На главную

Статья по теме: Полностью разрушаются

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Нестабилизированные Н. ц. характеризуются низкой атмосферостойкостью и очень нигкой термостойкостью (особенно Н. ц., не содержащие воды). Так, при эксплуатации в обычных атмосферных условиях Н. ц. полностью разрушаются менее чем через 3 мес. При нагревании Н. ц. начинают разлагаться уже при 40— 60 °С, причем скорость разложения быстро возрастает с повышением темп-ры, а также в присутствии следов к-т, щелочей и примесей, образующихся при синтезе Н. ц. (напр., продуктов окисления и гидролиза целлюлозы). Разложение сопровождается выделением окислов азота, формальдегида, глиоксаля, нитрилов, муравьиной и синильной к-т. Термич. разложение Н. ц.— самоускоряющийся процесс, особенно в присутствии кислорода; при быстром нагреве распад Н. ц. может закончиться вспышкой и взрывом. Темп-pa воспламенения зависит от скорости подвода тепла: 190 °С — при достаточно медленном нагревании, 160—170 °С — при быстром. Энергия активации термич. распада коллоксилина на воздухе 119—142 Мдж/кмолъ (28,4— 33,9 ккал/молъ), в атмосфере азота 142—162 Мдж/кмолъ (33,6—38,8 ккал/молъ); тепловой эффект распада пиро-ксилинов на воздухе и в вакууме соответственно 3.15 и 2,15 Мдж/кг (750 и 515 кал/г). Введение в Н. ц. стаби-[6, С.187]

Нестабилизированные Н. ц. характеризуются низкой атмосферостойкостью и очень низкой термостойкостью (особенно II. ц., не содержащие воды). Так, при эксплуатации в обычных атмосферных условиях Н. ц. полностью разрушаются менее чем через 3 мес. При нагревании Н. ц. начинают разлагаться уже при 40— 60 °С, причем скорость разложения быстро возрастает с повышением темп-ры, а также в присутствии следов к-т, щелочей и примесей, образующихся при синтезе II. ц. (напр., продуктов окисления и гидролиза целлюлозы). Разложение сопровождается выделением окислов азота, формальдегида, глиоксаля, нитрилов, муравьиной и синильной к-т. Термич. разложение Н. ц.— самоускоряющийся процесс, особенно в присутствии кислорода; при быстром нагреве распад Н. ц. может закончиться вспышкой и взрывом. Темп-pa воспламенения зависит от скорости подвода тепла: 190 °С — при достаточно медленном нагревании, 160—170 °С — при быстром. Энергия активации термич. распада коллоксилина на воздухе 119—142 Мдж/кмолъ (28,4— 33,9 ккал/молъ), в атмосфере азота 142—162 Мдж/кмолъ (33,6—38,8 ккал/молъ)', тепловой эффект распада пиро-ксилинов на воздухе и в вакууме соответственно 3.15 и 2,15 Мдж/кг (750 и 515 кал/г). Введение в Н. ц. стаби-[3, С.189]

Взаимодействие полимерных цепей с поверхностью наполнителя, приводящее к уменьшению ,их подвижности, должно изменять кинетику кристаллизации в случае кристаллизующихся полимеров. Наполнители могут оказывать влияние также и на процессы заро-дышеобразования при кристаллизации. Эффективность зародыше-образующего действия определяется природой как полимера, так и наполнителя. Исследование влияния малых добавок солей органических кислот, использованных в качестве искусственных зародышеобразователей,- на кристаллизацию показало [118—124], что они приводят к изменениям надмолекулярной структуры полимера, так как с изменением концентрации зародышеобразователей изменяются условия кристаллизации и процесс протекает с большей скоростью. Механизм действия добавок заключается в том, что на поверхности твердых частиц зародышеобразователя в результате адсорбции возникают упорядоченные области полимера, играющие роль центров кристаллизации. Такие упорядоченные области сохраняются на поверхности и при температурах, при" которых полимер переходит в расплав, когда в его объеме гомогенные центры кристаллизации полностью разрушаются. При достаточно большой концентрации добавок число гетерогенных центров на их поверхности значительно превосходит число гомогенных центров, которые возникают в объеме в ходе кристаллизации. Увеличение числа центров кристаллизации приводит к увеличению общей скорости кристаллизации и уменьшению размера сферолйтов (наличие добавки не влияет на скорость линейного роста сферолйтов).[2, С.63]

Наибольшей термостойкостью из химических волокон, вырабатываемых промышленностью, обладает волокно лавсан, которое после прогрева в течение 1000 ч при 150°С необратимо теряет только 50% своей прочности, в то время как почти все другие волокна в этих условиях полностью разрушаются.[1, С.47]

Полиэтилентерефталатное волокно превосходит по термостойкости все широко известные натуральные и химич. волокна, кроме фторволокон. При —50°С прочность этого волокна увеличивается на 35—40% (относительное удлинение падает, но волокно не становится хрупким); при 180°С сохраняется 50% прочности, к-рая полностью восстанавливается при охлаждении до 20°С; при нагревании на воздухе до 180°С в течение 500 и 1000 ч прочность сохраняется соответственно на 28,8 и 24,6% (полиамидные и гидратцеллюлоз-ные волокна в этих условиях полностью разрушаются); наибольший аффект термостабилизации достигается при 190—220°С. Загорается Полиэтилентерефталатное волокно с трудом и гаснет после удаления источника огня; при контакте с искрой и электродугой не обугливается. Полиэтилентерефталатное волокно сравнительно устойчиво к действию атмосферных воздействий, в том числе солнечного света: после пребывания на солнце в течение 600 ч его прочность уменьшается на 60% (полиамидные волокна в этих условиях разрушаются); подвергается фотохимической деструкции иод действием УФ-лучей с длиной волны 3000 — 3200 А.[4, С.59]

Полиэтилентерефталатное волокно превосходит по термостойкости все широко известные натуральные и химич. волокна, кроме фторволокон. При —50°С прочность этого волокна увеличивается на 35—40% (относительное удлинение падает, но волокно не становится хрупким); при 180°С сохраняется 50% прочности, к-рая полностью восстанавливается при охлаждении до 20°С; при нагревании на воздухе до 180°С в течение 500 и 1000 ч прочность сохраняется соответственно на 28,8 и 24,6% (полиамидные и гидратцеллюлоз-ные волокна в этих условиях полностью разрушаются); наибольший эффект термостабилизации достигается при 190—220°С. Загорается Полиэтилентерефталатное волокно с трудом и гаснет после удаления источника огня; при контакте с искрой и электродугой не обугливается. Полиэтилентерефталатное волокно сравнительно устойчиво к действию атмосферных воздействий, в том числе солнечного света: после пребывания на солнце в течение 600 ч его прочность уменьшается на 60% (полиамидные волокна в этих условиях разрушаются); подвергается фотохимической деструкции под действием УФ-лучей с длиной волны 3000— 3200 А.[7, С.59]

Изучение влияния молекулярно-весового распределения3889, содержания атактичеокой фракции, зольности 3890' 3891 на кинетику первичной кристаллизации изотактического полипропилена показало, что с увеличением молекулярного веса и содержания атактической фракции >скорость кристаллизации 'снижается. Кристаллизация гетерогенных образцов (гетерогенность образцов оценивалась отношением .МИ/МП) и образцов с узким моле-кулярно-весовым распределением протекает одинаково в том случае, если расплав охлажден до температуры, при которой полностью разрушаются существующие зародыши кристаллизации; в противном случае скорость кристаллизации меньше для образцов с узким молекулярно-весовым распределением. Изучая влияние молекулярного веса на температуру плавления и растворимость изотактического полипропилена, Натта 377° пришел к выводу, что температура плавления полимера увеличивается с увеличением молекулярного веса до 103, затем эта величина ограничивается температурой 168 — 175° С (в зависимости от степени кристалличности образца).[8, С.304]

После выделения сополимера из латекса и его сушки продукт обычно представляет собой белый порошок, размягчающийся при нагревании. Температура размягчения и растворимость сополимера зависят от его состава, что используется в некоторых случаях для идентификации синтетических волокон,полученных из сополимеров [996]. Как правило, сополимеры более легко растворяются в органических растворителях и имеют более низкую температуру размягчения, чем полимеры, полученные из отдельных мономеров. Так, Гордоном [997] показано, что сополимер, полученный из смеси 60% винилхлорида и 40% винилиденхлорида, имеет минимальную температуру течения. Исследование механических свойств пленок из сополимера винил-хлорида с винилиденхлоридом, проведенное Каргиным и Со-головой [998], показало, что разрывная прочность сополимера меняется от 2000 до 10 кГ/см* при изменении температуры от —25 до 120° с одновременным увеличением разрывного удлинения от 0 до 1600%. Дальнейшее увеличение температуры вызывает потерю механической прочности, и при 155—160° изготовленные из сополимера волокна полностью разрушаются [999].[5, С.298]

греванин на Воздухе до 150 °С в течение 500 и 1000 ч прочность сохраняется соответственно на 30 и 20% (полиамидные и гидратцел-люлозные волокна в этих условиях полностью разрушаются). При температуре —40 °С наблюдается увеличение прочности на 5— 10%, уменьшение удлинения на 30%, а при —ЮО°С прочность возрастает приблизительно на 50, а удлинение снижается примерно на 35% (при этом волокно не становится хрупким).[1, С.385]

полностью разрушаются в разбавлен-[9, С.5]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
2. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
3. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
4. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
5. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
8. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
9. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.

На главную