Взаимодействие эластомера с наполнителем можно изучать различными методами, но с точки зрения понимания поведения резиновых смесей в процессах переработки имеет смысл выбирать технику эксперимента, которая отражала бы отклик сетки полимер-наполнитель при течении. Не все реологические приборы подходят для подобных исследований; в первую очередь такую возможность должны предоставлять приборы для динамических исследований, обеспечивая должную геометрию образцов и процедуру испытаний.[3, С.477]
С точки зрения термодинамики, полимер — неравновесная система, распад к-рой до углерода при воздействии тепла энергетически выгоден. Для понимания поведения полимера при пиролизе недостаточно, однако, знания только термодипамич. величин; необходимо изучение и кинетики процесса.[9, С.478]
С точки зрения термодинамики, полимер — неравновесная система, распад к-рой до углерода при воздействии тепла энергетически выгоден. Для понимания поведения полимера при пиролизе недостаточно, однако, знания только термодинамич. величин; необходимо изучение и кинетики процесса.[10, С.475]
Специальный интерес представляет глава 7, где рассмотрены фазовые переходы в ориентированных системах, подверженных действию растягивающей силы. Эта глава имеет важное значение для понимания поведения волокноподобных и некоторых биологических систем. В частности, показана принципиальная возможность приготовления из простых полимеров обратимых сократительных систем, перерабатывающих химическую энергию в механическую на основании тех же принципов, которые реализуются в биологических системах.[8, С.6]
Развитие статической механики сыпучих материалов начинается с работы Куломба, целью которой являлось создание механики почв. В этом разделе рассматриваются некоторые положения статики, являющиеся исходными для понимания поведения сыпучих материалов. При статическом равновесии, сохраняющемся до того предела, когда начинается движение, неравенство (8.2-1) становится равенством. Более того, к состоянию статического равновесия можно отнести также достаточно медленное движение [5]. Анализ ограничивается рассмотрением плоского напряженного состояния.[2, С.224]
В настоящей главе были рассмотрены многие типы дисперсий полимеров и особенности их применения. Был обойден молчанием только один тип дисперсий, а именно: дисперсии полимера в растворителе, т. е. истинные растворы, для понимания поведения которых важно, рассматривается ли полимерная молекула «в длину» или «в ширину». Растворы полимеров и их реологические характеристики будут обсуждаться более полно в следующей главе.[5, С.90]
В ранних работах исследования реакций, приводящих к деструкции полимеров, проводились с целью определения строения природных полимеров. В дальнейшем эти работы были тесно связаны с развитием промышленности синтетических пластиков. Такие исследования необходимы для лучшего понимания поведения этих материалов в различных условиях, особенно для объяснения процессов, приводящих к старению технических материалов. В настоящее время получено множество новых веществ, молекулы которых имеют своеобразное строение и способны к реакциям совершенно нового типа. Изучение этих реакций представляет интерес как с точки зрения исследования особенностей самих полимеров, так и с точки зрения общего развития химической науки.[6, С.8]
Можно скорее предполагать, нежели утверждать, что предпочтительнее смешивать два компонента с одинаковыми вязкостями, по крайней мере в тех случаях, когда концентрация компонентов одинакова. Однако распространить этот вывод на условия смешения компонентов, существенно различающихся по содержанию в смеси, пока нельзя. Для лучшего понимания поведения реологически неоднородных систем необходимо проведение дальнейших исследований.[2, С.387]
Следует еще упомянуть о так называемой аномальной зависимости динамического модуля упругости от концентрации узлов сетки, на которую впервые обратил внимание Перепечко [127]. В стеклообразном состоянии иногда имеет место ситуация, когда полимер с большей концентрацией узлов имеет динамический модуль упругости более высокий, чем тот же полимер с меньшей концентрацией узлов, что обычно связывают с затрудненностью межмолекулярного взаимодействия при увеличении концентрации узлов [24,127]. Однако это объяснение недостаточно для понимания поведения динамического модуля упругости ниже Tg. В некоторых случаях имеет место инверсия зависимости G— Т не только после а-перехода, но и после ^-перехода [21, 107], при этом в низкотемпературной области (<Гр) она снова становится «нормальной» (рис. 37). Очевидно, что объяснение этим явлениям следует искать в конкретном механизме ее- и (3-переходов в сетчатом полимере и их зависимости от концентрации узлов сетки.[7, С.235]
Единственное приемлемое объяснение свойств гелей заключается в представлении о наличии твердой структуры (вроде, например, карточного домика или щеткоподобного каркаса из твердых или квазитвердых частиц), погруженной в жидкость, причем частицы связаны между собой в точках соприкосновения настолько прочно, что структура не разрушается. Самые частицы, из которых построен каркас, могут представлять собой суспендированные частицы коллоидных размеров, или длинные переплетенные цепи молекул, или даже капельки эмульсии. Связи в точках соприкосновения могут в некоторых случаях обусловливаться просто межмолекулярным трением, но в других — несомненно наличие сил побочной и даже первичной валентности. Несмотря на различие свойств гелей, являющееся результатом этих возможных различий в их структуре, только что изложенное представление оказывается наиболее приемлемым в настоящее время для понимания поведения гелей. Ниже мы рассмотрим ряд отдельных случаев в свете этого объяснения.[4, С.239]
температурах 20—60°С, значениях поперечного напряжения 10—50 МПа и интервале долговечности 0,3—10000 ч. Такие результаты, которые уже нельзя обобщить в графическом виде зависимостями более чем от трех параметров, формируют важную основу нашего понимания поведения материала в исследуемом многомерном пространстве. Путем варьирования параметров возможны отбор материала и оптимизация его свойств в такой мере, в какой это допускает модельная математическая структура коэффициентов зависимости свойство—[1, С.11]
в котором метильная группа присоединена к углеродному атому у двойной связи. Однако на основе одних этих данных нельзя сделать никаких выводов о расположении мономерных звеньев в молекуле. Гарриес высказал предположение о циклическом строении каучука, так как он не смог определить продуктов, которые должны были бы образоваться из концевых групп молекул. В дальнейшем эта работа была проведена более тщательно [26]. Тем не менее она оставалась единственным примером применения озонирования к полимерам до тех пор, пока сравнительно недавно не был получен целый ряд ненасыщенных синтетических эластомеров на основе бутадиена и сх-дных с ним соединений. К этому времени была установлена цепная природа молекул полимеров и показано, что для полного понимания поведения каучукоподобных полимеров необходимо знать структурные особенности их строения.[6, С.201]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.