Чередование мономерных звеньев в макромолекуле сополимера обусловливается соотношением величин q и г2. Тенденция к чередованию оценивается произведением г^ и усиливается, когда г^2 стремится к нулю.[1, С.245]
В большинстве случаев распределение отдельных звеньев в растущей макромолекуле сополимера имеет случайный характер. Соотношение этих звеньев в макромолекуле, как правило, не со-[2, С.117]
Таким методом (в присутствии третьего компонента) были получены блоксополимеры полистирола и полиметилметакрилата. Средний молекулярный вес сополимера колеблется от 300 000 до 430 000, «молекулярный вес» блока полистирола в макромолекуле сополимера составляет около 100 000.[2, С.186]
Итак, сополимеризация позволяет резко расширить ассортимент полимеров, и широко варьировать их свойства. Чаще она проводится по свободнорадикальному механизму, реже — по ионному. Существенное значение имеет относительная реакционноспособ-ность мономеров, оцениваемая по величинам констант сополиме-ризацин. От нее зависит различие состава сополимера и исходной смеси мономеров, характер распределения звеньев каждого из мономеров в макромолекуле сополимера. По последнему признаку сополимеры делятся на статистические, альтернантные, блок- и привитые. При одном и том же соотношении звеньев мономеров в макромолекулах сополимеров их свойства резко различаются в зависимости от указанного характера чередования этих мономерных звеньев.[3, С.66]
тем резче, чем больше частота прививки, т. е. больше содержание полистирола в макромолекуле сополимера. Последнее обстоятельство показывает, что в. формировании специфических свойств молекул привитых сополимеров, как и в случае рассмотренных выше гребнеобразных молекул, существенную роль играет взаимодействие их боковых цепей.[5, С.101]
нудя, т. е. г1=г2 = 0. Радикал Mt присоединяет только М2, а радикал М2 — только М]. Независимо от соотношения мономеров в исходной смеси наблюдается строгое чередование Mt и М2 в макромолекуле сополимера, которая име-1,0[4, С.134]
винильной группы стирола больше, нежели у метилметакрилата. По той же причине электронная плотность на активном конце растущей цепи выше, если там находится стирольный остаток, а не звено метилметакрилата. В связи с тем что частицы с повышенной электронной плотностью стремятся прежде всего реагировать с такими, у которых электронная плотность меньше, радикал со сти-рольным концевым звеном будет предпочтительно присоединять метилметакрилат, а радикал с остатком метилметакрилата на конце цепи — стирол. Следовательно, в макромолекуле сополимера будет соблюдаться более или менее правильное чередование стироль-ных и метакрилатных звеньев, что находится в соответствии со значениями[4, С.200]
оставалось постоянным, а количество вещества, добавляемого для получения статистических сополимеров (ди-н-бутилкарбитол), изменяли в пределах 0—1 мол.% (от полимера F-1 к F-5). По расходу инициатора был оценен среднечисловои молекулярный вес сополимеров F-1 — F-5, который оказался порядка 70 000. Средневе-совой молекулярный вес был равен приблизительно 130 000 для статистического сополимера и, возможно, несколько уменьшался с увеличением содержания блоков. Вследствие влияния добавления ди-н-бутилкарбинола на содержание винильных звеньев их число увеличивается с увеличением «хаотичности» построения сополимеров. Ранее было установлено [6], что увеличение содержания винильных звеньев приводит к повышению вязкости расплава вследствие увеличения сегментального трения (повышение Tg), даже если число атомов углерода в основной цепи (при постоянном молекулярном весе) уменьшается. Поскольку и повышение молекулярного веса, и изменение структуры цепи способствуют увеличению вязкости статистических сополимеров, то наблюдаемый эффект повышения вязкости блок-сополимеров (рис. 8) можно объяснить только влиянием блочных структур. Это согласуется с гипотезой о наличии в таких системах разветвленных структур. Увеличение степени аномалии вязкости с повышением содержания блоков в макромолекуле сополимера также подтверждается данными, приведенными на рис. 8.[6, С.245]
где Х2 — «молярная» доля второго компонента в макромолекуле сополимера. Аддитивность dnldc позволяет в макромолекуле сополимера определить средний состав сополимеров с точностью до 2 — 3% . Однако метод не отличает истинный сополимер от примесей (го-мополимеров).[7, С.250]
где Х2 — «молярная» доля второго компонента в макромолекуле сополимера. Аддитивность dn/dc позволяет в макромолекуле сополимера определить средний состав сополимеров с точностью до 2 — 3% . Однако метод не отличает истинный сополимер от примесей (го-мополимеров).[8, С.248]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.