На главную

Статья по теме: Температуры достигается

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Поддержание высокой температуры достигается инжекцией в пластификационную ванну острого пара. Схема циркуляции более подробно показана на рис. 8.11. Жгут / проходит через желоб аппарата 2, погружаясь в нагретую пластификационную ванну 7. Выделяющийся из жгута сероуглерод отсасывается в вентиляционный короб 3 и направляется на регенерацию. Для обеспечения интенсивного и равномерного нагрева жгута пластификационная ванна циркулирует через обводный трубопровод 6 и вертикальный патрубок 10. Циркуляция и нагрев ванны осуществляется за счет инжекции пара через инжектор 9, который должен быть расположен на вертикальном участке циркуляционной системы. В этом случае дополнительно к динамическому напору пара, обусловлен-[3, С.282]

Обобщенное представление зависимости модуля высокоэластич-ности от скорости сдвига и температуры достигается при использовании метода приведенных переменных, подробно описанного при обсуждении проблемы построения температурно-инвариантных характеристик касательных и первой разности нормальных напряжений.[7, С.379]

Специальные меры, направленные на уменьшение возможности вторичных взрывов в атмосфере,, предусматривают снижение температуры сбрасываемых взрывоопасных газов и разбавление их инертной средой, а также создание оптимального гидродинамического режима сброса. Снижение температуры достигается впрыском воды в выхлопные трубы в момент аварийного сброса. Преимуществом использования во- -ды является высокая теплота испарения, инертность по отношению j к продуктам сброса и большой удельный объем водяного пара. Опти-; мальный гидродинамический режим должен обеспечивать безопасную j высоту эвакуации сбросов, определяемую из условий расположения ; в прилегающей зоне других источников выбросов и источников открытого огня.[2, С.40]

Для заданного растягивающего напряжения а и заданной длины трещины 10 с изменением температуры изменяется предел текучести — >-0, что не имеет физического смысла. При повышении температуры достигается состояние, при котором ат=;сг = const и Х*;=оо, т. е. весь образец начинает деформироваться пластически, образуя сужение в сечении трещины. Эта температура, согласно схеме, приведенной на рис. 3.4, есть температура квазихрупкости ГКХр-Таким образом, квазихрупкое разрушение происходит в интервале температур между Тхр и Ткхр.[6, С.80]

Выше температуры стеклования Тс развитие высокоэластической деформации начинается с момента нагружения и таким образом разрыву полимера предшествует высокоэластическая деформация. Из схемы прочностных состояний (см. рис^. 7.1) следует, что выше Тс с повышением температуры разрывная прочность снижается. До температуры пластичности Т„ разрыв полимера происходит без образования шейки в месте разрыва (поперечное сечение образца до и после разрыва, как и при хрупком разрыве, одинаково. Выше температуры Тп при переходе через предел текучести развивается остаточная деформация, пока не образуется сужение и в месте сужения не наступит/разрыв. При дальнейшем повышении температуры достигается состояние, когда предел текучести равен нулю (температура текучести Гт). Это состояние называется вязкотекучим.[6, С.219]

На физические свойства полимеров большое влияние оказывают степень кристалличности, молекулярный вес и моле-кулярновесовое распределение. Все эти параметры тесно связаны между собой, поэтому их следует рассматривать совместно. Влияние молекулярного веса сказывается, главным образом, в тех случаях, когда существенно развитие больших деформаций, например при изгибе и разрушении образцов, а также при течении полимеров. Мус, Мак-Крум и Мак-Грю8 исследовали поведение полиэтилена высокой плотности и изотактиче-ского полипропилена в различных температурных областях. При низких температурах у этих полимеров наблюдается только упругая деформация, сопровождающаяся растяжением внутримолекулярных связей и изменением валентных углов. По мере повышения температуры достигается область фазового перехода второго рода, протекающего в аморфных областях*. Этот переход связывают с ограниченным вращением небольших сегментов полимерной цепи. Полагают, что в этом движении участвуют всего лишь два или три мономерных звена. При более высокой температуре в аморфных областях происходит фа-[5, С.68]

разрыв. С дальнейшим повышением температуры достигается состояние, когда оп=0 (температура текучести Гт). Это состояние называется вязкотекучим. На рис. 11.4 высокоэластическое состояние соответствует области V, пластическое — области VI и вязкоте-кучее — области Г>ГТ. Температурные границы этих областей зависят от временного режима испытания образцов и, как правило, с увеличением скорости деформации, уменьшением времени действия нагрузки смещаются в сторону высоких температур.[1, С.334]

ромолекул. Как уже говорилось выше, в высокоэластическом состоянии энергия теплового движения сегментов полимера выше энергии межмолекулярных взаимодействий между звеньями и сегментами, поэтому механическое воздействие на него вызывает развитие больших деформаций. Снижением температуры достигается быстрое уменьшение энергии теплового движения звеньев и сегментов и при некотором ее значении энергия теплового движения становится сравнимой с энергией физических взаимодействий элементов структуры полимера, т. е. тепловое движение их уже не может преодолеть эти взаимодействия. Вязкость полимера резко возрастает, он застекловывается, отвердевает и становится неспособным к развитию больших деформаций. Поскольку, как известно из предыдущего, на перемещение элементов структуры полимера требуется значительное время, а при стекловании это перемещение еще более замедляется, то, следовательно, время релаксации системы резко возрастает.[8, С.108]

ромолекул. Как уже говорилось выше, в высокоэластическом состоянии энергия теплового движения сегментов полимера выше энергии межмолекулярных взаимодействий между звеньями и сегментами, поэтому механическое воздействие на него вызывает развитие больших деформаций. Снижением температуры достигается быстрое уменьшение энергии теплового движения звеньев и сегментов и при некотором ее значении энергия теплового движения становится сравнимой с энергией физических взаимодействий элементов структуры полимера, т. е. тепловое движение их уже не может преодолеть эти взаимодействия. Вязкость полимера резко возрастает, он застекловывается, отвердевает и становится неспособным к развитию больших деформаций. Поскольку, как известно из предыдущего, на перемещение элементов структуры полимера требуется значительное время, а при стекловании это перемещение еще более замедляется, то, следовательно, время релаксации системы резко возрастает.[9, С.108]

лежащей в интервале от Тс до Тп. Эти области разделены температурой стеклования Тс, зависящей от временного режима испытания. Ниже температуры хрупкости Гхр. полимер испытывает хрупкий разрыв, а выше ее разрыву предшествует высокоэластическая деформация, развивающаяся, начиная с некоторого напряжения <зв, зависящего от температуры и скорости нагружения. Выше Тс в области высокой эластичности разрыву тоже предшествует высокоэластическая деформация, но ее развитие начинается с момента приложения нагрузки. Выше температуры пластичности Тп при переходе через предел текучести ап развивается пластическая деформация, пока не образуется сужение и не наступит разрыв. С повышением температуры достигается состояние, когда зп=0. Это состояние наблюдается при температурах выше температуры текучести Тт. Следовательно, Тт—наименьшая температура, при которой ап=0. Такое определение согласуется с[4, С.78]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Поляков А.В. Полиэтилен высокого давления, 1988, 201 с.
3. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
4. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
5. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
6. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
7. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
8. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
9. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.

На главную