На главную

Статья по теме: Объяснить образование

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Объяснить образование волокна, вероятно, можно образованием параллельной ориентации отдельных молекул в частице. Вначале возникают только зародыши таких расположений, но удлинение при вытягивании закрепляет эту структуру, молекулы как бы «расчесываются» при скольжении. Понижение температуры увеличивает межмолекулярное трение в силу увеличения взаимного притяжения молекул, вызванного уменьшением расстояния (связанного с повышением плотности) и уменьшением[6, С.154]

С помощью уравнений (1) и (4) можно объяснить образование бензола, а уравнениями (2) и (3)—образование дифенила и дифенил-бензола. Так как радикал фенил связан с поверхностью меди, он практически не реагирует с хлорбензолом, находящимся в избытке в газовой фазе.[13, С.87]

Основываясь на этой структурной формуле, легко можно объяснить образование левулиновых производных. Озонид каучука должен иметь следующее строение:[1, С.49]

В то же время сама модель «бахромчатых мицелл» оказалась неспособной объяснить образование единичных полимерных кристаллов и совершенных сферолитных образований, могущих достигать громадных размеров.[10, С.7]

В ранней работе Лаауркин [17] * высказывал несогласие с попытками Хукуэя [15] и Хорсли с Нэнкэрроу [47] объяснить образование шейки эффектом понижения температуры плавления кристаллов из-за приложенных напряжений. Он подчеркивал, что основные закономерности образования шейки одинаковы как для аморфных, так и для кристаллических полимеров; в частности,[7, С.294]

Подобными реакциями, сопровождающимися отрывом гидридного иона от третичного углерода макромолекулы, можно объяснить образование низкомолекулярных полимеров при катионной полимеризации таких а-олефинов, как пропилен.[5, С.153]

Образование целлюлозатов в водных растворах щелочи объясняют повышенной кислотностью гидроксильной группы у С,:,. Сторонники ал-коголятной теории считают, что с ее помощью можно лучше объяснить образование ксантогенатов целлюлозы при взаимодействии щелочной целлюлозы с сероуглеродом и образование простых эфиров при взаимодействии с алкилгалогенидами (см. 22.1 и 23.1.1). Такую возможность подтверждает и осуществленное экспериментально получение целлюлоза-тов натрия и калия с у = 170...220 при действии на целлюлозу метилата натрия или калия в метаноле или в ДМСО.[4, С.567]

Показано, что взаимодействия между ближайшими несоседними массивными группами в полимерах типа (—СН3 —CHR—)п должны приводить к зависимости вероятности изо- или синдиотактического присоединения мономерной единицы от характера предыдущего присоединения. Это может объяснить образование стереоблочных лолимеров с чередующимися изо- и синдиогактическимж последовательностями.[14, С.548]

Начальный акт — образование алифатического карбкатиона 4С2Нз. Внедрение этого катиона в ядро ароматического амина конкурирует с побочными реакциями — присоединением бром-анкона (с образованием бромистого этила) и отрывом протона (с переходом Б олефин). Взаимодействием с олефкном, а также изомеризацией алкилкэтиона при перегруппировке солей некоторых алкиланилинов можно объяснить образование гомологов анилина с иным строением алккльного остатка.[2, С.128]

Результаты количественной проверки диффузионной теории А. полимеров путем сопоставления экспериментально найденных и теоретически рассчитанных зависимостей работы расслаивания аутогезиопного соединения от времени контакта и мол. массы полимеров оказались в хорошем согласии с представлением о диффузионном механизме образования аутогезионной связи. Диффузия макромолекул при контакте двух полимеров была доказана также экспериментально прямыми методами, в частности с помощью электронной микроскопии. Наблюдение за границей контакта между двумя совместимыми полимерами, находящимися в вязкотекучем или высокоэластич. состоянии, показало, что она размывается во времени, и тем в большей степени, чем выше темп-pa. Значения скорости диффузии полимеров, рассчитанные по ширине размытой зоны, оказались достаточно высокими и позволяющими объяснить образование адгезионной связи между полимерами.[12, С.14]

Результаты количественной проверки диффузионной теории А. полимеров путем сопоставления экспериментально найденных и теоретически рассчитанных зависимостей работы расслаивания аутогезионного соединения от времени контакта и мол. массы полимеров оказались в хорошем согласии с представлением о диффузионном механизме образования аутогезионной связи. Диффузия макромолекул при контакте двух полимеров была доказана также экспериментально прямыми методами, в частности с помощью электронной микроскопии. Наблюдение за границей контакта между двумя совместимыми полимерами, находящимися в вязкотекучем или высокоэластяч. состоянии, показало, что она размывается во времени, и тем в большей степени, чем выше темп-pa. Значения скорости диффузии полимеров, рассчитанные по ширине размытой зоны, оказались достаточно высокими и позволяющими объяснить образование адгезионной связи между полимерами.[15, С.11]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
2. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
3. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
4. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
7. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
8. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
9. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
10. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
11. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
13. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
14. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную