На главную

Статья по теме: Макромолекуле сополимера

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Чередование мономерных звеньев в макромолекуле сополимера обусловливается соотношением величин q и г2. Тенденция к чередованию оценивается произведением г^ и усиливается, когда г^2 стремится к нулю.[1, С.245]

В большинстве случаев распределение отдельных звеньев в растущей макромолекуле сополимера имеет случайный характер. Соотношение этих звеньев в макромолекуле, как правило, не со-[2, С.117]

Таким методом (в присутствии третьего компонента) были получены блоксополимеры полистирола и полиметилметакрилата. Средний молекулярный вес сополимера колеблется от 300 000 до 430 000, «молекулярный вес» блока полистирола в макромолекуле сополимера составляет около 100 000.[2, С.186]

Итак, сополимеризация позволяет резко расширить ассортимент полимеров, и широко варьировать их свойства. Чаще она проводится по свободнорадикальному механизму, реже — по ионному. Существенное значение имеет относительная реакционноспособ-ность мономеров, оцениваемая по величинам констант сополиме-ризацин. От нее зависит различие состава сополимера и исходной смеси мономеров, характер распределения звеньев каждого из мономеров в макромолекуле сополимера. По последнему признаку сополимеры делятся на статистические, альтернантные, блок- и привитые. При одном и том же соотношении звеньев мономеров в макромолекулах сополимеров их свойства резко различаются в зависимости от указанного характера чередования этих мономерных звеньев.[3, С.66]

тем резче, чем больше частота прививки, т. е. больше содержание полистирола в макромолекуле сополимера. Последнее обстоятельство показывает, что в. формировании специфических свойств молекул привитых сополимеров, как и в случае рассмотренных выше гребнеобразных молекул, существенную роль играет взаимодействие их боковых цепей.[5, С.101]

нудя, т. е. г1=г2 = 0. Радикал Mt присоединяет только М2, а радикал М2 — только М]. Независимо от соотношения мономеров в исходной смеси наблюдается строгое чередование Mt и М2 в макромолекуле сополимера, которая име-1,0[4, С.134]

винильной группы стирола больше, нежели у метилметакрилата. По той же причине электронная плотность на активном конце растущей цепи выше, если там находится стирольный остаток, а не звено метилметакрилата. В связи с тем что частицы с повышенной электронной плотностью стремятся прежде всего реагировать с такими, у которых электронная плотность меньше, радикал со сти-рольным концевым звеном будет предпочтительно присоединять метилметакрилат, а радикал с остатком метилметакрилата на конце цепи — стирол. Следовательно, в макромолекуле сополимера будет соблюдаться более или менее правильное чередование стироль-ных и метакрилатных звеньев, что находится в соответствии со значениями[4, С.200]

оставалось постоянным, а количество вещества, добавляемого для получения статистических сополимеров (ди-н-бутилкарбитол), изменяли в пределах 0—1 мол.% (от полимера F-1 к F-5). По расходу инициатора был оценен среднечисловои молекулярный вес сополимеров F-1 — F-5, который оказался порядка 70 000. Средневе-совой молекулярный вес был равен приблизительно 130 000 для статистического сополимера и, возможно, несколько уменьшался с увеличением содержания блоков. Вследствие влияния добавления ди-н-бутилкарбинола на содержание винильных звеньев их число увеличивается с увеличением «хаотичности» построения сополимеров. Ранее было установлено [6], что увеличение содержания винильных звеньев приводит к повышению вязкости расплава вследствие увеличения сегментального трения (повышение Tg), даже если число атомов углерода в основной цепи (при постоянном молекулярном весе) уменьшается. Поскольку и повышение молекулярного веса, и изменение структуры цепи способствуют увеличению вязкости статистических сополимеров, то наблюдаемый эффект повышения вязкости блок-сополимеров (рис. 8) можно объяснить только влиянием блочных структур. Это согласуется с гипотезой о наличии в таких системах разветвленных структур. Увеличение степени аномалии вязкости с повышением содержания блоков в макромолекуле сополимера также подтверждается данными, приведенными на рис. 8.[6, С.245]

где Х2 — «молярная» доля второго компонента в макромолекуле сополимера. Аддитивность dnldc позволяет в макромолекуле сополимера определить средний состав сополимеров с точностью до 2 — 3% . Однако метод не отличает истинный сополимер от примесей (го-мополимеров).[7, С.250]

где Х2 — «молярная» доля второго компонента в макромолекуле сополимера. Аддитивность dn/dc позволяет в макромолекуле сополимера определить средний состав сополимеров с точностью до 2 — 3% . Однако метод не отличает истинный сополимер от примесей (го-мополимеров).[8, С.248]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
4. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
5. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
6. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную