На главную

Статья по теме: Пропорциональна концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Интенсивность сшна^а пропорциональна концентрации пссгмренпых электронов N, а по форме н ширине этого сигнала можно садить о характере их взаимодействия между собой. Например, на ширину линии сигнала ЗПР влияют два основных фактора: магнитное взаимодействие песпаренцых электронов между[11, С.302]

Скорость полимеризации пропорциональна концентрации катализатора. Однако в зависимости от чистоты сырья существует различная пороговая концентрация катализатора С0, ниже которой в данных условиях полимеризация не протекает. Поэтому общую скорость реакции можно записать:[13, С.49]

По теории Медведева существует три типа зависимости скорости полимеризации от концентрации эмульгатора. При использовании масдорастворимых инициаторов полимеризации скорость пропорциональна концентрации эмульгатора в водной фазе в первой степени:[1, С.150]

Добавление сокатализатора в количествах, не превышающих стехиометрического соотношения с катализатором, повышает скорость процесса, но снижает степень полимеризации образующегося полимера. Средняя степень полимеризации прямо пропорциональна концентрации мономера и не зависит от концентрации катализатора:[2, С.257]

В отсутствие агентов обрыва цепи образуется живой полимер, при добавлении к которому мономера (циклосилоксана) процесс возобновляется. После достижения равновесия или (в случае неравновесной полимеризации) 100% -ной конверсии среднечислен-ная молекулярная масса живого полимера должна быть обратно пропорциональна концентрации катализатора. На практике, однако, наблюдаются отклонения от этой зависимости из-за попадания примесей, обрывающих процесс или являющихся агентами передачи цепи, а также из-за конденсации концевых гидроксильных групп, образующихся при инициировании (если R=H) и при передаче цепи.[1, С.477]

Первый тип ингибиторов осуществляет частичное или полное торможение цепного процесса окисления за счет взаимодействия с радикалами R-, RO*; ROO-. Однако в литературе при рассмотрении механизма действия ингибиторов обычно рассматривается случай, когда ингибитор взаимодействует с радикалами ROO-. Видимо, эффективный ингибитор должен обладать способностью реагировать со всеми тремя типами свободных радикалов и, в частности, с радикалами RO-, которые, как было указано выше, являются ответственными за процесс деструкции полимерной цепи. Скорость обрыва цепи при применении подобных ингибиторов пропорциональна концентрации активных свободных радикалов в первой степени. Поэтому они часто называются ингибиторами, действующими по механизму линейного обрыва цепи. Для оценки эффективности этих ингибиторов определяющее значение имеет соотношение констант скоростей элементарных реакций Й2 и k7.[1, С.622]

Наибольшей специфичностью в отношении образования 1,4-звеньев (и цис- 1,4-звеньев) обладает литий и его органические производные. В углеводородных средах связь углерод — литий является в значительной степени ковалентной. Электронодефицит-ность лития, с одной стороны, открывает возможность образования координационных комплексов с молекулами, имеющими повышенную электронную плотность (в том числе, с молекулами бутадиена), а с другой стороны, приводит к тому, что литийорга-нические соединения в растворе сильно ассоциированы. Экспериментально установлено, что при полимеризации диенов скорость инициирования пропорциональна концентрации литийалкила в степени 'Д-И/е, а скорость роста цепи — в степени 1/2 + '/4- Это указывает на то, что в этих актах участвует лишь мономерная форма литийорганического соединения. В работе [19] отмечено, что микроструктура полибутадиена существенно зависит от концентрации литийалкила, причем с уменьшением последней в полимере резко возрастает содержание цис- 1,4-звеньев.[1, С.179]

Суммарная скорость ионной полимеризации V прямо пропорциональна концентрации катализатора [FK]:[2, С.258]

Из уравнения (1.11) следует, что скорость "полимеризации прямо пропорциональна концентрации мономера в первой степени и концентрации инициатора в степени 0,5. Константа скорости реакции в общем случае равна[6, С.13]

Для большинства винильных соединений скорость полимеризации в растворах пропорциональна концентрации инициатора в степени ]/2 и концентрации мо-комера в степени :Ч.,. Молекулярный вес полимеров возрастает с увеличением концентрации мономера в растворе. Зависимость молекулярного веса полимера при полимеризации стирола в растворе толуола от концентрации мономера показана на рис. 44.[3, С.91]

Если z велико, то степень ионизации при этой реакции практически не изменяется. Скорость прямой реакции пропорциональна концентрации макромолекул [А] и количеству карбоксильных групп в макромолекуле (1 — а)Р, а обратной реакции — концентрации ионов водорода, концентрации макромолекул [В] и количеству карбоксилатных групп аР. Таким образом, константа равновесия[4, С.116]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
5. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
6. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
7. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
8. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
9. Зильберман Е.Н. Примеры и задачи по химии высокомеолекулярных соединений, 1984, 224 с.
10. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
12. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
13. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
14. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
15. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
16. Рейтлингер С.А. Проницаемость полимерных материалов, 1974, 271 с.
17. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
18. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
19. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
20. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
21. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
22. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
23. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
24. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
25. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
26. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
27. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
28. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
29. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
30. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
31. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
32. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
33. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
34. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
35. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
36. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
37. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
38. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
39. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
40. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
41. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
42. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
43. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
44. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
45. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
46. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
47. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
48. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
49. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
50. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
51. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.
52. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
53. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
54. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
55. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
56. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
57. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
58. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
59. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную