При этом оказалось, что степень полимеризации продуктов превращения не отличается (в пределах ошибки измерения) от степени полимеризации исходных полимеров.[3, С.212]
На рис 3.3 1 приведен пример зависимости средней степени полимеризации продуктов от доли полимера, образующегося в первой зоне при двухзонном режиме подачи катализатора. Последовательная подача катализатора в каждую зону позволяет достигать максимального значения той или иной средней ММ полимера, образующегося в этой зоне. Однако соответственно уменьшается количество полимера, образующегося в первой зоне. Это ведет к уменьшению вклада, образующегося в этой зоне полимера, в среднюю ММ продукта. Конкуренция этих факторов приводит к экстремальной зависимости средних ММ полимера от доли вводимого в первую зону катализатора.[6, С.169]
ЙолихЛоридов с содержанием около 25% дихлорбутеноВ — подается в колонну 30, где примерно 90% дихлорбутенов отгоняется от высококипящих остатков и возвращается в колонну 20. Для снижения деструкции и полимеризации продуктов хлорирования ректификация проводится под вакуумом.[1, С.90]
Предварительное и приближенное обсуждение вопроса о суммарных скоростях полимеризации было основано на качественных предположениях о механизме инициирования, роста и передачи цепи. Эти предположения могут быть проверены независимыми методами, особенно путем измерения степени полимеризации продуктов, полученных в заданных условиях, а также аналитическим определением концевых групп.[8, С.215]
Каталитич. полимеризацию часто используют для синтеза К. п. в сочетании с гидролитич. поликонденсацией. Как указывалось выше, продукты гидролиза алкилхлорсиланов с различной функциональностью содержат набор линейных и циклич. продуктов с различной длиной цепи и характеризуются широким молеку-лярно-массовым распределением. При каталитич. полимеризации продуктов гидролиза в присутствии «урав-[9, С.583]
Каталитич. полимеризацию часто используют для синтеза К. п. в сочетании с гидролитич. поликонден-сацией. Как указывалось выше, продукты гидролиза алкилхлорсилапов с различной функционалЕ.НОСТЫО содержат набор линейных и циклич. продуктсв с различной длиной цепи и характеризуются широким молеку-лярно-массовым распределением. При каталитич. полимеризации продуктов гидролиза в присутствии «урав-[7, С.586]
Вторая стадия — изомеризация 1,4-дихлорбутена-2 в 3,4-ди-хлорбутен-1 — осуществляется в жидкой фазе в аппаратах колонного типа в присутствии катализатора нафтената меди [68, с. 108]. Для снижения скорости обратной изомеризации 3,4-дихлорбу-тена-1 в 1,4-дихлорбутен-2 в колонну непрерывно подается ингибитор изомеризации — додецилмеркаптан. Для предупреждения деструкции и полимеризации продуктов хлорирования система изомеризации и выделения 3,4-дихлорбутена-1 работает под вакуумом. Дегидрохлорирование 3,4-дихлорбутена-1 проводится в аппаратах с мешалкой при нагревании в присутствии 20 %-ного раствора NaOH или КОН. Для отпарки образовавшегося хлоропрена в дегидрохлоринатор подается острый пар.[2, С.231]
Приведен метод получения смолы полимеризацией в расплаве или растворе соединений, содержащих две незамещенные соседние алкилоловые группы, с ненасыщенными альдегидами или кетонами в присутствии катализаторов. Катализаторами служили азо- или диазосоединения, распадающиеся с образованием свободных радикалов, например нитрилы азоизомасляной или азоизовалерьяновой кислот [919]. При полимеризации продуктов конденсации а, р-ненасыщенных альдегидов с насыщенными многоатомными спиртами в качестве катализаторов могут быть использованы также соли диазотированного п-нитроанилина или 6-бензоил-амино-4-метокси-М-толуидина,диазотиоэфиры,трет. амины, комплекс перекиси бензоила с ацетил ацетон атом железа и другие соединения [921 ].[10, С.82]
Изучена теломеризация стирола 4799>4802-4805. При использовании в качестве телогенов смеси теломергомологов, полученной термически инициируемой полимеризацией стирола в присутствии СС14 и азодинитрила изомасляной кислоты, образуется полимер с большим молекулярным весом, чем при термическом инициировании. С уменьшением молекулярного веса теломерных продуктов и ростом исходного соотношения телогена к мономеру наблюдалось увеличение .средней степени полимеризации продуктов реакции за 'Счет образования разветвленных и блокполимеров. Это объясняется способностьюпервичных радикалов азо-бис-изобутиронитрила не только инициировать рост цепи, но передавать цепь при взаимодействии с теломером 479Э.[11, С.314]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.