На главную

Статья по теме: Полимеров положение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Деформационные свойства твердых тел при малых деформациях обычно подчиняются закону Гука. В случае полимеров положение осложняется явно релаксационным характером деформации, поэтому количественное описание деформации полимеров требует параллельного рассмотрения закономерностей процессов релаксации, ближайшим аналогом которых является течение обычных ньютоновских жидкостей.[8, С.30]

Представление о переходе от хрупкого к пластическому разрушению является весьма существенным при обсуждении механических свойств металлов. Совершенно очевидно, что для полимеров положение оказывается гораздо более сложным уже потому, что здесь существует четыре, а не две области, в которых механическое поведение материала различно. Тем не менее представляет значительный интерес обсудить факторы, влияющие на переход от хрупкого к пластичному разрушению полимеров, а затем рассмотреть другие факторы, обусловливающие возникновение шейки и процесс холодной вытяжки.[6, С.307]

Потенциал (4.52) является однопараметрическим, так как содержит одну материальную постоянную. Сравнение с экспериментом показывает, что потенциал (4.52) лучше соответствует сеточным полимерам, нежели потенциал (4.32) классической теории. Однако для набухших сеточных полимеров положение меняется. Растворитель уменьшает взаимодействие между цепями, и для предельно набухших полимеров будет справедлива теория невзаимодействующих цепей. Эксперимент действительно подтверждает, что к набухшим резинам классическая теория применима лучше, чем к ненабухшим.[3, С.114]

Потенциал (VII. 27) является однопараметрическим. В работе [97] предложен также двухпараметрический потенциал и показано, что он применим до 200 — 300 % растяжения. Сравнение с экспериментом показывает, что потенциал (VII. 28) лучше соответствует сеточным полимерам, нежели потенциал (VII. 5) классической теории. Однако, для набухших сеточных. полимеров положение меняется. Растворитель уменьшает взаи-[5, С.172]

В рассмотренных примерах решались задачи теплопроводности в полуограниченных телах с разными допущениями относительно теплофизических свойств твердого тела. Хотя решения, которые получены в этих примерах, являются весьма полезными приближениями и ими следует пользоваться при анализе проблемы теплопроводности, во многих реальных случаях плавления и отверждения полимеров положение осложняется тем, что одновременно имеют место как фазовые переходы, так и температурная зависимость теплофизических свойств. В подобных случаях приходится обращаться к численным методам, в частности к методу конечных разностей, рассмотренному в следующем разделе. Дополнительные преимущества численных методов заключаются в том, что они могут применяться при сложной геометрии и различных граничных условиях. Тем не менее многочисленные аналитические решения задач теплопроводности при различных конфигурациях теплового потока и разных граничных условиях вошли в классические труды [9, 10], и хотя большинство решений получено для постоянных теплофизических характеристик, они очень полезны для анализа процессов переработки полимеров. Обзор этих решений и математических приемов, с помощью которых они были получены, выходит за рамки дан-[1, С.265]

Потенциал (IV. 57) является однопараметрическим, так как содержит одну материальную постоянную. Предложен (см. сноску на стр. 151) также двухпараметрический потенциал и показано, что он применим до 200—300% растяжения; сравнение с экспериментом показывает, что потенциал (IV. 57) лучше соответствует макросетчатым полимерам, чем потенциал (IV. 37) классической теории. Однако для набухших макросетчатых полимеров положение меняется. Растворитель уменьшает взаимодействие между цепями, и для предельно набухших полимеров справедлива теория невзаимодействующих цепей. Эксперимент, действительно, подтверждает, что к набухшим резинам классическая теория применима лучше, чем к ненабухшим.[2, С.154]

На-рис. 1 и 2 приведены температурные зависимости динамических модулей упругости Е' и потерь Е" при НО Гц для шести образцов сополимеров (от А до F). Положение максимума потерь в функции содержания стирола в сополимере .иллюстрирует рис. 3. Экспериментальные точки для всех образцов, включая чистый полибутадиен (15% вини-льных звеньев) и полистирол, для которых значения Гтах составляют ^91 и 108° С, соответственно, хорошо укладываются на прямую линию. Значения температур стеклования[7, С.85]

На рис. 4: представлены данные для смеси равных количеств полимеров А и Е. Существование раздельных переходов для каждого из полимеров, положение которых почти не изменяется в сравнении с положением переходов для чистых компонентов, свидетельствует о двухфазной природе смеси. Результаты измерений для аналогичной смеси, но полученной смешением растворов, приведены на рис. 5. Очень малые различия в поведении образцов, приготовленных разными методами, указывает что несовместимость не может быть объяснена плохими условиями перемешивания компонентов при сухом способе. Аналогичные результаты были получены и для других смесей полимеров с более близким распределением по составу. В связи с этим дальнейшие исследования проводили на образцах, полученных при смешении сухих компонентов.[7, С.85]

где U — свободная энергия активации вязкого течения; 7? — газовая постоянная; Т — абсолютная темп-ра. По смыслу активационной теории U должна быть величиной того же порядка, что и теплота испарения Ея. Это правило выполняется только в случае низкомолекулярных соединений. Так, для линейных низко-молекулярных углеводородов ижЕя/4, ко с увеличением мол. массы U постепенно становится меньше, чем V4 .ЁИ, стремясь к нек-рому пределу. Отсюда следует очень важное для полимеров положение о том, что по мере удлинения молекул их движение при течении приобретает сегментарный характер,[9, С.291]

где U — свободная энергия активации вязкого течения; R — газовая постоянная; Т — абсолютная темп-ра. По смыслу активационной теории U должна быть величиной того же порядка, что и теплота испарения Ел. Это правило выполняется только в случае низкомолекулярных соединений. Так, для линейных низкомолекулярных углеводородов {7«/?j,/4, ao с увеличением мол. массы U постепенно становится меньше, чем 1/1 Ел, стремясь к нек-рому пределу. Отсюда следует очень важное для полимеров положение о том, что по мере удлинения молекул их движение при течение приобретает сегментарный характер.[10, С.288]

а-релаксации при измерениях динамических механических характеристик. Такое расхождение результатов (у одних и тех же образцов с одинаковой степенью гетерогенности) было объяснено наличием двух фаз, одна из которых обогащена ПС (более низкая Тя), а другая — ПОФ (более высокая Tg). При диэлектрических измерениях вновь обнаруживается только один а-релаксационный максимум, но заметно более широкий, чему чистых полимеров. Положение максимума потерь на температурной шкале в зависимости от весового содержания[7, С.135]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Аскадский А.А. Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень, 1999, 544 с.
5. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
6. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
7. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
8. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную