На главную

Статья по теме: Неравномерность распределения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Во втором случае в образце наблюдается неравномерность распределения низкомолекулярных фракций и сохраняются значительные внутренние напряжения, возникающие при высушивании двухфазной системы. Поэтому при достижении концентрации растворителя, отвечающей точке расстекловывания полимера, происходит -временное восстановление студнеобразной структуры (повышенная степень набухания) и одновременно протекают осмотические процессы, причем осмотической ячейкой служит область скопления низкомолекулярной фракции (см. гл. VI). Соответственно ускоряются' процессы проникновения растворителя.[14, С.216]

Поскольку в пульсационных колоннах с ситчатыми тарелками создается поперечная неравномерность распределения фаз и происходит продольное перемешивание [186], предпочтение отдается фасонным насадкам. Наиболее распространены насадки типа[7, С.55]

К недостаткам жестких сборочно-формующих барабанов следует отнести: 1) некоторую неравномерность распределения (разрежение) нитей корда при формовании на участках каркаса, прилегающих к секторам барабана и к промежуткам между секторами, вызванную[8, С.241]

Необходимо отметить, что в рассмотренных теоретических выводах не учтены полидисперсность полимера, сжатие системы при смешении, неравномерность распределения макромолекул и их звеньев (cei ментов) по объему раствора Кроме того, теория П. Флори и М. Хаггинса, использующая упрощенную физическую модель, не предсказывает существования нижней критической температуры смешения и связанной с ней второй 6-температуры*. Тем не менее, если концентрация раствора не слишком низка, указанная теория достаточно хорошо описывает термодинамику растворов высокомолекулярных соединений. В частности, она правильно отражает зависимость Ткр от степени полимеризации х< в этом можно убедиться, продифференцировав уравнение (XI 13) и приравняв к нулю первую и вторую производные AFCM по Ф2 (условия в критической точке с учетом того, что Ф1+Ф2=п1+п2—\; см выше), что после преобразований приводит к следующим выражениям для критических значений объемной доли и параметра %'•[10, С.497]

Прочность соединения при сдвиге, прямо пропорциональную ширине нахлестки, можно также повысить, увеличив 1Н. Однако при этом увеличивается и неравномерность распределения напряжений по длине нахлестки, в связи с чем общее повышение прочности непропорционально приросту 1Н. Возрастанию прочности при сдвиге способствует также повышение жесткости деталей, напр, в результате увеличения их толщины или содержания наполнителя в материале. Расчет нахлесточ-ного соединения сводится, как правило, к определению площади склеивания или 1Н. Для соединения, работающего при кратковременном статическом нагружении, /н=6стг/т(8 — толщина соединяемого материала; ат — предел его текучести; г — прочность клеевого соединения при сдвиге; при динамич. нагрузках т принимают равным 1/3 от его значения при статич. нагружении) или 1Н = А (Sj-j-Sg) (8I и б2 — толщины соединяемых деталей; А принимает значения 2,5 — 5).[17, С.207]

Прочность соединения при сдвиге, прямо пропорциональную ширине нахлестки, можно также повысить, увеличив ZH. Однако при этом увеличивается и неравномерность распределения напряжений по длине нахлестки, в связи с чем общее повышение прочности непропорционально приросту /„. Возрастанию прочности при сдвиге способствует также повышение жесткости деталей, напр, в результате увеличения их толщины или содержания наполнителя в материале. Расчет нахлесточ-ного соединения сводится, как правило, к определению площади склеивания или ZH. -Для соединения, работающего при кратковременном статическом нагружении, 2„=6ат/т(6 — толщина соединяемого материала; ат — предел его текучести; т — прочность клеевого соединения при сдвиге; при динамич. нагрузках т принимают равным V3 от его значения при статич. нагружении) или 1„=А (S1-j-o2) (Sj и 62 — толщины соединяемых деталей; А принимает значения 2,5 — 5).[22, С.207]

В связи с возросшими требованиями к однородности покрышек качество обрезиненного па линиях ЛОМК-800К металлокорда перестало удовлетворять изготовителей шин. Основными недостатками линий являются невозможность повышения их производительности, неравномерность распределения нитей по ширине полотна, неодинаковая толщина резинового слоя в разных точках, наличие узлов стыковки нитей. Поэтому более сон ременные линии оснащены автоматическими системами управления *, что позво-[6, С.90]

Несоответствие плотности резиновой смеси установленным нормам указывает на ошибку при взвешивании материалов или на отсутствие в резиновой смеси некоторых ингредиентов. Значительные колебания плотности резиновой смеси указывают на неоднородность ее, т. е. на неравномерность распределения ингредиентов.[5, С.274]

Качество А. о. в значительной степени зависит от равномерности распределения авиважного вещества на волокне или нити. Основные причины неравномерного распределения вещества — его миграция при сушке нити и неравномерность отжима штапельного волокна перед его сушкой. Неравномерность распределения повышается с увеличением концентрации ванны, скорости прохождения нити в ванне, с понижением темп-ры ванны. Изменение рН ванны также может снизить равномерность распределения вещества на волокне. На качество А. о. может влиять также способ приготовления авиважных композиций и их физическая неоднородность .[18, С.9]

Качество А. о. в значительной степени зависит от равномерности распределения авиважного вещества на волокне или нити. Основные причины неравномерного распределения вещества — его миграция при сушке нити и неравномерность отжима штапельного волокна перед его сушкой. Неравномерность распределения повышается с увеличением концентрации ванны, скорости прохождения нити в ванне, с понижением темп-ры ванны. Изменение рН ванны также может снизить равномерность распределения вещества на волокне. На качество А. о. может влиять также способ приготовления авиважных композиций и их физическая неоднородность .[20, С.6]

В вязкоупругих моделях сплошных сред, рассмотренных в данном разделе, используются теория высокоэластического состояния и принцип температурно-временнбй суперпозиции. При этом неявно принимается молекулярная природа вязко-упругого поведения материала, но явно не вводятся такие неконтинуальные понятия, как дискретность вещества, неравномерность структуры, упорядочение молекул, анизотропия молекулярных свойств, распределение молекулярных напряжений и накопление энергии деформации. Если отдельные акты молекулярного масштаба и неравномерность распределения напряжения или деформации незаметны или не представляют большого интереса, то вполне допустимо представление твердого тела как сплошной среды.[2, С.75]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
5. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
6. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
7. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
8. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
9. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
10. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
11. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
12. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
13. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
14. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
15. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
16. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
17. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
19. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
22. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную