На главную

Статья по теме: Присутствии перекисных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Полимеризация трифторхлорэтилена в блоке осуществляется в присутствии перекисных инициаторов [1159]. Полимер, нерастворимый в мономере, выпадает во время реакции, что позволяет легко осуществить непрерывную полимеризацию трифтор-хлорзтилена, возвращая после отделения полимера непрореагировавший мономер в реакционную зону. Реакция проводится при температуре от—20°до 25°С и давлении, необходимом для поддержания системы в жидкой фазе. В зависимости от условий получаемые полимеры имеют масло-, вазелине- или воскопо-добную консистенцию [1156, 1158]. Полимеризация в присутствии перекиси ацетила происходит с постоянной скоростью до глу-[13, С.304]

Установлено, что под влиянием ультрафиолетового света, у-облучения и в присутствии перекисных катализаторов присоединение идет против правила Марковникова, по правилу Фармера [1, 2]. Сложнее протекает реакция присоединения на платиновых катализаторах [3 — 5].[9, С.135]

Отверждение полиэфирных смол протекает но радикальному механизму, обычно в присутствии перекисных инициаторов (напр., перекисей бензоила, дикумила, метилэтилкетона или циклогексанона, гидроперекиси кумола) при 80—150 °С; в случае использования ускорителей — при 20—30 °С и даже более низких темп-рах (отверждение на холоду). Эффективные ускорители, применяемые в сочетании с перекисью бензоила,— третичные амины, напр, диметил-, диэтил- или диэта-ноланилин; с перекисями на основе кетонов и гидроперекисями — нек-рые соли Со и V. В качестве ускорителей сополимеризации можно применять также меркаптаны, я-комплексы металлов, аскорбиновую и диоксималеиновую к-ты и др.[15, С.355]

Сополимсризацию обычно проводят в р-ре (напр., в гексаые, ацетоне, диоксапе) или эмульсии в присутствии перекисных инициаторов при 30—40 °С в течение 60 ч. Общая скорость реакции и мол. масса сополимера уменьшаются с увеличением содержания винил-ацетата. Состав и средняя мол. масса сополимера в значительной степени влияют па его физико-ме-хапич. свойства и способность к переработке в изделия (табл. 3). С увеличением содержания ви-шшацетата повышаются растворимость сополимеров и совместимость их с пластификаторами, полимерами и др. пленкообразующими веществами, уменьшаются водостойкость, темп-pa размягчения, жесткость и твердость. Сополимеры В. с винилацетатом, содержащие 38—40% винилацетата, хорошо совмещаются с нитроцеллюлозой. При изготовлении лаков в р-ры сополимера обычно вводят пластификаторы, пигменты, а иногда также модификаторы (пок-рые типы смол нвосков). Сополимеры с высоким содержанием В. (более 95%) применяют для нанесения на подложки в виде дисперсий в пластификаторах (пла-стшоли) или в смесях пластификаторов с летучими растворителями (оргапозоли), что увеличивает твердость и стойкость покрытий (см. Ласты полимерные). Значительное улучшение совместимости с алкштными смолами, парафинами, нек-рыми маслами и олиф.шп сополимеров па основе В. достигается введением в оостав макромолекул сополимера гидроксильных групп (0,7—0,8% или 2,3%). Введение в сополимер до 1% малеиттового ангидрида повышает его адгезию к твердым подложкам. Изделия из сополимеров В. с випилаиетатом почти негорючи, высокоустойчивы к действию светопогоды, хнмттч. агентов и к истиранию. Покрытия, образуемые лаками па основе сополимеров В. с винилацетатом, устойчивы также к действию нефтепродуктов и морской воды и легко удаляются растворителями. Для получения термореактивных покрытий сополимеры В. с ви-нттлацетатом часто совмещают с фенолышми, мочевино-пли мсламшго-формальдегидпыми смолами (10—20%). В результате повышаются твердость покрытий, их устойчивость к действию растворителей и повышенных темп-р.[11, С.230]

Полимеризация в суспензии [1113—1115, 1121] проводится в присутствии перекисных инициаторов или окислительно-восстановительных систем. В случае применения смеси персульфата и бисульфата щелочных металлов, добавка ионов серебра заметно ускоряет реакцию полимеризации. Увеличение концентрации ионов серебра выше допустимой вызывает уменьшение молекулярного веса полимера.[17, С.401]

Сополимеризацию обычно проводят в р-ре (напр., в гексане, ацетоне, диоксане) или эмульсии в присутствии перекисных инициаторов при 30—40 °С в течение 60 ч. Общая скорость реакции и мол. масса сополимера уменьшаются с увеличением содержания винил-ацетата. Состав и средняя мол. масса сополимера в значительной степени влияют на его физик о-ме-ханич. свойства и способность к переработке в изделия (табл. 3).[14, С.227]

Другие сополимеры винилиденцианида. Получают сополимеры винилиденцианида с алкилакрилатами и алкилметакрилатами в присутствии перекисных инициаторов [901—904]. Прати [905] исследовал синтез и свойства разбавленных растворов (характеристическую вязкость в ацетоновом растворе) сополимеров винилиденцианида с винилхлоридом. Сополимеры винилиденцианида и винилиденхлорида Фолт [906—• 907] предлагает получать в присутствии перекисных инициаторов. Описаны сополимеры винилиденцианида с 1,2-дихлор-производными этилена [908], акриловой, метакриловой или сор-биновой кислотами [909]. Упоминается синтез тройных сополимеров винилиденцианида с еще двумя способными к полимеризации соединениями [910, 911].[17, С.585]

Полидиаллилфталат получают полимеризацией и сополимеризацией диаллиловых эфиров фта-левой и изофталевой к-т. Процесс проводят в две стадии. Сначала в присутствии перекисных инициаторов получают линейный форполимер в виде белого порошка, растворимого в обычных оргапич. растворителях. Затем ненасыщенные форполимеры в присутствии перекисных катализаторов отверждаются с образованием высокосшитых, термо- и химстойких продуктов с высокими диэлектрич. свойствами. Свойства литьевого поли-диаллилизофталата, к-рые приведены ниже, как правило, несколько лучше, чем у полимеров орто-изомера. Плотность при 25 °С, г/см" .... 1,264[11, С.47]

Полиакриловая и полиметакриловая кислоты. Полиакриловая, полиметакриловая кислота и их эфиры получают путем радикальной полимеризации соответствующих мономеров в присутствии перекисных инициаторов всеми известными способами.[3, С.316]

В качестве растворителя используют гргг-бутиловый спирт или смесь его с алифатическими углеводородами. Сополимериза-цию в растворе проводят при 60—80°С и давлении 25—40 МПа в присутствии перекисных инициаторов [53].[5, С.41]

Винилизобутиловый эфир сополимеризуется с олефинамет (2,4-диметилпентеном, диизобутиленом, триизобутиленом) при низких температурах в присутствии катализатора Фриделя — Крафтса [318, 319], а также с малеиновым ангидридом (в среде органических растворителей, в присутствии перекисных катализаторов) [320] и тиоакриловой кислотой [321].[13, С.350]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
4. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
5. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
6. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
7. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
8. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
9. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
10. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
12. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
13. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
17. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
18. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную