Статья по теме: Полимеров благодаря

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Несмотря на большой молекулярный вес полимеров и часто высокую полярность их макромолекул, большинство высокомолекулярных веществ сравнительно легко растворяется во многих растворителях, и теплоты растворения полимеров близки к теплотам растворения низкомолекулярных соединений. Это объясняется гибкостью цепей полимеров, благодаря которой макромолекулы изогнуты, что придает полимеру разрыхленную структуру с большими межмолекулярными пустотами. При растворении полимера в образовавшиеся пустоты диффундирует растворитель. Чем более гибки цепи макромолекул, тем больше в полимере свободных межмолекулярных пространств и тем быстрее происходит растворение полимера. Для полимеров с высокой полярностью макромолекул и, следовательно, с малой подвижностью их отдельных сегментов диффузия растворителя в полимере более затруднена и процесс растворения протекает медленно. После заполнения свободных пространств молекулы растворителя начинают раздвигать цепи полимеров, и расстояние между цепями увеличивается. Когда молекулы полимера достаточно отодвинутся, они начинают отрываться друг от друга и переходить и раствор. Полимеры с гибкими цепями могут располагаться в растворе самым различным образом, поэтому они легче диффундируют в раствор. )Кесткие цепи сильнее связаны между собой, вследствие чего переход таких макромолекул в раствор происходит труднее.[1, С.62]

Основными причинами роста производства растворных бутадиен-стирольных каучуков является возможность управления микро- и макроструктурой полимеров благодаря многоступенчатости процесса полимеризации, 'Получению материалов, пригодных для изготовления широкого ассортимента резинотехнических изделий.[4, С.180]

Особенность Г. п.— протекание элементарных актов роста цепи в адсорбционных слоях на поверхности возбудителя. Поэтому механизм Г. п. и мол. масса получаемых полимеров в значительной степени определяются характером диффузии мономера к активным центрам и диффузионного отрыва образовавшихся макромолекул от поверхности возбудителя. Г. п. открывает большие возможности для получения стерео-регулярных полимеров благодаря возможности получения сложных каталитич. комплексов на поверхности возбудителя и упорядочивающему действию адсорбционных сил на присоединяющиеся молекулы мономера.[10, С.305]

Особенность Г. п.— протекание элементарных актов роста цепи в адсорбционных слоях на поверхности возбудителя. Поэтому механизм Г. п. и мол. масса получаемых полимеров в значительной степени определяются характером диффузии мономера к активным центрам и диффузионного отрыва образовавшихся макромолекул от поверхности возбудителя. Г. п. открывает большие возможности для получения стерео-регулярных полимеров благодаря возможности получения сложных каталитич. комплексов на поверхности возбудителя и упорядочивающему действию адсорбционных сил на присоединяющиеся молекулы мономера.[12, С.302]

Последние годы ознаменовались огромными успехами в изучении строения и функций важнейших биологически активных полимеров. Благодаря развитию новых методов разделения и очистки веществ (различные методы хроматографии, электрофореза, фракционирования с использованием молекулярных сит) и дальнейшему развитию методов рентгеноструктурного анализа и других физико-химических методов исследования органических соединений стало возможным определение строения сложнейших природных высокомолекулярных соединений. Изучено строение ряда белков (работы Фишера, Сенджера, Стейна и Мура). Установлен принцип строения нуклеиновых кислот (работы Левина, Тодда, Чаргаффа, Дотти, Уотсона, Крика, Белозерского) и экспериментально доказана их определяющая роль в синтезе белка и передаче наследственных признаков организма. Определена последовательность нуклеотидов для нескольких рибонуклеиновых кислот. Широкое развитие получили работы по изучению строения смешанных биополимеров, содержащих одновременно полисахаридную и белковую или ли-пидкую части и выполняющих очень ответственные функции в организме.[2, С.53]

Исследования советских ученых, посвященные созданию новых технологических процессов получения фенольных пенопластов, являются ведущими, определяющими направления работ в этой области и за рубежом. Наибольшего развития и успехов добились разработчики при получении пенопластов ,на основе резольных фенолоформальдегидных полимеров. Благодаря исследованиям, представленным в предлагаемой читателю работе, получило новое развитие производство пенопластов на основе новолачных фенолоформальдегидных полимеров и впервые организовано промышленное производство этих пенопластов по технологии непрерывного формования.[3, С.4]

Разветвленные полимеры могут быть переведены в раствор; при одинаковых молекулярной массе и химическом составе растворимость их выше, чем у линейных полимеров. Благодаря пониженной асимметрии макромолекул растворы разветвленных полимеров менее вязки, чем неразветвленных. Степень разветвления можно оценить по отношению [т)]ра3в /Млин, по величине 5ра3в/5лин (где 5разв и 5ЛИн — соответственно константы седиментации для разветвленного и неразветвленного полимера), по характеру кривых течения растворов полимеров (см. рис. 78) или зависимости \г\\ от молекулярной массы. Г. М. Луковкиным разработан абсолютный метод определения степени разветвленности полиэтилениминов, основанный на исследовании спектров ЯМР13С. Так как величина вязкости мало чувствительна к наличию небольших разветвлений, она позволяет отличить длинные ответвления от коротких.[5, С.620]

Разрыв химических связей чисто механическим путем нельзя считать неожиданным явлением. На самом деле, энергия связи С—С ничтожно мала по сравнению с энергией, затрачиваемой при самых мягких условиях переработки полимеров. Благодаря тому что энергия, необходимая для перемещения макромолекул, превышает энергию химической связи, механические воздействия приводят к расщеплению отдельных цепных молекул, оказавшихся в зоне случайной концентрации механических напряжений. Подобное действие оказывают ультразвуковые колебания с частотой более 50 кГц интенсивностью 6—10 Вт/см. Во время «озвучивания» растворов полимеров происходит попеременное сжатие и растягивание среды с образованием и «захлопыванием» паровоздушных полостей (кавитация), но так как малоподвижные макромолекулы не успевают следовать за колебаниями молекул растворителя, возникают значительные градиенты, скорости и силы трения, приводящие к разрыву полимерных цепей.[5, С.640]

В качестве металлоорганического компонента (т. н. сокатализатора) в каталитических системах типа Циглера-Натта используются, главным образом, органические производные непереходных металлов I-III групп периодической системы. Хотя присутствие сокатализатора не всегда обязательно для осуществления ионно-координационной полимеризации непредельных соединений, в частности, сопряженных диенов, он зачастую оказывает существенное влияние на особенности процесса синтеза полимеров, благодаря выполнению различных функций (комплексобразователя, ал-килирующего агента, восстановителя, стабилизатора активных центров (АЦ) полимеризации, передатчика цепи и т. п.). К настоящему времени имеется много данных о заметном влиянии природы непереходного элемента, строения заместителей в сокатализа-[8, С.45]

В расплавах полимеров благодаря их относительно высокой вязкости практически не возникает проблем стабилизации.[6, С.87]

Для изготовления изделий из полимерных материалов технологии раздувно-го формования были разработаны в XIX веке и развивались независимо для переработки натурального каучука [18], гуттаперчи [2, 19] и пластифицированного нитрата целлюлозы [20]. Раздувное формование превратилось в современную технологию переработки полимеров благодаря разработкам компаний Plax Corporation [21-23] и Owens-Illinois [24, 25], которые усовершенствовали технологический процесс (рис. 10.7).[14, С.220]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь