На главную

Статья по теме: Предельную температуру

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Однако если задать другой критерий завершения смешения — одинаковую предельную температуру выгрузки смеси (155— 160 °С), то качество смесей в «Интермиксе» уступает 'получаемому в «Бенбери» (от удовлетворительного до хорошего — в «Бенбери» и только удовлетворительного, а иногда « плохого — в «Интер-миксе»).[2, С.166]

Увеличение длины боковой цепи в олефине, содержащем двойную связь на конце молекулы, понижает предельную температуру. Следовательно, радикалы, образовавшиеся из высших гомологов ряда алкенов-1, распадаются легче низших гомологов. Радикалы, образовавшиеся из двузаме-щенного мономера—изобутилена, особенно нестабильны. Качественно радикалы по их стабильности располагаются в том порядке, который был установлен при высокотемпературной термической деполимеризации полимеров моно- и дизамещенных мономеров (гл. 1).[6, С.83]

Такое подробное членение ТМК позволяет решать ряд практических и технологических задач. Температура размягчения определяет предельную температуру, при которой полимерное изделие, нагруженное напряжением а, сохранит жесткость и геометрическую форму. Кроме того, по величине Гр назначают температуру оснастки при получении изделий из расплава и температуру самого изделия, при которой его извлечение из оснастки не будет сопровождаться появлением геометрических дефектов. Это рассуждение справедливо и для кристаллических термопластов.[4, С.127]

Понятие термостойкости полимерных материалов довольно неоднозначно. С одной стороны, оно характеризует температурный интервал плавления или температуру размягчения полимера; с другой стороны, под термостойкостью понимают верхнюю предельную температуру, при которой в определенных условиях и при заданном вре-[1, С.390]

Значение предельной температуры обычно относится к Тпр для чистого мономера и полимера. При полимеризации по кратным связям, когда Д5° < 0 и ДЯ° < 0, выше Гпр(если мономер не удаляется из системы по мере образования) невозможна полимеризация, и вычисленная величина представляет собой верхнюю предельную температуру. Если AS0 > 0 (полимеризация некоторых ненапряженных циклов) и тепловой эффект полимери-[3, С.633]

Явление предельной температуры впервые наблюдали Сноу и Фрей [58. 59]. При изучении сополимеризации двуокиси серы с различными олефинами они обнаружили, что существует температура, характерная для каждого олефина, выше которой полимеризация не протекает. Они объяснили это явление тем, что при переходе через предельную температуру протекают вторичные реакции, имеющие высокий температурный коэффициент, в ходе которых образуется ингибитор. Позднее Саломон 160] высказал предположение о существовании в качестве промежуточных продуктов реакции нестабильных комплексов, скорость распада которых быстро увеличивается при приближении к предельной температуре. Молярное соотношение олефина и двуокиси серы в этих сополимерах всегда равно единице, независимо от состава исходной мономерной смеси. Это, а также другие факты [61] делают почти достоверным предположение о том, что истинными промежуточными продуктами при полимеризации являются комплексы, состоящие из молекулы олефина и молекулы двуокиси серы. Наличие таких комплексов объясняет явление предельной температуры в схеме, предложенной Сало-моном.[6, С.80]

Совсем другой тип гелей образуется при растворении таких веществ, как желатина, агар-агар и щелочные мыла в воде или каучук в бензоле. По виду и механическим свойствам они часто весьма похожи на студни глины. К&к и глины, эти вещества в сухом виде самопроизвольно чрезвычайно сильно набухают в растворителе, создавая высокое давление набухания; они могут приобретать структуру геля при крайне низких концентрациях и в широких пределах концентраций; они обнаруживают селективность в отношении своего действия на растворители*, и их золи часто оказываются чувствительными к электролитам. Но наряду с этими сходными свойствами существуют и три основных различия. Прежде всего золи, образованные этими веществами, до относительно высоких концентраций, обычно имеют некоторую предельную температуру (или,вернее, узкую область температур), выше которой характер течения золей оказываэтся нормальным, без каких-либо признаков существования предела текучести. Но при температурах только несколько ниже этой области измерения скорости течения обнаруживают быстро увеличивающийся предел текучести и чрезвычайно сильное уменьшение подвижности с понижением температуры (рис. 3)**.Во-вторых,хотя они и не застудневают при[5, С.233]

Мак-Кормик [1662] указывает предельную температуру термической полимеризации а-метилстирола, равную 61°; ниже этой температуры а-метилстирол не полимеризуется.[7, С.284]

Кук, Дейнтон и Айвин [242] исследовали влияние структуры олефинов на предельную температуру образования полисуль-фонов. Для ряда полисульфонов, отличающихся строением входящего в их состав олефина, определена предельная температура, выше которой образование полимера становится термодинамически невозможным. Предельная температура зависит от строения олефина. Наличие разветвленности в его цепи приводит к понижению предельной температуры, особенно значительному, если к разветвлению примыкает двойная связь. Наличие в углеводородном компоненте карбоксильной группы снижает, а гид-роксильной или эфирной групп — повышает эту температуру.[8, С.357]

Древесная мука, применяемая в качестве наиболее распространенного наполнителя, помимо определения гранулометрического состава и содержания влаги, должна подвергаться химическому анализу на содержание целлюлозы и лигнина. Необходимо также определять зольность, характер ее, содержание в муке смол и органических кислот. При испытании следует проверять допустимую предельную температуру нагревания древесной муки.[9, С.126]

о давлением по экспоненциальному закону, fe0, наоборот, снижается сначала довольно быстро, а затем несколько медленнее. Наличие предельной молекулярной массы (см. выше) обусловлено, вероятно, достижением равновесия между реакциями передачи и обрыва цепи. В заключение следует отметить, что полимеризация при очень высоких давлениях нашла широкое промышленное применение. Некоторые вещества, не полимеризующиеся при обычных давлениях, при повышенных полимеризуются со значительными выходами полимера. Применение высоких давлений позволяет увеличивать предельную температуру полимеризации и тем самым осуществлять полимеризацию мономеров с небольшой теплотой полимеризации (с. 234), что в обычных условиях термодинамически невозможно. Наконец, переход к высоким давлениям может оказать сильное влияние на строение синтезируемых высокомолекулярных соединений (см. с. 121).[3, С.127]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
2. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
3. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
4. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
5. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
6. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
7. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
8. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
9. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную