На главную

Статья по теме: Образовывать комплексы

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Способность тетразольных групп образовывать комплексы с металлами позволяет использовать ПВТ в качестве сорбентов и компонентов каталитических систем. П1ВАТ предложен в качестве эффективного сорбента ртути с емкостью 380-925 мг/г в зависимости от кислотности среды [107]. Введение звеньев 2М5ВТ в ак-рилатные гидрогели существенно повышает их сорбционные свойства [108]. Комплексы П5ВТ с PdCl2 обладают каталитической активностью в реакциях гидрирования олефинов и восстановления нитросоединений [68].[8, С.121]

Аммиак-и амины с хлоридом алюминия способны образовывать комплексы. При наличии аммиака или аминов наблюдается[1, С.346]

Активность С. может быть существенно повышена добавлением веществ, способных образовывать комплексы с ионами металлов переменной валентности,— аминов, диазинов, фтордикетонов и др. Один из самых эффективных активаторов — 1,10-фенантролин. Применение активаторов помогает также уменьшить или полностью исключить снижение скорости высыхания тагментиро-ванных систем при их хранении. Поскольку фенантро-лин очень дорог, проводятся интенсивные поиски более дешевых активаторов.[10, С.204]

Активность С. может быть существенно повышена добавлением веществ, способных образовывать комплексы с ионами металлов переменной валентности,— аминов, диазинов, фтордикетонов и др. Один из самых эффективных активаторов — 1,10-фенантролин. Применение активаторов помогает также уменьшить или полностью исключить снижение скорости высыхания пигментированных систем при их хранении. Поскольку фенантро-лин очень дорог, проводятся интенсивные поиски более дешевых активаторов.[16, С.204]

Причиной снижения активности указанных солей металлов является их способность легко образовывать комплексы с координационно связанной водой. В результате этого становится невозможным образование алкоголята металла — активного соединения в процессе переэтерификации. В случае же соединений титана и олова их комплексы с водой имеют низкую стабильность и, распадаясь, образуют полимерные соединения по следующей схеме:[2, С.48]

Целый ряд работ по механо-химической поликонденсации полиэфиров с диаминами и смесью диаминов и дикиелот [473], полиамидов, целлюлозы, поливинилового спирта и полиэтилена с аминосоединениями [474—477] показал образование сложных межполимерных соединений, способных образовывать комплексы[6, С.200]

Фосфолипиды - это диэфиры ортофосфориой кислоты. В фотосинтезирую-щих тканях растений найдены различные глицерофосфолипиды, которые можно рассматривать как эфиры фосфатидовых кислот (фосфатиды), этерифицированные хо-лином, глицерином, этаноламином, инозитом (см. схему 14.17, б). Глицерофосфолипиды могут образовывать комплексы с белками (липопротеиды).[5, С.535]

Использование свободных металлов в качестве восстановительных агентов для получения соединений титана и циркония рекомендуют при приготовлении ряда каталитических систем, причем компоненты нагро-вают прт повыпгенных температурах (например, 200-300°) с целью получения «активных» продуктов, т. е. продуктов, способных, по всей вероятности образовывать комплексы с олефинами и инициировать полимеризацию при обычной температуре. Так, галогениды или алкоголяты титана и циркония нагревают с металлическими натрием, алюминием и даже титаном [2151 и получают катализаторы для полимеризации этилена. При нагревании металлического титана с хлористым алюминием также образуется эффективный катализатор. Добавление кислорода или органических и неорганических перекисей дает возможность получить активный катализатор из титана и галогенида алюминия в более мягких условиях [238]. Кроме этилена в присутствии каталитической системы, состоящей из галогенидов алюминия и титана, полимеризуются также пропилен, бутадиен и изопрен [239].[13, С.114]

В пром-стп В. получают виштлнрованием стеариновой к-ты ацетиленом в присутствии стеарата цинка при 160-165 °С п давлении 1,5 Мн/м- (J5 кгс/см-), а в лаборатории — перевшшлированием вннплацетата стеариновой к-топ при 30—40 СС в присутствии ртутных или цинковых солей сильных к-т. В. необходимо тщательно очищать от ненасыщенных жирных к-т — активных агентов передачи цепи при полимеризации. Для очистки используют способность В. образовывать комплексы с мочевиной. Количественно В. определяют подометрп-чески (йодное число 81,7).[11, С.216]

Хлорофиллы. Зеленые пигменты растений - хлорофиллы имеют определенное родство с гемом (гемином) - красным пигментом крови. И гем и хлорофиллы откосятся к порфиринам. Порфирины - важнейшие органические компоненты биологических систем, имеющие в качестве основной структурной единицы гетероцикл пиррола (схема 14.15). Порфирины содержат в молекуле макроцикл порфина - циклическую тетрапиррольную структуру с метиленовыми мостиками. Порфирины различаются боковыми заместителями и способны образовывать комплексы (хелатные соединения) с металлами. Хлорофилл - это Mg-порфириновый комплекс, а гем - Fe-порфириновый. Биологическая активность порфиринов зависит как от металла, образующего комплекс, так и от набора и расположения заместителей - метальных, этильных, виниль-ных групп и, главным образом, остатков пропионовой кислоты.[5, С.531]

При проведении реакции полимеризации в растворах гало-идалкилов (дихлорэтан, бромистый этил, изопропилбромид, трет.бутилбромид) инициирование цепей осуществляется ионами С1СН2 -CHj , С2На , изо-С3Щ и TpeT.C4HJ , образующимися при взаимодействии растворителя с галогенидами металла. Молекулы галоидных алкилов также могут участвовать в реакции передачи цепи. Высказано мнение о способности растворителя в процессе катионной полимеризации: 1) оказывать электростатическое влияние на реакции инициирования и обрыва; 2) образовывать комплексы с галогенидами металла, что может приводить или к инициированию (растворитель — сокатализатор) или к ингибированию в результате уменьшения концентрации катализатора; 3) действовать как передатчик цепи.[12, С.209]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
3. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
4. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
7. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
8. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
12. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
13. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
17. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную