На главную

Статья по теме: Пропорционально температуре

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Физическое строение полимера существенно влияет на характер его теплового расширения [17]. При нагревании аморфных полимеров (рис. 49, а) объем материала увеличивается пропорционально температуре, однако скорость этого процесса определяется физическим состоянием объекта. По достижении определенной температуры тепловое расширение возрастает. На графической зависимости V- ф(Г) наблюдается перелом. Соответственно, в точке перелома происходит скачкообразное увеличение значения коэффициента теплового расширения. Температура, при которой наблюдается это явление, называется температурой структурного стеклования (Тсс). Как правило, Гсс > Гс.[8, С.133]

Сопоставление значения модуля упругости для ряда материалов показывает, что модули упругости газа и каучука во много тысяч раз меньше, чем" у таких типичных кристаллических тел, как железо и кварц. Пластические массы, текстильное волокно и стекло занимают промежуточное положение. Кроме того, если модуль упругости у каучука и газа* растет пропорционально температуре, то модули кристаллических тел, наоборот, падают. Растяжение кристаллических тел приводит к их[7, С.372]

Таким образом, термодинамический анализ и результаты опытов позволяют утверждать, что сшитый эластомер при малых и средних деформациях ведет себя как идеальный и высокоэластичность име-ei энтропийную природу (в пределах ошибок эксперимента, т. е. с точностью в несколько процентов). Наличие теплового расширения приводит к тому, что напряжение, как это видно из формулы (3.34), не вполне строго пропорционально температуре.[2, С.72]

Таким образом, термодинамический анализ и результаты опытов позволяют утверждать, что резина при малых и средних деформациях при отсутствии кристаллизации ведет себя как идеальная и ее высокоэластичность имеет энтропийную природу. Это можно утверждать, по крайней мере в пределах ошибок эксперимента, т. е. с точностью в несколько процентов. Наличие теплового расширения приводит к тому, что напряжение, как это видно из формулы (III. 34), не вполне строго пропорционально температуре. Для опытной проверки идеальности резины термодинамическое соотношение (III. 33) является более удобным и корректным, нежели часто встречающееся:[1, С.118]

Таким образом, термодинамический анализ и результаты опытов позволяют утверждать, что сшитый эластомер при малых и средних деформациях в отсутствие кристаллизации ведет себя как идеальный, и его высокоэластичность имеет энтропийную природу. Это можно утверждать, по крайней мере, в пределах ошибок эксперимента, т. е. с точностью в несколько процентов. Наличие теплового расширения приводит к тому, что напряжение, как это видно из формулы (V. 24), не вполне-строго пропорционально температуре.[5, С.149]

Температурная зависимость теплопроводности идеальных кристаллических полимеров описывается кривой /, представленной на рис, 5.49. При низких температурах (до 30 К) теплопроводность огредетяется преимущественно переносом фопонов на границах кристалла и зависит от теплоемкости (Т р и гср практически постоянны, так как в процессах переброса участвует очень малое число фопонов). Поскольку в этой области С^жТ*, то и теплопроводность Я~ Т3 {область 1). При высоких температурах увеличиваются число фоноиов и взаимодействие между ними, длина пробега снижается и теплопроводность экспоненциально уменьшается с ростом Т При нормальных и высоких температурах (выше 100 200 К) возбуждено очень много фононов, ветчина Т р невелика и практически не зависит от Т, эффективность взаимодействия фононов высока, сопротивление переносу пропорционально температуре, а теплопроводность Ляг1/Г (область //).[3, С.358]

может быть определена, например, измерением эластичности По отскоку. Так как колебательная энергия атомов увеличивается пропорционально температуре, можно ожидать, что упомянутый временной интервал будет уменьшаться при повышении температуры. Так, эластичность по отскоку полиуретанов и других эластомерных материалов увеличивается с повышением температуры (рис. 10.7). При динамических нагрузках наблюдается выделение тепла, которое, в свою очередь, улучшает эластичность и уменьшает теплообразование.[4, С.203]

при нормальных условиях в течение нескольких часов. Повторное плавление этих образцов в дериватографе свидетельствует об уменьшении Тпл и величины эндоэффектов пропорционально температуре нагрева (кривые 2, 3, 4, 5). Такая закономерность характерна и для максимумов экзоэффектов в области температур 145-г158°С, появляющихся после эндоэффек-та плавления и свидетельствующих о протекании химического взаимодействия между расплавленными компонентами. Следует отметить, что величина экзотермических эффектов качественно характеризует интенсивность и глубину протекания химических реакций в системе и ее уменьшение связано с частичным протеканием реакции между компонентами в процессе предварительного термостатирования. На кривых ДТА в[6, С.157]

известна степень порядка, по уравнению (10). Для ПБ Г мы нашли <Х| — XL) =8,4-Ю-9 э. м. ед./моль [29], где хц и Xj. — восприимчивости в продольном и поперечном направлениях спиральной макромолекулы. Повышение темяературы приводит к понижению степени порядка в жидком кристалле, и Дх уменьшается скачком до нуля при достижении Тс (рис. 13). Р0 увеличивается линейно с температурой, тогда как Нс обратно пропорционально температуре [24]. Сочетание этих данных позволяет вычислить зависимость Kz2 от Т (рис. 14). Построение Кж(Т) как функции S(T)2 приводит к линейной зависимости, что соответствует предсказаниям теории среднего поля жидких кристаллов [31].[9, С.201]

мается экспериментальная кривая АБВ. Как показывает эта кривая, с повышением температуры удельный объем возрастает — вначале медленно, затем скорость повышения удельного объема заметно увеличивается, а около температуры плавления кристаллитов Т„ удельный объем возрастает скачком до точки Б. В этой точке в полимере уже не существует кристаллитов и дальнейшее возрастание удельного объема идет, как во всех жидкостях, прямо пропорционально температуре, т. е. по прямой БВ.[11, С.24]

(&!, согласно 3.10, обратно пропорционально температуре).[10, С.62]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
5. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
6. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
7. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
8. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
9. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
10. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
11. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную