Статья по теме: Высококипящего растворителя

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Поликонденсацию можно проводить в расплаве исходных соединений или в р-ре высококипящего растворителя, инертного по отношению к мономерам и образующемуся полимеру, а в нек-рых случаях и в твердой фазе (см. Ноликонденсация в расплаве, Лола-конденсация в растворе, Твердофазная поликонденсация). Если исходные соединения и образующийся полимер устойчивы в расплавленном состоянии, предпочтителен метод поликонденсации в расплаве как более удобный и экономичный, т. к. в этом случае не требуется выделения полимера из р-ра и регенерации растворителя. Способ получения П. в расплаве наиболее изучен и его широко используют в пром-сти для синтеза алифатич. П. Однако этот способ практически не применяют для синтеза ароматич. П., т. к. последние в большинстве случаев разлагаются при темп-рах ниже темп-р их плавления, что приводит к частичной деструкции и сшиванию образующихся полимеров.[6, С.369]

Поликонденсацию можно проводить в расплаве исходных соединений или в р-ре высококипящего растворителя, инертного по отношению к мономерам и образующемуся полимеру, а в нек-рых случаях и в твердой фазе (см. Поликонденсация в расплаве, Поликонденсация в растворе, Твердофазная поликонденсация). Если исходные соединения и образующийся полимер устойчивы в расплавленном состоянии, предпочтителен метод поликонденсации в расплаве как более удобный и экономичный, т. к. в этом случае не требуется выделения полимера из р-ра и регенерации растворителя. Способ получения П. в расплаве наиболее изучен и его широко используют в пром-сти для синтеза алифатич. П. Однако этот способ практически не применяют для синтеза ароматич. П., т. к. последние в большинстве случаев разлагаются при темп-рах ниже темп-р их плавления, что приводит к частичной деструкции и сшиванию образующихся полимеров.[7, С.367]

Полиэфиры, полученные конденсацией ароматических ди-карбоновых кислот с гликолями в присутствии высококипящего растворителя (т. кип. ^>250°), содержащие растворитель, подготовляли к прядению следующим образом [1827]. Из полиэфира формовали ленту, которую после охлаждения измельчали в крошку. Крошку нагревали в вакууме в атмосфере инертного газа, например азота, до температуры 180—240°, выгружали и сушили.[8, С.114]

Для этого используют межфазную поликонденсацию при комнатной температуре и поликонденсацию в растворе высококипящего растворителя при повышенной температуре.[1, С.78]

Приведен метод формования волокон и пленок из полиэтилентерефталата, полученного поликонденсацией в растворе, содержащем 10—30 вес. % высококипящего растворителя. Формование полимера производится из расплава, содержащего растворитель, при температуре выше температуры кипения растворителя (—260—320°). Наличие в полимере растворителя снижает его температуру плавления, предохраняет полимер от разложения, уменьшает вязкость расплава и облегчает прохождение его через решетку и каналы насосика. Оставшийся растворитель позволяет сильно вытягивать волокно при низких температурах. После вытяжки растворитель удаляли промывкой волокна под давлением другим растворителем—четыреххло-ристым углеродом, метанолом или ацетоном [2537].[8, С.127]

Однородные и смешанные полиарилаты синтезированы взаимодействием хлорангидридов дикарбоновых кислот с различными двухатомными фенолами в среде высококипящего растворителя при повышенной температуре2211-2219. Применение при синтезе полиарилатов наряду с двухатомными фенолами мно^ гоатомных алифатических спиртов типа глицерина, триметилол-пропана, триметилолэтана, а также использование при синтезе полиарилатов аллилзамещенных одно- и двухатомных фенолов позволило получить полиарилаты, обладающие термореактив^ ными свойствами 222°-2222.[9, С.195]

Синтез полиэфиров из гликолей и дикарбоновых кислот проводится главным образом в расплаве исходных веществ при довольно высоких температурах (170—250 °С). Полиэтерификацию можно вести и в растворе высококипящего растворителя, а также методом межфазной поликонденсации.[2, С.63]

Собственные внутренние напряжения зависят от многих факторов; одним из главных является режим формирования слоя или пленки полимера [78, 80, 91, 92]. Чем выше скорость застудневания и соответственно круче концентрационная зависимость вязкости, тем больше внутренние напряжения. Существенное влияние оказывает тип растворителя. Чем выше температура кипения растворителя, тем ниже абсолютная величина внутренних напряжений, поскольку наличие высококипящего растворителя способствует релаксации внутренних напряжений. На рис. IV.19 показана кинетика роста внутренних напряжений в пленках некоторых электроизоляционных лаков [93] (внутренние напряжения измерены при комнатной температуре). Образо_ вание пленки полиэфира на основе диметилтерефталата, этилен, гликоля и глицерина сопровождается улетучиванием раствори.[5, С.174]

1. Высокотемпературной поликонденсацией (чаще всего при 180—220 °С) в атмосфере инертного газа в среде высококипящего растворителя (например, динила, дитолилметана, совола, а-хлорнафталина, трихлор-бензола). Природа реакционной среды оказывает большое влияние на формирование надмолекулярной структуры полимера. Так, П. фенолфталеина и пзофталевой к-ты (Ф-1), полученный в среде дитолилметана, в к-рой полимер но растворяется, имеет глобулярную надмолекулярную структуру; П., синтезированному в среде, в к-рой он хорошо растворяется (а-хлорнафталин, нитробензол), свойственна фибрилярная надмолекулярная структура.[6, С.378]

1. Высокотемпературной поликонденсацией (чаще всего при 180—220 °С) в атмосфере инертного газа в среде высококипящего растворителя (например, динила, дитолилметана, совола, а-хлорнафталина, трихлор-бензола). Природа реакционной среды оказывает большое влияние на формирование надмолекулярной структуры полимера. Так, П. фенолфталеина и изофталевой к-ты (Ф-1), полученный в среде дитолилметана, в к-рой полимер не растворяется, имеет глобулярную надмолекулярную структуру; П., синтезированному в среде, в к-рой он хорошо растворяется (а-хлорнафталин, нитробензол), свойственна фибрилярная надмолекулярная структура.[7, С.376]

ниже точки кипения высококипящего растворителя. Так[4, С.90]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь