На главную

Статья по теме: Пропорционально количеству

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Количество двойных связей образуется в продукте пропорционально количеству вводимой серы в .реакцию. В продукте "преобладают в основном «сшивки» л о уравнениям (11, 12, 13). Количество образовавшегося сероводорода в соответствии с принятыми схемами (6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14) должно быть эквивалентно сумме возникающих поперечных и двойных связей.[3, С.161]

Оснрвным законом электролиза является первый закон Фа-радея: количество вещества, выделяемого на электроде, прямо пропорционально количеству электричества, прошедшего через поверхность соприкосновения электрода с раствором:[6, С.12]

При полимеризации водных растворов N-винилпирролидона присутствии перекиси водорода образуются кислые продукты, зличество которых пропорционально количеству инициатора, озрастание кислотности раствора обусловлено тем, что N-винил-зрролидон в условиях реакции способен гидролизоваться[7, С.64]

Как было показано, хлоропрен окисляется кислородом [3] с образованием омыляемого хлора, который легко гидролизуется; в начальной стадии окисления количество его пропорционально количеству образующихся перекисей. Это дало основание предположить, что хлоропрен образует сополимеры с кислородом, причем присоединение кислорода происходит в положении 1,2, аналогично тому, как это было установлено для 2,3-диметилбутадиена [4].[1, С.369]

При сравнении эффективности смесей моно-, бис-, трис- и тетракис(пространственно-затрудненных фенолов) с фенил-р-наф-тиламином было показано, что эффект синергизма не возрастает пропорционально количеству гидроксильных групп в феноле. Величина максимального эффекта синергизма падает в ряду:[1, С.626]

В зависимости от полярности углеводорода и типа ПАВ солю-билизация может происходить по разным механизмам. Для анионных ПАВ при стабилизации неполярных соединений (углеводородов) происходит внедрение их молекул между гидрофобными цепями внутри мицелл. При этом расстояние между цепями увеличивается пропорционально количеству солюбилизованного вещества.[1, С.145]

При соприкосновении с воздухом или кислородом бутадиен образует очень сильно взрывающиеся перекиси. Горное Бюро США указывает [53], что пределы воспламеняемости в смеси с воздухом лежат между 2,00 и 11,50 объемными процентами. Верхний предел может быть понижен прибавлением инертного газа; пределы понижаются почти прямо пропорционально количеству добавленных инертных газов. Для того чтобы сделать любую смесь бутадиена с воздухом невоспламеняющейся, необходимо добавить на каждый объем этого газа не менее 19,6 объема азота или 12,1 объема углекислоты. Повышение давления и температура расширяют пределы взрывчатости. Твердый бутадиен при давлении нгоке атмосферного поглощает достаточно кислорода, чтобы нриобрести способность очень сильно детонировать после слабого нагревания выше его температуры плавления. Для предотвращения этого рекомендуют добавлять ингибитор. Крепкие растворы едкого натра (47%) разрушают перекись бутадиена без каких-либо опасных явлений [54].[5, С.41]

Действие регуляторов отличается от поведения ингибиторов тем, что~активность новых радикалов, полученных в результате передачи цепи, такова, что их появление не оказывает заметного влияния на скорость полимеризации' Однако, вызывая преждевременный оБрыв материальной цепи, они снижают Молекулярную массу полй^" мера^. Так как снижение молекулярной массы пропорционально количеству добавленного регулятора, применение последних дает возможность получать полимеры с желательным размером молекулГ[8, С.113]

Большое распространение для определения полидисперсности полимеров получил метод турбидиметрического титрования [41]. Сущность метода заключается в том, что при добавлении осадителя к разбавленному раствору полимера из него выделяются фракции с постепенно уменьшающейся молекулярной массой. При надлежащем выборе условий титрования возрастание мутности и соответственно оптической плотности среды пропорционально количеству выделенного из раствора полимера.[6, С.40]

В случае-фотоинициирования FHH пропорционально количеству поглощенного света:[9, С.60]

Уменьшение D при переходе от жидкого кристалла к твердой ег„о1ЛЯ^ТСЯ непРеРЬ1внь™ и пропорционально количеству [4SJ. Это также подтверждает отсутствие структурного изменения при переходе из жидкокристаллического в твердое состояние.[10, С.202]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
4. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
5. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
6. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
7. Сидельховская Ф.П. Химия N-винилпирролидона и его полимеров, 1970, 151 с.
8. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
9. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
10. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
11. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
12. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
13. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
14. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
15. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
16. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
18. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
20. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
21. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
22. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
23. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную