На главную

Статья по теме: Температуры значительно

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Известно [9, с. 101], что уретановые эластомеры при повышении температуры значительно снижают свои прочностные показатели. Введение наполнителей позволяет повысить их температуростойкость. Испытание этих материалов при 100 °С показало (табл. 34), что они удовлетворительно сохраняют прочностные свойства (до 35—50% первоначального значения) при значительном снижении сопротивления раздиру.[14, С.71]

Н~св?з1 с тем 4]g > Е„ велика по сравнению с Ёг и Е„. поБыше-ние температуры значительно больше влияет на 'инициирование, чёИ "нгГрост и обрыв — цепи. Именно поэтому блйяние температуры на~рйДИКйЛьную полимеризацию связано прежде всего с изменением скорости инициирования. Согласно уравнению[8, С.118]

Температура ксантогенирования сильно влияет на скорость процесса. При повышении температуры значительно возрастает скорость ксантогенирования щелочной целлюлозы, т. е. максимум этерификации может быть достигнут при меньшей продолжительности процесса, однако скорость омыления ксантогената при этом также увеличивается.[7, С.87]

Известно, что скорость гидролиза сложноэфирной связи в водном растворе щелочного агента с повышением температуры значительно возрастает. Однако установлено [176], что она зависит от концентрации щелочного агента и, если последняя не превышает 3—4% (масс.), то даже при температуре выше 100°С степень гидролиза эфира при нейтрализации невелика. Поэтому нейтрализацию рекомендуется проводить в две стадии [182, 184]. Вначале эфир-сырец смешивают с водным раствором щелочного агента при 60—80°С. При смешении нейтрализация завершается на 70— 80% и концентрация свободной щелочи в реакционной массе резко • падает. Далее образующуюся дисперсную систему нагревают до температуры кипения водного раствора щелочи и нейтрализация завершается при непрерывной гетероазеотропной отгонке водно-спиртовой паровой смеси. Пары воды и спирта, образующиеся при кипении, конденсируются и охлаждаются в холодильнике. Конденсат расслаивается во флорентийском сосуде на спирт и воду. Вода непрерывно возвращается в нейтрализатор, а спирт отделяется для последующего использования на стадии этерификации.[6, С.54]

Соответствующие зависимости плотности от температуры для ряда н-алканов приведены на рис. 3. Отметим, что в широком температурном интервале зависимости плотности от температуры значительно более близки к линейным, чем зависимости удельного объема от температуры. Значения плотностей н-алканов при температурах Г0 и Tg отмечены на рис. 3 пунктиром.[13, С.147]

Конденсация мочевины с формальдегидом при повышенных температурах представляет интерес не только для интенсификации процесса, но и для получения смол более глубокой степени конденсации с улучшенными свойствами (повышенная вязкость, стабильность, меньшая полидисперсность). Показано, что высокие температуры значительно ускоряют реакцию578-578.[15, С.368]

В дальнейшем изучением этой проблемы в более широких пределах температур и для полимеров, находящихся в различных физических состояниях, занимались Барамбойм и Грон. При вибрационном измельчении стеклообразных полимеров (желатина, поливиниловый спирт, поливинилхлорид, полиметилметакри-лат) влияние температуры характеризуется нулевым температурным коэффициентом. Влияние температуры значительно только в том случае, когда она достигает величин, при которых соответствующий полимер испытывает термическую деструкцию и при которых можно говорить в равной мере как о термической активации механического процесса, так и о механической активации термической деструкции.[12, С.40]

Структура была определена как псевдогексагональная [35], так как отношение двух резких линий близко к значению 1,732, что характерно для отношения с?юо/^по в гексагональной структуре (см. табл. 4). Дальнейшее подтверждение наличия гексагональной структуры следует из существования слабо проявляющейся в •одном случае третьей резкой линии, которая может быть идентифицирована как (210). Диффузное меридиональное рассеяние в области 4,1—4,5 А приписывается (hkl) рефлексам, уширенным •благодаря вращательному и продольному разупорядочению. Резкие линии удивительно нечувствительны к температуре и изомерному положению атома хлора. Заслуживает внимания тот факт, что молекулярная ориентация сохраняется при нагревании образца от кристаллического состояния до температуры значительно выше[11, С.329]

Метод термодеполяризации позволяет вести исследования в области инфранизких частот, что важно при изучении медленных молекулярных процессов (т ^> 1 с). Такие процессы, в частности,, связаны с началом сегментальной подвижности полимеров в условиях, когда частота переориентации диполей сегментов близка к нулю**. Термодеполяризацию исследуют следующим образом. На пластинки толщиной d = 4,5 мм путем испарения в вакууме нано-'сятся круглые алюминиевые электроды диаметром 50 мм. Затем получают термоэлектреты: при температуре поляризации на образцы накладывают постоянное, поддерживаемое определенное врем^, напряжение. Под влиянием электрического поля в результате теплового движения диполи в полимере ориентируются. Это относится к диполям, подвижным при данной температуре. В результате происходит накопление объемного электретного заряда. В этом состоянии образцы быстро охлаждают до температуры, значительно более низкой, чем температура стеклования Тс данного полимера, после чего внешнее поле снимают.[1, С.254]

В установках термического сжигания отходящие газы сжигают в металлических камерах при 700—800°С. Для сжигания используют газовые или жидкостные форсунки или горелки панельного типа. Эффективность установок для сжигания, зависящая, в первую очередь от температуры, значительно выше (остаточное содержание углерода <5 мг/м3 при 750 °С), чем установок для проведения каталитических процессов. Процесс термического сжигания отличается большой энергоемкостью, поэтому утилизация тепла отходящих газов является важным экономическим фактором. Принцип устройства и общий вид установки термического сжигания показаны на рис. 5.1 и 5.2 [23].[4, С.89]

Адгезионные свойства клеев растительного и животного происхождения неразрывно связаны с их химической природой. Однако выявить непосредственную связь между химической природой адгезива и субстрата при склеивании древесины в ряде случаев затруднительно не только из-за сложности химической природы древесины, но и оттого, что она подвержена более значительным изменениям, чем слой адгезива. Например, в условиях повышенной влажности и высоких температур древесина вследствие разбухания и усушки деформируется. Жесткий клеевой слой не претерпевает подобных изменений, и в результате в клеевом соединении создаются большие напряжения, которые снижают его прочность [77]. Кроме того, деревянные конструкции и изделия, освещенные солнечным светом, поглощают лучистую энергию и нагреваются до температуры, значительно превышающей температуру окружающего воздуха. Температура в фанерной обшивке самолета, например, может достигать 90 °С.[10, С.256]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
4. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
5. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
6. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
7. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
8. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
9. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
10. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
11. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
12. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
13. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
14. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
15. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную