Действительно, в некоторых наших работах были исследованы свойства монослоев некоторых олигомеров и полимеров. Мы можем сопоставить данные по свойствам монослоев с данными по структуре адсорбционных слоев на том основании, что для последних также принимается модель мономолекулярного покрытия полимерными клубками. В работе [32] были исследованы свойства монослоев низкомолекулярных полиэфиров (олигомеров) на основе диэтилен-гликоля и адипиновой кислоты в зависимости от степени полимеризации. Полученные данные показали большую сжимаемость монослоев и существование значительных сил когезии между олиго-мерными молекулами на поверхности. Упаковка монослоев также оказывается зависимой от молекулярного веса. Это указывает на то, что в мономолекулярном слое возможны как сильные межмолекулярные взаимодействия, так и изменения конформаций макромолекул. Существенно, однако, также и то, что расчет площади, занимаемой молекулой на поверхности, дает аномально низкие значения, а толщина монослоя превосходит длину полностью вытянутой цепочки. Эти данные дали основание сделать вывод о том, что в данном случае толщина слоя при высоких степенях сжатия определяется образованием агрегатов молекул, являющихся самостоятельными кинетическими единицами.[5, С.104]
Заготовки в виде листов из полимер-мономерных паст получают вальцеванием. Затем листы помещают в герметичные формы и прогревают до завершения процесса полимеризации. Полученные при этом монолитные заготовки вспенивают в ограничительных формах при темп-ре выше темп-ры стеклования полимера (см. Пенополивинилхлорид).[8, С.276]
Заготовки в виде листов из полимер-мономерных паст получают вальцеванием. Затем листы помещают в герметичные формы и прогревают до завершения процесса полимеризации. Полученные при этом монолитные заготовки вспенивают в ограничительных формах при темп-ре выше темп-ры стеклования полимера (см. Пенополивинилхлорид).[10, С.274]
3. Проводилась полимеризация полученных соединений. В качестве инициаторов испытывались: этилэфират Врз, перекись бензоила, металлический «атрий, о-фосфорная кислота; проводилась термополимеризация. Замечено, что НзРСЬ разрушает мономеры до TiCh. Удалось получить полимеры (I), (II), (III) под действием металлического натрия и высокой температуры. Полимер (IV) получить не удалось. Полимеризация под действием металлического натрия проводилась .при +20° в ампулах. Наблюдалось разогревание продуктов в процессе полимеризации. Полученные полимеры представляют собой желтые порошки, не растворимые в органических растворителях. Все три полимера при 280—350'" обугливаются «е плавясь. Термополимеризация проводилась при +150—170° в течение 3 час. Полимер (1) представляет собой желтую массу, рассыпающуюся в порошок. Растворим в бензоле. Мол. в. около 25000. Через сутки полимер становится нерастворимым. При температуре выше 350° обугливается не плавясь. Полимер (II)—рубиново-красные хрупкие пленки, не растворимые в органических растворителях. При температуре выше 450° обугливается не плавясь. Полимер (III)—красно-коричневый порошок, растворимый в бен-[1, С.97]
соответствующие длины кинетической цепи и скорости полимеризации. Полученные значения изобразите графически. Вычислите предельную концентрацию ингибитора, при которой уже невозможно поддержание постоянной степени полимеризации путем изменения скорости инициирования. Исходные данные для расчетов: kp — 145 л • моль ~' • с ~ г, kg = 2,9 • Ю7 л х х моль"1-с"1, См =0,9-10'*, Обрыв за счет -столкновения макрорадикалов происходит путем рекомбинации, передача цепи на растворитель очень мала и ею можно пренебречь, на инициатор цепь не передается.[2, С.73]
где Pi, P^7, P^ - средние степени полимеризации, полученные во всех зонах до[3, С.178]
где PJ, P^, P^ - средние степени полимеризации, полученные во всех зонах до кипения, a PJ, Р^, Р^ - в зоне кипения.[4, С.178]
где (СЯ)о— исходная степень полимеризации. Полученные результаты приведены на рис. 167. Средняя степень полимеризации сильно уменьшается в начале деструкции, а в дальнейшем стремится к _постоянному значению. Предельная степень полимеризации (СЯ),» определялась путем экстраполирования кривых (СЯ)( — t до t = оо; при этом было найдено, что эта величина, как и константа k, зависит от природы растворителя. Таким образом, константа скорости реакции k больше в цикло-гексане (приблизительно в 3 раза), чем в петролейном эфире и[7, С.237]
где Р„ и РХ — среднечисленные значения степени полимеризации, полученные соответственно в отсутствие и в присутствии агента передачи цепи; [М] и [X] — соответственно концентрации мономера и агента передачи цепи; Сх — отношение константы скорости взаимодействия растущего полимерного радикала с агентом передачи цепи к константе скорости роста цепи. В табл. 1.92 — 1.96 зна-[9, С.96]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.