На главную

Статья по теме: Продуктов взаимодействия

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Добавление продуктов взаимодействия алюминийтриэтила с окисью пропилена (молярное отношение 1 : 3) к хлорному железу (отношение А1(С2Н6)3: FeCl3=2) с последующим добавлением окиси пропилена приводит к образованию твердого полимера с выходом 68%; [т)]=1,03. Попытки получить твердый полимер при замене хлорного железа хлористым цинком и четыреххлористым титаном имели мало успеха [16]. Активными катализаторами полимеризации окиси пропилена, согласно данным Прайса [17], являются этилат и бутилат железа, а также изопропилат алюминия и метилат магния. Ацетилацетонат железа не активен, вероятно, потому, что этот комплекс слишком устойчив и не происходит вытеснения его компонентов окисью пропилена.[25, С.301]

На строение продуктов взаимодействия фенола с формальдегидом большое влияние оказывают условия проведения реакции и, в первую очередь, рН среды и температура реакционной смеси. Эта реакция включает три основные стадии: присоединение формальдегида к фенолу, рост цепи (или образование форполимера) при температуре ниже 100°С и, наконец, отверждение (или сшивание) при температуре, превышающей 100 °С.[4, С.39]

Широкое применение продуктов взаимодействия полиэпоксидов и полиаминов обусловлено их ценными свойствами. Образующиеся полимеры отличаются исключительно высокой адгезией, превышающей адгезионные свойства большинства полимеров. Превращение полимера в более высокомолекулярное соединение не сопровождается выделением побочных продуктов и происходит с минимальной усадкой материала. Исходная смесь полиэпоксидов и аминов имеет жидковязкую консистенцию, удобную для нанесения клеевой пленки и промазывания ткани или пропитки стекловолокна, для заполнения пустот (заливочные и цементирующие составы).[2, С.413]

Ряд косвенных, но весьма ценных сведений о вулканизационных связях получен при изучении продуктов взаимодействия серы и ускорителей с модельными низкомолекулярными непредельными соединениями [18, 22—25], а также путем сравнительного изучения структуры и свойств серных, пере-кисных и радиационных вулканизатов.[14, С.89]

Исследованию электрических свойств полимерных КПЗ посвящено сравнительно мало работ. При изучении спектров поглощения продуктов взаимодействия полистирола, поливинил-нафталина и других полимеров с галогенами рядом авторов обнаружены полосы поглощения, характерные для КПЗ. Образование КПЗ сопровождается увеличением электрической проводимости. Например, у КПЗ полистирол — перхлорат серебра при комнатной температуре у = Kh7 См/м, т. е. в 109—1010 раз выше, чем у полистирола [4, с. 49].[16, С.71]

Высокая каталитическая активность и стереоселективность в отношении цыс-1,4-структур при полимеризации бутадиена под влиянием продуктов взаимодействия бис(я-кротилникельгалогенидов) и кислот Льюиса обусловлена тем, что реакция компонентов катализатора происходит с отщеплением атомов галогена от никеля:[1, С.126]

Вулканизация, или отверждение, полиорганосилоксанов при помощи алкоксисоединений металлов не вызывает заметного повышения механической прочности (по сравнению с прочностью продуктов взаимодействия полиорганосилоксанов с перекисями), но приводит к образованию полимеров с гораздо большей устойчивостью к тепловым воздействиям.[2, С.480]

Клеевые пленки, образующиеся при сочетании полиэпоксида с дикарбоновыми кислотами или ангидридами кислот, обладают более высокой прочностью по сравнению с клеевыми пленками на основе продуктов взаимодействия полиэпоксида и полиамина.[2, С.416]

Показана [20] возможность получения Неозона Д, легко смачиваемого подои, за счет введения в расплав поверхностно-активных веществ типа алкилсульфонатон, натриевых солей сульфированных эфиров олеиновой или рицинолевой кислот или продуктов взаимодействия жирных спиртов с оксидом этилена. Легко смачиваемый Псозон Д быстро образует суспензии, стабильные к седиментации. Применение легкосмачиваемого Неозона Д при производстве изделий из латексом позволяет ускорить приготовление водной суспензии, улучшить качество резин, продлить срок их эксплуатации.[6, С.39]

Реакцию поликонденсации диолов с хлорангидридами карболовых кислот используют главным образом для синтеза поликарбонатов [9, 10]. Наиболее важные в промышленном отношении поликарбонаты получают из бисфенолов и фосгена. В отличие от продуктов взаимодействия алифатических диолов с фосгеном эти поликарбонаты имеют более высокие температуры размягчения и стеклования. Они растворяются в ряде органических растворителейхлорированных углеводородах и циклических эфирах); обладают высокой стойкостью к воде и водным минеральным кислотам, но деструктируются под действием щелочей, аммиака и аминов. Реакции между диоксипроизводными и фосгеном[9, С.197]

Большое влияние на качество полимера, в особенности на его термостойкость и молекулярную массу, оказывает также чистота исходного мономера. Наличие в мономере даже небольших количеств примесей дифторхлорэтилена, некоторых других фторолефинов и продуктов взаимодействия ТФХЭ с кислородом ухудшает качество полимера. Сообщалось [93] о получении особо термостойкого ПТФХЭ из ректифицированного мономера, очищенного дополнительно от микропримесей пропусканием через молекулярные сита, например цеолиты с размером пор 0,5 нм (5 А).[12, С.58]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
5. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
6. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
7. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
8. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
9. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
10. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
11. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
12. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
13. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
14. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
15. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
16. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
17. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
18. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
19. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
20. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
21. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
22. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
23. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
24. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
25. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
26. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
28. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
29. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
30. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
31. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
32. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную