На главную

Статья по теме: Максимальная прочность

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Максимальная прочность стыка камер из Г>К достигается, если применяются резиновые смеси с пластичностью 0,45—0,49, увеличивается время вылежки профилированных заготовок (но не более 24 ч), обеспечивается давление в рабочем цилиндре стыковочного станка не менее 5 МПа.[3, С.144]

Положение максимума по оси абсцисс и его высота (максимальная прочность материала) зависят от природы полимера, от его способности к кристаллизации, от температуры плавления соответствующего линейного полимера. Чем более склонен полимер к кристаллизации, чем выше его температура плавления, тем больше высота максимума и тем больше он смещен в область малых частот сеткн. В пределе для полимера, легко кристаллизующегося и находящегося при комнатных температурах в кристаллическом состоянии, максимальная прочность наблюдается для образцов линейного полимера. Увеличение частоты сетки приводит, к монотонному снижению прочности, что отчетливо видно па примере гуттаперчи.[6, С.238]

Сяо36'37, основываясь на предложенной им м олекулярной модели полимера, разработал ряд вариантов статистической теории прочности ориентированных полимеров. Согласно его расчетам, максимальная прочность (при одноосной ориентации) превышает прочность неориентированного образца в 6 раз, тогда как по Алфрею3 прочность может увеличиваться так сильно только при ориентации и одновременной кристаллизации полимера (прочность за счет одной ориентации увеличивается только вЗ—4 раза). Сяо вычислил также прочность ориентированного образца в поперечном направлении к ориентации и показал, что ее уменьшение, найденное путем расчета, находится в соответствии с экспериментальными данными.[11, С.146]

Существенное влияние оказывает состав газовой фазы. Например, наличие паров ацетона подавляет прививку, а наличие метанола, напротив, позволяет достичь требуемой степени прививки при меньшей дозе излучения [27, с. 152—168]. Максимальная прочность соединений достигается при прививке 3—4% стирола к поверхности полипропиленовой пленки.[7, С.125]

Перед склеиванием материалы обезжиривают, наносят на них небольшие количества клея, совмещают склеиваемые поверхности и выдерживают их под контактным давлением 1 — 5 мин без нагревания. За это время происходит практически полное отверждение клен, но максимальная прочность клеевого соединения достигается спустя 24—48 ч.[15, С.349]

Перед склеиванием материалы обезжиривают, наносят на них небольшие количества клея, совмещают склеиваемые поверхности и выдерживают их под контактным давлением 1 — 5 мин без нагревания. За это время происходит практически полное отверждение клея, но максимальная прочность клеевого соединения достигается спустя 24—48 ч.[18, С.347]

В таблице приведены также физико-механические параметры для системы с тиксотропно восстановленной структурой, подвергавшейся предварительному разрушению при скорости деформации я, ~ 770 сек,'1, т. е. превышающей исследуемый градиент скорости более чем на три порядка. Здесь неполное восстановление структуры проявляется еще более резко. Максимальная прочность Рт составляет всего лишь 122000 дин/см~2 вместо 138000 дин/см~2. В процентном отношении это равно примерно 14% необратимого разупрочнения системы. Потеря в коэффициенте вязкости достигает около 25%.[13, С.185]

Эта особенность фенопластов и ряда подобных им полимерных материалов имеет очень большое значение для промышленности. С одной стороны, полимер должен бить растворимым и формоваться при возможно более низких температурах, только тогда его переработка в изделия будет удобна и экономически выгодна. С другой стороны, от полимерных изделий требуются максимальная прочность, теплостойкость (тугоплавкость) и химическая стойкость. Удовлетворение этих противоположных требований становится возможным вследствие того, что процесс формования изделий сопровождается химической реакцией сшивания макромолекул R тррумррн^р полимер (химическое формование).[10, С.303]

Контактные клеи находят применение в обувной промышленности. Метод нанесения клея сводится к следующему. Склеиваемые материалы вначале зачищают наждачной бумагой, затем кистью наносят клей на обе стороны и дают выдержку, во время которой под действием тепла удаляется растворитель (температура активации клея составляет примерно 90°С). Затем склеиваемые поверхности прикладывают друг к другу под давлением 0,3—0,7 Н/мм2 в течение 30 с. Максимальная прочность соединения достигается через несколько суток.[1, С.254]

Пропитка шпона осуществляется в ваннах или в автоклавах. Иногда производится его промазка на клеевых вальцах. Пропитанный шпон высушивают в туннельных сушилках, после чего и» него собирают пакеты, которые прессуют на этажных прессах. Порядок сборки пакетов определяет механические свойства и соответственно марку древеснослоистого пластика. ДСП-А характеризуется параллельным расположением волокон во всех слоях шпона. При этом достигается максимальная прочность в одном направлении требуемая, например, для валков, вкладышей подшипников, подъемных устройств. При сборке пакетов пластика ДСП-Б через каждые 10—20 листов с параллельным расположением волокон укладывают один лист, волокна которого направлены перпендикулярно волокнам смежных листов. Пластик ДСП-В отличается взаимно перпендикулярным расположением волокон в соседних слоях, что выравнивает механические свойства в этих направлениях. Наиболее равномерной прочностью в различных направлениях характеризуется пластик ДСП-Г, у которого волокна шпона в смежных слоях расположены под углом 45°.[5, С.180]

Положение максимума по оси абсцисс и его высота (максимальная npoqviocTb материала) зависят от природы полимера, от его способности к кристаллизации, от температуры плавления со-ответствующего линейного полимера. Чем более склонен полимер к кристаллизации, чем выше его температура плавления, тем больше высота максимума и тем больше он смещен в область малых частот сетки, Б пределе для полимера, легко кристаллизующегося и находящегося при комнатных температурах в кристаллическом состоянии, максимальная прочность наблюдается для образцов линейного полимера. Увеличение частоты сетки приводит, к монотонному снижению прочности, что отчетливо видно па примере гуттаперчи.[2, С.238]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
4. Сагалаев Г.В. Справочник по технологии изделий из пластмасс, 2000, 425 с.
5. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
6. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
7. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
8. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
9. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
10. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
11. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
12. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
13. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
14. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
19. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
20. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
21. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную