На главную

Статья по теме: Превращения реагентов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Недостатками химического метода получения тетраэтилсвинца являются невысокая степень превращения реагентов (75% свинца в реакцию не вступает) и побочное образование хлористого натрия; кроме того, полное выделение тетраэтилсвинца из губкообраэной массы — смеси свинцово-натриевого сплава и хлористого натрия — технически весьма сложно. Процесс осуществляется по периодической схеме, поэтому его трудно автоматизировать. Более перспективным в этом отношении, по-видимому, является электрохимический метод синтеза тетраэтилсвинца.[4, С.323]

Важное преимущество данного метода — возможность использования в качество боковых цепей ужо готовых полимеров с требуемыми свойствами. Основной недостаток — низкая скорость конденсации, трудности проведения реакции до полного превращения реагентов, что обусловливает низкие выходы П. с. Ряд недостатков этого способа удалось преодолеть, проводя конденсацию на границе раздела фаз (см. Межфазная поликонденсация). Этим методом, используя теломеры акриловой к-ты с концевыми галогенсодержащими группами, были получены П. с. на р-амипоэтилцеллю-лозе: -HCI[7, С.100]

Разработка технологии изготовления ДАТДП производилась с использованием ъ качестве спиртового сырья технической смеси доде-цвловых спиртов как наиболее дешевых, доступных и позволяющих получать ДА.ТДП с высокой синергической эффективностью. Наряду с этим в работе использовались и другие индивидуальные и смесевые внсишв жирные спирты - нормальный додециловый спирт, нормальный дедиловнй спирт, смесь нормальных жярных сдаргов Cg-Cj^, ^j6~^20 15 др. С делью определения оптимальных условий реакций пврезтери-фикацш ДМТДП технической смесью додециловых спиртов исследовано влияете основных параметров - температуры, количества катализатора, соотношения реагентов или величины избытка этерифицирувдвго спирта и продолжительности реакции - на скорость реакции и сте-яень превращения реагентов.[8, С.89]

Аппаратурное оформление процесса. В лабораторной практике П. в р. проводят в дилатометрах, ампулах, колбах и т. д. При использовании «вещественных» возбудителей полимеризации необходимо тщательно перемешивать реакционную смесь. В пром-сти П. в р. проводят в вертикальных п горизонтальных емкостных аппаратах, оборудованных перемешивающими устройствами различного типа (мешалками, насосами, шнеками и др.). Реже используют аппараты трубчатого пли колонного тина, работающие по принципу вытеснения. Псриодич. процессы осуществляют обычно в единичных реакторах объемом до нескольких м3, часто в не-изотермнч. (переменных) темп-рных режимах. Для ведения непрерывных процессов нсиолгзуют каскады последовательно соединенных аппаратов, работающих при одинаковых пли различных темп-pax. Такая тох-нологич. схема обусловлена малыми степенями превращения реагентов в одном реакторе смешения непрерывного действия.[6, С.452]

Аппаратурное оформление процесса. В лабораторной практике П. в р. проводят в дилатометрах, ампулах, колбах и т. д. При использовании «вещественных» возбудителей полимеризации необходимо тщательно перемешивать реакционную смесь. В пром-сти П. в р. проводят в вертикальных и горизонтальных емкостных аппаратах, оборудованных перемешивающими устройствами различного типа (мешалками, насосами, шнеками и др.). Реже используют аппараты трубчатого или колонного типа, работающие по принципу вытеснения. Периодич. процессы осуществляют обычно в единичных реакторах объемом до нескольких м3, часто в не-изотермич. (переменных) темп-рных режимах. Для ведения непрерывных процессов используют каскады последовательно соединенных аппаратов, работающих при одинаковых или различных темп-pax. Такая тех-нологич. схема обусловлена малыми степенями превращения реагентов в одном реакторе смешения непрерывного действия.[9, С.450]

превращения реагентов. Степень использования кремния в таких реакторах весьма низкая. Кроме того, операции загрузки и разгрузки контактной массы в реакторах стационарного действия очень неудобны и трудоемки. Все перечисленные особенности, естественно, исключают возможность промышленного использования этих аппаратов в непрерывных процессах прямого синтеза алкил-и арилхлорсиланов.[4, С.71]

изменению вязкости реакционной системы, а глубина превращения реагентов в точке гелеобразования устанавливается химическим или спектральным методом, причем предпочтение отдается ИК-спектроскопии.[3, С.338]

зующего продукта, моль/л, в зависимости от степени превращения реагентов,[2, С.344]

2. Изменение молекулярной массы по ходу реакции: в ступенчатых процессах — постепенный рост со степенью превращения реагентов, а следовательно, и во времени; в цепных — практически мгновенное образование конечных по размеру макромолекул, которые остаются неизменными во времени реакции.[1, С.78]

(где С0 - исходная концентрация реагентов, моль/л, а X - концентрация образующего продукта, моль/л, в зависимости от степени превращения реагентов, взятых в соотношении 1:1 мольн.,) значения Кр(09) ~ 30 ± 10 л/моль-с и Кр(099)~150±50 л/моль-с. Индексы 0,9 и 0,99 соответствуют превращению реагентов на 90 и 99% моль. Как видно, химический процесс синтеза ХБК по реакции хлорирования БК в растворе молекулярным хлором в смеси с азотом протекает достаточно быстро.[5, С.344]

-Важное, преимущество данного метода — возможность использования в качестве боковых цепей уже готовых полимеров с требуемыми свойствами. Основной недостаток —, низкая скорость конденсации, трудности -проведения реакции до полного превращения реагентов, что обусловливает низкие выходы П. с. Ряд недостатков этого способа удалось преодолеть, проводя конденсацию на границе раздела фаз (см. Межфазная поликонденсация). Этим методом, используя теломеры акриловой к-ты с концевыми галогенсодержащими группами, были получены П. с. на р-аминоэтилцеллю-лозе: , _НС1[10, С.100]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
2. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
3. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
4. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
5. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
8. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную