На главную

Статья по теме: Предельных углеводородах

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Получение каучуков. Изопрен нолимеризуют в р-рах — в пентане, гептане, гексане и в др. неполярных предельных углеводородах. Мономер и растворитель не должны содержать примесей полярных соединений, способных реагировать с катализатором. Наиболее сильный каталитич. яд — циклопентаднен, присутствие к-рого в количестве 14- 10~в кмолъ/м3 (моль/л) увеличивает продолжительность процесса примерно в 14 раз. Предельно допустимая концентрация цюлопентаднена 0,5-10~6 кмолъ/м3 (моль/л). К числу сильных каталитич. ядов, существенно снижающих скорость полимеризации, относятся также диметилформамнд, бугилмеркаптан, ацетиленовые и аллеповыс углеводороды. В присутствии нек-рых из этих веществ (напр., дпметилформамида) снижается содержание в И. к. звеньев l/i-цис; присутствие метилэтилацетилена и ацетилена приводит к снижению мол. массы каучука. На кинетику полимеризации влияют также примеси воды, сернистых соединений, формальдегида, спиртов, аммиака, нек-рых олефилов и диеновых углеводородов.[8, С.412]

Получение каучуков. Изопрен полимеризуют в р-рах — в пентане, гептане, гексане и в др. неполярпых предельных углеводородах. Мономер и растворитель не должны содержать примесей полярных соединений, способных реагировать с катализатором. Наиболее сильный каталитич. яд — циклопентадиен, присутствие к-рого в количестве 14- 10~в кмоль/м3 (моль/л) увеличивает продолжительность процесса примерно в 14 раз. Предельно допустимая концентрация циклопентадиена 0,5-К)-9 кмоль/м3 (моль/л). К числу сильных каталитич. ядов, существенно снижающих скорость полимеризации, относятся также диметилформамид, бутилмеркаптан, ацетиленовые и алленовые углеводороды. В присутствии нек-рых из этих веществ (напр., диметилформамида) снижается содержание в И. к. звеньев 1,4-^ис; присутствие метилэтилацетилена и ацетилена приводит к снижению мол. массы каучука. На кинетику полимеризации влияют также примеси воды, сернистых соединений, формальдегида, спиртов, аммиака, нек-рых олэфинов и диеновых углеводородов.[9, С.409]

Найденное значение энергии активации находится в согласии с имеющимися в настоящее время данными о предельных углеводородах. Таким образом, мы видим, что произведенные количественные оценки выводов теории говорят в ее пользу.[7, С.286]

Полистирол устойчив к воздействию концентрированных растворов щелочей и всех кислот, за исключением азотной. Он не растворяется в спиртах, предельных углеводородах, растительных маслах. Растворим в ароматических углеводородах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах и во многих кетонах. Полистироль-ные лаки применяются для получения электроизоляционных и противокоррозионных покрытий. Длительное воздействие солнечного света вызывает поверхностное пожелтение полистирола.[5, С.94]

Полимеры, в состав которых входят группы средней полярности, растворяются лишь в жидкостях средней полярности. Например, полистирол не растворяется нн в воде, ни в предельных углеводородах и неограниченно смешивается с ароматическими углеводородами (толуолом, бензолом, ксилолом, этил бензол ом), метнлэтилкетоном, некоторыми эфирами и др. Полиметилметакри-лат не растворяется и не набухает ни в воде, пи в предельных углеводородах и хорошо растворяется в дихлорэтане. Полихлоро-прен не растворяется и не набухает в воде, ограниченно набухает в бензине и хорошо растворяется в дихлорэтане и бензоле,[3, С.322]

Полимеры, в состав которых входят группы средней полярности, растворяются лишь в жидкостях средней полярности. Например, полистирол не растворяется ни в воде, ни в предельных углеводородах и неограниченно смешивается с ароматическими углеводородами (толуолом, бензолом, ксилолом, этилбензолом), метнлэтилкетоном, некоторыми эфирами и др. Полиметилметакри-лат не растворяется и не набухает ни в воде, ни в предельных углеводородах и хорошо растворяется в дихлорэтане. Полихлоро-прен не растворяется и не набухает в воде, ограниченно набухает в бензине и хороню растворяется в дихлорэтане и бензоле.[6, С.322]

С четьгреххлористым титаном акрилонитрил (взаимодействует очень 'интенсивно. Реакция протекает мгновенно со значительным (повышением температуры реакционной массы. Выход продукта количественный. Продукт присоединения акрилонитрила к четыр'еххлористому титану светло-желтого цвета с резким неприятным запахом, быстро разлагающийся на воздухе с образованием белого порошка. В предельных углеводородах не растворяется, в спирте, ацетоне, диметил-формамиде, воде растворяется с разложением. Возгоняется с последующим разложением. Хорошо растворяется в акрило-нитриле и высаживается из него петролейньгм эфиром в виде золотисто-желтых пластинчатых кристаллов.[1, С.92]

Технический поливинилхлорид имеет молекулярную массу 18000— 30000, плотность 1350—1460 кг/'м3; он не кристаллизуется; его температура стеклования 87—95 °С, разлагается при 130—150 °С; растворим в кетонах, хлорированных углеводородах и сложных эфирах, лучше всего растворим в смесях полярного и неполярного растворителей, например ацетона с сероуглеродом или бензолом; в мономере, воде, спиртах и предельных углеводородах поливинилхлорид нерастворим; стоек к кислотам и щелочам при 20 °С.[2, С.309]

ПЭНД и СЭП отличаются водостойкостью. При ком натной температуре водопоглощение не превышав' 0,005% за 1 сут и 0,03% за 30 сут. Они не реагирую-с растворами щелочей, нейтральных, кислых и основны: солей, органическими кислотами и даже с концентриро ванными соляной и плавиковой кислотами [44, с. 99] однако не стойки к окислителям. Так, ПЭНД и СЭГ разрушает азотная кислота уже 50%-ной концентрации а также жидкие и газообразные хлор и фтор. ПЭНД i СЭП не растворяются в органических растворителях npi комнатной температуре, хотя и могут набухать. По мер! повышения температуры степень набухания их увеличи вается и при 100—120°С происходит полное растворе ние в ароматических и предельных углеводородах.[4, С.32]

стом метилене, ацетоне; в бензоле и воде — хуже; нерастворим в предельных углеводородах. В. легко гид-ролизуется и аминолизуется; в условиях хранения при О °С не склонен к самопроизвольной полимеризации. Он сополимеризуется с винилацетатом, винилпирролидоном, этиленом, метил-метакрилатом, акрилонитрилом и ви-нилизобутиловым эфиром.[9, С.193]

стом метилене, ацетоне; в бензоле и воде — хуже; нерастворим в предельных углеводородах. В. легко гид-ролизуется и аминолизуется; в условиях хранения при О °С не склонен к самопроизвольной полимеризации. Он сополимеризуется с винплацетатом, вппилпирролидоиом, этиленом, метил -метакрилатом, акрилопитрилом и ви-нилизобутиловым эфиром.[8, С.196]

процессе полимеризации этилена активности каталитических систем с соединениями ванадия различного строения представлены в табл. 3.5. Все указанные в табл. 3.5 соединения ванадия достаточно активны. Соединения, в которых атом ванадия связан с более сложными лигандами, чем C^Hg, являются более термостабильными: полимеризация этилена при 70°С протекает с достаточно высоким выходом полимера, в 2— 4 раза превышающим выход на системах с УО(ОС2Нб)з или VOCls. Однако все соединения ванадия со сложными лигандами хелатного типа плохо растворимы или совсем нерастворимы в предельных углеводородах. Для введения в реакционную среду их необходимо предварительно растворить в бензоле. Образующийся при взаимодействии с алкилами алюминия каталитический комплекс, как правило, также совсем не растворяется или плохо растворяется в предельных углеводородах.[4, С.117]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
2. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
5. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
7. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную