Таким образом, варьируя стехиометрическое соотношение компонентов реакционной смеси и их химическую природу на обеих стадиях процесса уретанообразования,можно получить полиуретановые резины с разной степенью густоты и природой узлов сетки. Помимо этого, свойства полиуретанов сильно зависят от химической природы диизоцианата и полиэфира. При переходе от алифатических диизоцианатов к ароматическим резко (в два и более раза) растут прочностные свойства (условная прочность при растяжении может достичь 60 МПа), твердость (до 80-90 ед. по Шору А), а также условное напряжение при 300% удлинении. Полиуретаны,помимо высоких прочностных свойствэобладают самым большим среди резин сопротивлением истираемости. В среднем для разных марок сетчатых полиуретанов истираемость составляет 30-100 см3/кВт ч, в то время как для серного вулканизата СКД - наиболее износостойкой резины на основе каучуков общего назначения - 70-180[6, С.395]
Таким образом, в общем случае внутренний теплосъем за счет кипения компонентов реакционной смеси является достаточно эффективным способом тер-мостатирования химических реакций. Ограничение температуры реакционной смеси в процессе быстрой полимеризации в жидкой фазе за счет кипения части мономера или растворителя по-разному влияет на протекание реакции в зависимости от радиуса реакционной зоны R. В области малых радиусов (Rхарактеристики образующегося полимера в определенном интервале температур перестают зависеть от исходной температуры сырья (рис. 3.27) [21].[7, С.163]
Левая часть этого уравнения представляет собой общее увеличение энтальпии всех компонентов реакционной смеси. И, наконец, запишем уравнение скорости (28) в виде:[2, С.111]
Для азеотропных смесей значение вероятностей в ходе процесса не изменяется, так как сохраняется постоянство соотношения компонентов реакционной смеси, и поэтому функции распределения FA и FB являются интегральными величинами.[3, С.114]
Для азеотропных смесей значение вероятностей в ходе процесса не-изменяется, так как сохраняется постоянство соотношения компонентов реакционной смеси, и поэтому функции распределения .FA и FB являются интегральными величинами.[3, С.187]
На скорость процесса сополимеризации влияют многочисленные факторы. Если заранее установлены оптимальные количества инициатора, эмульгатора и других компонентов реакционной смеси и отсутствуют вредные примеси, процесс сополимеризации проте-[1, С.248]
Рис. 4.13. реализованный зал' чт м°льное содержание гликоля в рабо-график зависимости молеку- тах Гриля и Форстера не идентично моль-лярной массы М от продолжи- ной доле гликоля, являющейся функцией поликонденсации, общего числа молей компонентов реакционной смеси. Таким образом, отношение X должно выражать относительное мольное Содержание этиленгликоля. Введя необходимые поправки, Дитце получил новое выражение для константы равновесия поликонденсации :[4, С.74]
Влияние адсорбции на скорость процесса заключается, вероятно, в том, что доля активированных поверхностью молекул в граничном слое возрастает по сравнению с объемом. Ускорение реакции и влияние на ее протекание поверхности наполнителя тем больше, чем активнее взаимодействие компонентов реакционной смеси с поверхностью. На основании изменения констант скорости при получении полиуретанов в присутствии хлорида магния был сделан вывод [109], что под влиянием поверхности в граничном слое меняется распределение межмолекулярных взаимодействий. Некоторые внутри- и межмолекулярные связи разрушаются, в результате чего некоторые реакционноспособные группы связываются с поверхностью, становясь более активными.[10, С.56]
Щак показал анализ, проведенный авторами работ [110—112], такое изменение свойств эластомера при вариации температуры реакции и добавок катализатора связано с различной эффективностью использования сшивающего агента — ТМП — в исследуемых условиях и как следствие с различной топологией образующихся полимеров. Вследствие существенного различия в реакционной способности гидроксилсодержащих компонентов реакционной системы, а также их ассоциатов, при низких температурах в отсутствие добавок катализатора из-за более высокой реакционной способности триода и его ассоциатов наблюдается быстрое его расходование и образование микрогеля; макрогеля в этих условиях не образуется вовсе (см. табл. 7 и 8), т. е. в этих условиях образуется исключительно неоднородная сетка. При повышении температуры или введении катализатора происходит нивелирование реакционной способности триода и оли-годиола, образуется более однородная в топологическом плане сетка и физико-механические показатели полимера возрастают (см. главу 2, § 4 и 5).[12, С.228]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.