На главную

Статья по теме: Поликонденсации мономеров

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При поликонденсации мономеров типа А—В и А/ (при / > 2) в присутствии мономера В—В наряду с разветвлением имеет[1, С.165]

При поликонденсации мономеров А—А и В—В в присутствии полифункционального мономера А^ последний является разветвляющей структурной единицей, а сегменты, заключенные между точками разветвления, называются цепными.[1, С.167]

При поликонденсации мономеров с несимметричным расположением функцио-[4, С.58]

При сополимеризации или совместной поликонденсации мономеров, образующих при го-мополимеризации полимеры высокой степени кристалличности, удается, изменяя соотношение мономеров, в широком интервале регулировать не только степень кристалличности со-[2, С.511]

Полиамиды с пространственной (сшитой) структурой получаются при использовании для поликонденсации мономеров, содержащих непредельные связи, например, фумаровую, малеино-вую и другие кислоты, а также непредельные диамины. При этом сначала образуется линейный полиамид, а затем происходит сшивание в результате полимеризации непредельных связей [636, 712].[10, С.130]

Как уже отмечалось, П. в р. протекает обычно медленно, т. к. этот способ используют чаще всего для поликонденсации мономеров с низкой реакционной способностью. Нек-рому ускорению процесса способствуют повышение темп-ры, допустимое в пределах, определяемых термич. стабильностью мономеров, олигомеров и образующегося полимера, и применение катализаторов (солей, окислов и гидратов окислов Fe, Pb, Al и др., а также карбоновых к-т).[9, С.431]

Известны многочисленные работы, в которых предпринимались попытки математически описать процессы трехмерной поликонденсации мономеров с разными по реакционной способности или вообще различными функциональными группами, олигомеров с различным ММР с учетом разделения по типам функциональности, учесть процессы циклизации в ходе роста цепи и другие вторичные реакции. Чем глубже вникали исследователи в закономерности процесса гелеобразования, тем меньше они настаивали на универсальности предлагаемых уравнений. Так, в заключение одной из своих[7, С.62]

При анализе кинетики почиконденсации используют принцип Флори, предполагая, что активность реагирующих I рупп одинакова и не зависит от длины цепи полимера В случае поликонденсации мономеров, взятых в эквимольных котичествах, кинетическое уравнение изменения концентрации функциональных групп выглядит следующим образом:[3, С.151]

Соль 6-6 и (о-аминокапроновая кислота образуют гомополи-меры, мало отличающиеся по структуре и свойствам, поэтому продукты их совместной поликонденсации при любых соотношениях исходных компонентов способны к кристаллизации. В случае совместной поликонденсации мономеров, свойства гомополимеров которых резко различны, получаются другие результаты.[2, С.533]

Суберин. Характерным компонентом наружного слоя коры является суберин -продукт сополиконденсации, главным образом, высших (С|<;...С24) насыщенных и од-ноненасыщенных алифатических а,ш-дикарбоновых кислот с ш-гидроксикислотами (последние могут быть дополнительно гидроксилированы). Участие в поликонденсации мономеров с тремя и более функциональными группами (карбоксильными, гидро-[6, С.209]

При полимеризации, инициированной перекисями, предполагают, что каждая макромолекула содержит два (при обрыве цепей рекомбинацией макрорадикалов) или один (при обрыве путем диспропорционирования) остаток перекиси. Однако в процессе реакции может происходить потеря или изменение природы концевых групп вследствие их неустойчивости при высоких температурах или при взаимодействии с молекулами применяемого катализатора. Часто механизм образования полимеров очень сложен (образование циклических и разветвленных полимеров, передача цепи, наложение различных механизмов обрыва и т. д.). В случае поликонденсации двух бифункциональных соединений, например дикарбоновой кислоты и гликоля, для полимера возможны три комбинации концевых групп: обе группы карбоксильные, обе группы гидроксильные и по одной группе каждого типа. Только в случае строго эквивалентного соотношения компонентов число гидроксильных и карбоксильных групп будет одинаковым и равным числу молекул полимера. При поликонденсации мономеров с тремя или большим числом функциональных групп образуются разветвленные или сшитые полимеры, макромолекулы которых содержат различное число концевых группировок, зависящее от количества функциональных групп в молекулах мономеров и концентрации сшивок.[8, С.109]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
5. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
6. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
7. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
8. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.

На главную