волокна и волокна капрона (ПА-6) соответствие экспериментальных данных и выражения (8.11) можно было получить благодаря охлаждению воздухом образцов, испытываемых на усталость, после предварительной вытяжки или термообработки при повышенных температурах. Эти же авторы пришли к выводу, что выражение (8.11) будет описывать усталостное разрушение, согласно кинетической концепции разрушения, если температура Т (окружающей среды) и активационный объем у будут заменены величинами Т* и у*, которые зависят от параметров эксперимента при утомлении (частоты, формы импульса напряжения или деформации).[1, С.262]

Микроскопическая теория кинетических процессов, протекающих в ориентированных аморфно-кристаллических полимерах под нагрузкой, создана Чевыче-ловым *. Эта теория базируется на модели структуры ориентированных аморфно-кристаллических полимеров, изображенной на рис. VI. 11. В ее основе лежит термо-флуктуационный механизм разрыва полимерных цепей в аморфных участках. Для этой модели характерно последовательное включение кристаллических и аморфных областей. Аморфные области в таких полимерах являются слабыми местами, поэтому именно в них происходит преимущественный разрыв химических связей. Хотя эта теория не является единственной и, вероятно, даже не наиболее корректной, ее целесообразно рассмотреть в деталях, так как она наглядным образом представляет чисто «химические» аспекты термофлуктуационной концепции разрушения ориентированных полимеров. При построении данной теории делаются следующие допущения:[2, С.207]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
5. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
6. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
7. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную