На главную

Статья по теме: Состояние сопровождается

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Превращение олигомера в неплавкое и нерастворимое состояние сопровождается выделением воды и формальдегида, что можно представить в следующем виде[4, С.73]

Фазовый переход полимера из аморфною в кристал-лич. состояние сопровождается скачкообразным уменьшением коэфф. Г. В частично закристаллизованных полимерах перенос молекул газа осуществляется преимущественно через аморфную область полимера. При ориентации кристаллич. полимеров Г. уменьшается; при ориентации аморфных высоко,>ластп':„ полимеров Г. по изменяется вплоть до начала кристаллизации при растяжении. Характер изменения Г. при ориентации аморфных полимерных стекол зависит от уменьшения или увеличения плотности полимера, а так «о от напряжений в полимере. В общем следует считать, что Г. химически идентичных полимеров, различающихся но своей структуре, логарифмически возрастает с увеличением энтропии полимера, к-рая зависит от ориентации, напряжения и содержания кристаллич. фазы. На значение коэфф. Г. влияет не только степень кристалличности полимеров, но и морфологии надмолекулярные структур.[11, С.296]

Фазовый переход полимера ш аморфного в кристал-лич. состояние сопровождается скачкообразным уменьшением ко^фф. Г. В частично закристаллизованных полимерах перенос молекул газа осуществляется преимущественно через аморфную область полимера. При ориентации кристаллич. полимеров Г, уменьшается; при ориентации аморфных высокозластич. полимеров Г. не изменяется вплоть до начала кристаллизации при растяжении. Характер изменения Г. при ориентации аморфных полимерных стекол зависит от уменьшения или увеличения плотности полимера, а также от напряжений в полимере. В общем следует считать, что Г, химически идентичных полимеров, различашцихся по своей структуре, логарифмически возрастает с увеличением .штропии полимера, к-рая зависит от Ориентации, напряжения и содержания кристаллич. фазы На значение ко,)фф. Г. влияет не только степень кристалличности полимеров, но и морфология надмолекулярных структур.[12, С.293]

Как уже указывалось, протоны во внешнем магнитном поле распределяются между двумя энергетическими уровнями. При воздействии дополнительного переменного магнитного поля, имеющего такую частоту VQ, что энергия /IVQ кванта равна разности энергий этих двух состояний, будут происходить переходы ядер с одного уровня на другой. Переход ядер в верхнее состояние сопровождается поглощением энергии; переход ядер из верхнего состояния в нижнее — потерей некоторой энергии. Поскольку количество ядер на верхнем уровне меньше, то происходит поглощение энергии. Это поглощение наблюдается только при частоте VQ переменного поля, удовлетворяющей условию:[1, С.223]

Температура расплава определяет его текунесть, плотность, степень ориентации макромолекул полимера при течении расплава в форме. Текучесть должна быть достаточной для заполнения гнезд формы и точного воспроизведения их конфигурации. Кристаллические полимеры при нагревании переходят в аморфное состояние, что сопровождается снижением их плотности. Например, плотность кристаллической фазы полиэтилена 1000 кг/м3, аморфной 840 кг/м3. Следовательно, переход в аморфное состояние сопровождается увеличением объема материала. Происходит также и термическое расширение полимера. Увеличение объема полимера при плавлении может достигать 9—10%. Слишком высокая температура литья может привести к интенсивной термоокислительной деструкции полимера, а также к его частичному сшиванию, снижению прочности, эластичности, изменению цвета и другим нежелательным последствиям.[5, С.283]

Переход в вязкотекучее состояние сопровождается новым возрастанием угла сдвига фаз, который на этот раз не проходит через максимум, а стремится к 90°. При синусоидальном изменении[7, С.390]

Ниже темп-ры стеклования значения Cf для одного и того же полимера, находящегося в аморфном и кристаллич. состоянии, близки. Для аморфных полимеров переход из стеклообразного в вы:окоэластич. состояние сопровождается скачкообразным возрастанием Т. Скачок АСр зависит от химич. структуры поли-> мера, однако в расчете на наименьшую единицу, способную к самостоятельному перемещению он практически одинаков для всех полимеров и равен 11,3± ±2,1 дж/(моль-К). Скачок Т. наблюдается и при стекловании кристаллич. полимеров, причем его значение зависит от степени кристалличности полимера и м. б. использовано для ее оценки.[10, С.300]

Ниже темп-ры стеклования значения Ср для одного и того же полимера, находящегося в аморфном и кристаллич. состоянии, близки. Для аморфных полимеров переход из стеклообразного в высокоэластич. состояние сопровождается скачкообразным возрастанием Т. Скачок ДСР зависит от химич. структуры полимера, однако в расчете на наименьшую единицу, способную к самостоятельному перемещению, он практически одинаков для всех полимеров и равен 11,3± ±2,1 дж/(молъ-К). Скачок Т. наблюдается и при стекловании кристаллич. полимеров, причем его значение зависит от степени кристалличности полимера и м. б. использовано для ее оценки.[13, С.300]

Среди различных конформаций цепных молекул наиболее вероятны сильно свернутые, у которых расстояние между концами макромолекулы (или узлами цепей пространственной сетки) намного меньше ее полной контурной длины. Под действием внешней силы цепи будут изменять свою форму, но после прекращения действия силы цепные молекулы в результате теплового движения снова вернутся в наиболее вероятное состояние, соответствующее сильно свернутым конформациям. На языке термодинамики, переход в более вероятное состояние связан с возрастанием энтропии. Поэтому возвращение деформированного образца резины в начальное недеформированное состояние сопровождается увеличением энтропии. Напротив, деформация резины связана с[8, С.73]

Лучше всего исследована радиотермолюминесценция (РТЛ), стимулированная у-лучами или быстрыми электронами при темп-ре жидкого азота (77 К). При воздействии у-лучей происходит ионизация макромолекул с образованием вторичных электронов. Стабилизация электронов обусловлена захватом их в «ловушках», к-рыми м. б. межмолекулярные полости, представляющие собой ямы в потенциальном поле межмолекулярного взаимодействия, отдельные функциональные группы и макрорадикалы, обладающие положительным сродством к электрону. При нагреве, но мере повышения молекулярной подвижности происходит высвобождение электронов из ловушек и их рекомбинация с ионами. При этом образуются электронно-возбужденные м:олекулы, переход к-рых в основное состояние сопровождается интенсивным свечением, наблюдаемым в области темп-р 100—300 К. Свечение, связанное с др. процессами,— рекомбинацией радикалов, окислением молекулярных продуктов радиолиза и др., на несколько порядков слабее. Часто значительный вклад в РТЛ вносят не[10, С.309]

Лучше всего исследована радиотермолюминесценция (РТЛ), стимулированная -у-лучами или быстрыми электронами при темп-ре жидкого азота (77 К). При воздействии у-лучей происходит ионизация макромолекул с образованием вторичных электронов. Стабилизация электронов обусловлена захватом их в «ловушках», к-рыми м. б. межмолекулярные полости, представляющие собой ямы в потенциальном поле межмолекулярного взаимодействия, отдельные функциональные группы и макрорадикалы, обладающие положительным сродством к электрону. При нагреве, по мере повышения молекулярной подвижности происходит высвобождение электронов из ловушек и их рекомбинация с ионами. При этом образуются электронно-возбужденные молекулы,' переход к-рых в основное состояние сопровождается интенсивным свечением, наблюдаемым в области темп-р 100—300 К. Свечение, связанное с др. процессами,— рекомбинацией радикалов, окислением молекулярных продуктов радиолиза и др., на несколько порядков слабее. Часто значительный вклад в РТЛ вносят не[13, С.309]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
4. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
5. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
7. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
8. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
9. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную