На главную

Статья по теме: Химическом взаимодействии

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При химическом взаимодействии ускорителей в бинарных эвтектических системах на диаграмме состояния появляются две эвтектические температуры плавления и сингулярная точка, соответствующая температуре плавления образующегося нового соединения.[4, С.114]

При химическом взаимодействии на границе раздела адгезив — субстрат наибольшего эффекта следует ожидать тогда, когда процесс протекает с низкой энергией активации [113]. Чем меньше энергия активации, тем большее число связей возникнет на единице поверхности раздела адгезив — субстрат. Последнее обстоятельство чрезвычайно важно именно для случая адгезионной связи, так как при этом установление молекулярных контактов затруднено. ,К числу процессов, протекающих с низкими энергиями активации, относятся реакции образования комплексов с переносом заряда (КПЗ). Образование КПЗ в полимерах может происходить более интенсивно, чем в соответствующих низкомолекулярных соединениях. Кроме того, эти процессы протекают без выделения побочных продуктов, что также чрезвычайно важно для достижения высокой адгезионной прочности.[12, С.369]

Высокая реакционная способность лигнина как субстрата при химическом взаимодействии с различными реагентами обусловлена высокой функциональностью бензольного кольца и разнообразием функциональных групп. Под функциональностью бензольного кольца понимают число незанятых положений, способных замещать атомы водорода на другие группы. У лигнинов хвойных пород (гваяцильных лигнинов) плотность сшивки (степень конденсированности) выше, чем у лигнинов лиственных пород (гваяцил-сирингильных лигнинов), но все еще остается большое число неиспользованных функциональностей бензольного кольца. Это делает лигнин весьма реакционноспособным к сшиванию (конденсации) с образованием в нем новых углерод-углеродных связей. У хвойных лигнинов из-за меньшего числа метоксильных групп эта способность выше, чем у лиственных.[3, С.427]

Наличие динамических деформаций изменяет противодействие резин агрессивным средам по сравнению со статическими условиями. Наибольшая специфичность динамических условий нагруже-пия резины проявляется при интенсивном химическом взаимодействии резины со средой, в частности при воздействии на полимеры жидких окислительных сред. Образующаяся при этом пленка химически перерожденного материала при статическом взаимодействии препятствует дальнейшему взаимодействию резины со средой. При динамическом взаимодействии эта пленка разрушается, что ускоряет процесс и резко увеличивает скорость динамической ползучести по сравнению со статической. При многократных деформациях значительную роль в усталости полимеров играет большая неравномерность в распределении напряжений (по сравнению с действием статического напряжения), а при больших частотах выделение теплоты и ускорение релаксационных процессов .[2, С.276]

Только путем взаимодействия природных и синтетических каучуков с серой и другими полифункциональными соединениями (вулканизация) могут быть получены различные сорта резины и эбонита. Дубление белков, обеспечивающее возможность их технического использования, также основано на химическом взаимодействии белков с альдегидами или другими бифункциональными соединениями. Наконец, к химическим превращениям относится направленная деструкция полимеров, часто применяемая для регулирования молекулярной массы полимеров, перерабатываемых в различных отраслях промышленности. На полном гидролизе целлюлозы основан процесс получения гидролизного спирта. Механическая деструкция полимеров используется в промышленном масштабе для изменения физико-химических свойств полимеров, а также для синтеза сополимеров новых типов.[1, С.211]

Аналогичным образом можно представить образование комплексных соединений при химическом взаимодействии целлюлозы с куприэтилендиамином и другими комплексными соединениями[3, С.559]

Во многих случаях этот коэффициент не зависит от напряжения и температуры. Однако при химическом взаимодействии реагента с полимером эти факторы оказывают на него влияние. Ниже приведены конкретные значения коэффициента прочности, полученные при испытании труб из полиэтилена высокой плотности, наполненных реагентом, в водяной бане с температурой 80 °С [242] (см. с. 277).[7, С.276]

Коррозионное растрескивание наблюдалось также на резинах. Этот процесс идет интенсивно при химическом взаимодействии резин со средой, в то время как пластмассы сильно растрескиваются и в присутствии физически активных веществ.[6, С.257]

В работе Даванкова [482] указывается, что эмульсионный поливинилхлорид обладает выраженной избирательностью к основным красителям, что, по мнению автора, свидетельствует о химическом взаимодействии между красителем и полимером и о наличии в последнем функциональных групп. В работах Лоу [471], Сиотаци [472] и Линча [473] описаны применяющиеся методы окрашивания поливинилхлоридных пластиков. Для это-го используют различные красители [473, 474], которые добав-ляют к полимеру при изготовлении пасты или пластигеля [475— 477] или наносят на готовые изделия [478—480]. В некоторых случаях краситель вносят в эмульсию полимера или даже в мономер до его полимеризации [481].[18, С.290]

Значения U в этом случае лежат в интервале от 12,7 ккал'моль (цинковая соль) до 30 ккал'моль (магниевая соль), увеличиваясь с ростом содержания групп —СООН вследствие увеличения доли разрывающихся связей Me—О. При химическом взаимодействии[6, С.349]

В системе бутадиен-нитрильный каучук — перхлорвинил удалось обнаружить изменение интенсивности полос поглощения нитрильных и хлор-углеродных полярных' групп в процессе их взаимодействия при повышенных температурах i[96] и сделать вывод о химическом взаимодействии функциональных групп молекул СКН-40 и перхлорвинила при термическом и термомеханическом воздействии.[9, С.180]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
2. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
3. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
4. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
5. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
6. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
7. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
8. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
9. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
10. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
11. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
12. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
13. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
14. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
15. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
16. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
17. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
18. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.

На главную