На главную

Статья по теме: Комплексное соединение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Катализатор образует комплексное соединение с мономером или с присутствующими добавками воды, галоидоводородных кислот и других веществ. Комплексное соединение диссоциирует на ионы. Обычно катион начинает макромолекулярную цепь, тогда как анион находится вблизи концевой группы макроиона, образуя с ним ионную пару.[2, С.135]

Первым веществом, обеспечивающим прочную связь стекла с полиэфирной смолой, явилось- комплексное соединение смешанной хромовой соли метакриловой кислоты и соляной кислоты и хромо-ксихлорида, называемое воланом [1]. Наличие в этом соединении метакрильной группы определяет возможность его взаимодействия с ненасыщенной полиэфирной смолой. Обработка стеклянного волокна или Ткани воланом приводит к гидролизу этого соединения гидроксильными группами, находящимися на поверхности стеклянного волокна, и образованию химической связи между поверх-[15, С.254]

Для получения водорастворимой сульфокислоты полистирола полимер сульфируют трехокисью серы, растворенной в диоксане, который дает с SO., неустойчивое комплексное соединение, реагирующее с полистиролом. В процессе сульфирования образуется нерастворимый гель, так как n-сульфокислота полистирола нерастворима в органических растворителях. Полученная таким методом сульфокислота полистирола растворима в воде и содержит по одной сульфогруппе на каждые две фенильные группы. По данным потенциометрического титрования раствора полимера можно построить кривую, типичную для одноосновной сильной[2, С.368]

Наряду с основной реакцией протекает ряд побочных реакций, при-которых образуются более глубоко алкилированные производные бензола: диэтилбензол СвН4(С2Н5)2, триэтилбензол СвН3(С2Н5)з, тетраэтилбензол С6Н2(С2Н6)4. Катализатором реакции алкилирова-ния служит комплексное соединение, получаемое на основе хлорида алюминия, этилхлорида, бензола и алкилбензолов:[1, С.94]

В 1953 г. проблемами гетерогенного катализа заинтересовалась группа сотрудников Миланского политехнического института во главе с профессором Натта [5]. Первоначально они применяли процесс Циглера, а позже стали вводить в полимеризационную систему предварительно приготовленное твердое комплексное соединение, полученное в результате реакции четыреххлористого титана с триэтилалюминием. Изучение образующегося при этом осадка привело Натта с сотрудниками к открытию комплексных катализаторов на основе низших хлоридов титана и органических производных алюминия. Они установили, что при полимеризации пропилена, бутилена, стирола и других непредельных углеводородов на комплексных катализаторах образуются полимеры с высоким выходом и большим молекулярным весом. Эти полимеры коренным образом отличаются от обычных полимеров, синтезированных в гомогенной среде (способны кристаллизоваться, имеют гораздо более высокие и четкие температуры плавления, большую плотность и хуже растворяются в органических растворителях). Таким образом, можно провести аналогию между этими полимерами и двумя типами поливинилизобутилового эфира, описанными Шильд-кнехтом. Натта с сотрудниками с помощью рентгеноструктурного анализа и инфракрасной спектроскопии установили типы пространственного расположения заместителей у третичных углеродных атомов и строгую линейность полимерных цепей.[5, С.9]

Чистый диэтилалюминийхлорид можно выделить из смеси, связывая моноэтилалюминийдихлорид в комплексное соединение, лучше всего безводным хлористым натрием: (С2Н5)3 А12С!3 + NaCI — > Na [C2H5A1CI3] j, + (С2Н5)2 А1С1 (4)[5, С.24]

В качестве примера можно рассмотреть полимеризацию изо-бутилена в присутствии ВР3-Н2О. На стадии инициирования образующееся комплексное соединение НЧ~[ВР3ОН] отдает свои протон молекуле мономера с образованием ионной пары:[6, С.126]

При использовании апротонных кислот помимо катализатора в систему вводят небольшие количества сокатализатора (промотора) В качестве сокатализаторов применяют ионогснные вещества (вода, галогенводородные кислоты, спирты и др.). Образующееся комплексное соединение катализатора и сокатализатора имеет свойства сильной кислоты и способно в определенных условиях отщеплять протоны или иотл карбония, например:[6, С.123]

Для модификации резиновых смесей с целью повышения их адгезионных свойств наиболее распространены комбинации резорцина (или алкилрезорцинов) с соединениями, являющимися донорами аминометиленовых групп. Чаще всего это гексаметилен-тетрамин (уротропин), строго симметричная структура которого делает его термически устойчивым до температур 220—230 °С. Резорцин и уротропин образуют комплексное соединение, соответствующее мольному соотношению 1:1, на счет образования нодо-родных связей и частичной их ионизации:[4, С.34]

Полимеры могут содержать клешневидные группы в боковых ответвлениях. Эти группы также могут образовывать прочные комплексы с ионами металлов, придавая полимеру новые свойства. Например, полимеризацией метилакроилацетона можно получить полимерный дикетон, который легко переходит в кето-епольную форму*. При действии на такой полимер раствора соли двухвалентного металла образуется нерастворимое полимерное комплексное соединение[2, С.508]

Поглощение проводят в аппарате Орса, содержащем раствор азотнокислой ртути, состоящий из 600 г азотнокислой ртути (окис-ной), 1250 г азотнокислого натрия, 383 мл 70-процентного раствора азотной кислоты и 2100 мл дестиллированной воды. Алкены и алка-диены полностью поглощаются при пяти-шестикратном пропускании газа через этот раствор при применении каждый раз свежего раствора. Если присутствует заметное количество изобути-лена, то из раствора осаждается желтое комплексное соединение углеводорода и ртути, что делает необходимым замену реактива свежим раствором. После полного поглощения оставшийся газ для полного удаления следов азотной кислоты барботируют через щелочь в промывной склянке аппарата Орса. Если газ полностью или почти полностью растворяется в растворе, то необходимо добавлять к нему инертный газообразный разбавитель.[9, С.39]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
4. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
5. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
8. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
9. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
10. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
11. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
12. Сеидов Н.М. Новые синтетические каучуки на основе этилена и альфа-олефинов, 1981, 192 с.
13. Шалкаускас М.И. Металлизация пластмасс, 1983, 64 с.
14. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
15. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
16. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
17. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
18. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
19. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
20. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
21. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
22. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
23. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
26. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
27. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
28. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
29. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную