На главную

Статья по теме: Сопротивление деформированию

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Полимер оказывает сопротивление деформированию вследствие наличия межмолекулярного взаимодействия, а также вследствие изменения конформации макромолекул. Все силы, действующие при этом на элементарный объем, мысленно выделенный в полимере, могут быть сведены к системе сил так, как это показано на рис, 107, Если плоскость А движется в направлении, указанном стрелкой, относительно плоскости ?, то на гранях элементарной! кубика возникают касательные напряжения от, вызывающие егс скашивание, В полимерах, отличающихся высокоэластичностьтой при сдвиге кроме касательных возникают и нормальные па пряже; пия, направленные перпендикулярно граням элементарного кубика. Для осей координат применяются цифровые обозначения, сосюя-щие из двух подстрочных индексов, первый из этих индексов ука-[3, С.242]

Полимер оказывает сопротивление деформированию вследствие наличия межмолекулярного взаимодействия, а также вследствие изменения конформации макромолекул. Все силы, действующие при этом на элементарный объем, мысленно выделенный в полимере, могут быть сведены к системе сил так, как это показано i рис, 107. Если плоскость А движется в направлении, указ; стрелкой, относительно плоскости Б, то на гранях элементарно! кубика возникают касательные напряжения от, вызывающие егс скашивание. В полимерах, отличающихся высокоэластичностью при сдвиге кроме касательных возникают и нормальные напряж* пия, направленные перпендикулярно граням элементарного кубика.'! Для осей координат применяются цифровые обозначения, сосюя-1 щие из двух подстрочных индексов, первый из этих индексов ука- ^[6, С.242]

Величина С отражает внутреннее сопротивление деформированию, т. е. является модулем высокоэластичности при сдвиге.[4, С.246]

Текучесть системы зависит от вязкости вещества, характеризующей ее внутреннее трение и сопротивление деформированию. Вязкое течение можно рассматривать как направленную самодиффузию под действием поля механических напряжений. Вязкость различных систем меняется в пределах от долей санти-пуаза до 1013 П при переходе из жидкого в стеклообразное состояние*.[1, С.168]

При скоростях сдвига, превышающих критическую скорость для высокомолекулярного компонента, обусловленные им диссипативные потери снижаются, и сопротивление деформированию смеси начинает расти замедленно. Кривая течения становится вогнутой в сторону оси скоростей сдвига. Следует обратить внимание на асимптотический характер достижения срыва всей смеси до того, как будет превзойдена критическая скорость сдвига менее вязкого компонента смеси.[7, С.197]

Изучение особенностей течения полимеров имеет большое практическое значение для технологии процессов переработки их в изделия. Полимеры оказывают сопротивление деформированию в[2, С.161]

При вращении макромолекулярного клубка возникают колебания сегментов относительно центра масс с частотой, равной у /2. Вследствие этого появляются потери на трение, интенсивность которых зависит от частоты колебаний, т. е. в конечном счете от градиента скорости. Вязкое сопротивление деформированию складывается из двух компонент: диссипации энергии при вязкоупругих колебаниях и при течении растворителя. Поэтому вязкость т] системы можно определить как[7, С.246]

Это представляется механической моделью (рис. 3.1), известной под названием модели Бургерса — Френкеля. Здесь пружина моделирует мгновенно-упругую деформацию, элемент, состоящий из параллельно соединенных пружины и демпфера, — запаздывающую деформацию, и расположенный внизу демпфер — вязкое сопротивление деформированию. Смещение каждого элемента моделирует относительную деформацию, а требующаяся для этого сила отвечает напряжению. Особенностью модели Бургерса — Френкеля является то, что каждая компонента деформации связана с напряжением линейно:[7, С.236]

Большое число работ посвящено попыткам теоретич. н экспериментального определения функций F(Z) и /. Обычно при теоретич. расчетах принимается существенно упрощенная модель полимерной системы как непрерывной сетки со случайно расположе-шыми нестационарными узлами. Распад и восстановление этих узлов определяют вязкостные свойства системы. Согласно этой модели, паз. моделью «зацеплений», сопротивление деформированию связано с т рением в узлах, возникающим при проскальзывании цепей друг относительно друга. Поэтому функция F(Z) одинакова для различных полимеров, но ее вид резко изменяется при пек-рой критич. длине цепи ZKp, минимально достаточной для того, чтобы цепи могли образовывать «зацепления». Значение ZKp зависит от природы полимера, в частности от гибкости макромолекул. Расчет функции / основан па представлениях теории свободного объема. Основной недостаток существующих теоретич. представлений связан с моделированием полимера в виде беспорядочной сетки, что по учитывает существования н влияния на свойства системы устойчивых надмолекулярных структур, к-рые под действием внешних напряжений могут до нек-рой степени разрушчться, а при «отдыхе» системы восстанавливаться. Это приводит, в частности, к изменению внутренней структуры системы при переходе от состояния покоя к устаЕЮвившемуся течению и существенно усложняет простейшую картину течения. При этом структура системы ЗВЕИСИТ от скорости деформации, длительности деформирования и всей предыстории образца. С внешней, макроскопической стороны это выражается в развитии неньютоновского течения (см. Вязкости аномалия), тиксотропных явлениях и зависимости релаксационных свойств системы от скорости и длительности деформации (см. Реология). Поэтому существование аномалии В., т. е. зависимости эффективной В. от режима деформирован ля, является важнейшим характерным свойством полимерной системы, определяемым соотношением вязкостных свойств полимера и его строения. При этом также следует учитывать, что В. полимеров и ее изменение при деформировании тесно связаны со всем комплексом мехапич. свойств и особенностями строении системы. Поэтому при теоретич. и экспериментальном рассмотрении вязкостных свойств текучих полимерных систем всегда[8, С.288]

Сопротивление деформированию определяется м о д у-л ем у и р у г о с т и или твердостью; их повышение уменьшает как объем материала F, участвующего в процессе трения, так и значение коэфф.трения, а это должно уменьшать износ. Однако чрезмерное повышение твердости нецелесообразно вследствие появления хрупкости. Кроме того, с повышением Е (или Н) растут контактные напряжения, уменьшается п. Поэтому при небольшом наполнении полимеров износ падает, т. к. Е (и Н), а также а0 растут, а ес меняется[8, С.459]

Сопротивление деформированию определяется модулем упругости или твердостью; их повышение уменьшает как объем материала V, участвующего в процессе трения, так и значение коэфф. трения, а это должно уменьшать износ. Однако чрезмерное повышение твердости нецелесообразно вследствие появления хрупкости. Кроме того, с повышением Е (или Н] растут контактные напряжения, уменьшается п-Поэтому при небольшом наполнении полимеров износ падает, т. к. Е (и Н), а также сг0 растут, а е0 меняется[9, С.456]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
7. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную