На главную

Статья по теме: Уменьшением количества

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

С увеличением содержания полистирольных микроблоков отмечено некоторое понижение температуры стеклования каучука, обусловленное уменьшением количества стирола, статистически распределенного по цепи полимера.[1, С.279]

При увеличении времени кристаллизации происходит смещение этой области в сторону более высоких температур из-за уменьшения подвижности сегментов, находящихся в некристаллической части ПХПК, вследствие возрастания исключенного объема кристаллитов. Плавление кристаллической фазы ПХПК происходит в температурном интервале 300—350 К, а максимум при 323 К соответствует плавлению основной массы кристаллитов, поэтому эта температура принимается за Тип. Высота и температурное положение (3-максимума от степени и вида растяжения образцов ПХПК практически не зависят. В то же время при увеличении степени одно- и двухосного растяжения вид а-максимумов изменяется (исчезает их расщепление и происходит смещение в сторону более высоких температур), что связано с возрастанием степени кристалличности ПХПК при увеличении деформации, а следовательно, с уменьшением количества сегментов, находящихся в некристаллической фазе.[3, С.252]

С уменьшением количества серы в резиновой смеси возрастает теплостойкость резины и сопротивление старению.[4, С.130]

Резистный слой довольно чувствителен к режиму проявления. Эта чувствительность возрастает с уменьшением количества хинондиазида (светочувствительность при этом растет) и при введении ангидридов циклических кислот, которые также повышают светочувствительность. Для снижения чувствительности к режиму проявления, повышения механической прочности слоя и его олеофильности в него вводят наряду с ангидридом циклической кислоты до 50 % наполнителя — аэросила с размером частиц 500 мкм и менее [пат. США 4336319].[7, С.93]

При введении в катализатор Циглера примесей типа МС14(М—С, Si, Sn), а также СвН5СС13 степень изотактичности полипропилена менялась, что может объясняться уменьшением количества и размеров частиц твердого каталитического комплекса.[19, С.514]

Для получения фаолита используют PC с пониженной скоростью отверждения, чтобы избежать отверждения ее в процессе обработки на вальцах и в экструдере. Снижение скорости отверждения достигается уменьшением количества вводимого при синтезе катализатора — аммиачной воды. Смешение смолы с асбестом производится в двухлопастном смесителе. Далее следует вальцевание на обогреваемых вальцах и каландрование на двухвалковом каландре в случае получения калиброванных листов с гладкой поверхностью.[9, С.172]

Результаты испытания могут отличаться от норм. Значительное повышение температуры образца за счет больших гистерезис-ных потерь связано с введением более активного техуглерода, увеличением дозировок активного наполнителя или уменьшением количества пластификаторов.[8, С.148]

Если для характеристики прочности материала взять за основу его предельное напряжение сдвига (а это дает некоторые экспериментальные и теоретические преимущества перед традиционными методами испытания на разрыв, сжатие, изгиб, надрыв, продавливание и т. д.), то с уменьшением количества воды в системе целлюлозное волокно — вода упрочнение очень близко к экспоненциальной функции от концентрации сухого вещества [14]. При малых концентрациях вещества (до 6—12%) экспериментально не удается установить отклонения от этой функции. При больших концентрациях начинает играть видную роль стерический фактор: волокна мешают друг другу занять пространственно наиболее выгодное положение, и тесный контакт поверхностей не может возникнуть. Чем меньше жесткость волокна, тем ближе к идеальному положению они размещаются.[14, С.245]

Наименее рациональна гребенчатая компоновка, ее выбирают только в случае острого недостатка площади, особенно при единичном и мелкосерийном производстве. Одним из возможных вариантов является расположение рабочих ванн вдоль стен, а промывных — в центре. В связи с уменьшением количества промывных ванн необходимо чаще менять промывную воду, так как в противном случае растворы быстро приходят в негодность.[23, С.156]

При полимеризации этилена на высокоактивных катализаторах молекулярная масса полимера зависит и от концентрации катализатора в случае, когда скорость растворения этилена (скорость массопереноса из газа в жидкость) ниже скорости полимеризации (рис. 3.7). С повышением давления этилена и уменьшением количества катализатора этот эффект, как и максимум скорости по температуре, уменьшается.[5, С.97]

Второй способ состоит в облучении полимера, находящегося в контакте с мономером, в растворе или эмульсии [737, 769]. При этом образуется смесь привитого сополимера и гомополимера за счет полимеризации взятого мономера [367, 770, 778]. Образование гомополимера можно уменьшить подбором соответствующих исходных веществ или уменьшением количества исходного мономера. В последнем случае то или иное изделие из готового полимера вымачивают в мономере и затем набухший образец подвергают облучению [766, 771—774].[22, С.150]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
5. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
6. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
7. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
8. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
9. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
10. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
11. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
12. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
13. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
14. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
15. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
17. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
18. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
19. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
21. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
22. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
23. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.

На главную