Нестабилизированные Н. ц. характеризуются низкой атмосферостойкостью и очень нигкой термостойкостью (особенно Н. ц., не содержащие воды). Так, при эксплуатации в обычных атмосферных условиях Н. ц. полностью разрушаются менее чем через 3 мес. При нагревании Н. ц. начинают разлагаться уже при 40— 60 °С, причем скорость разложения быстро возрастает с повышением темп-ры, а также в присутствии следов к-т, щелочей и примесей, образующихся при синтезе Н. ц. (напр., продуктов окисления и гидролиза целлюлозы). Разложение сопровождается выделением окислов азота, формальдегида, глиоксаля, нитрилов, муравьиной и синильной к-т. Термич. разложение Н. ц.— самоускоряющийся процесс, особенно в присутствии кислорода; при быстром нагреве распад Н. ц. может закончиться вспышкой и взрывом. Темп-pa воспламенения зависит от скорости подвода тепла: 190 °С — при достаточно медленном нагревании, 160—170 °С — при быстром. Энергия активации термич. распада коллоксилина на воздухе 119—142 Мдж/кмолъ (28,4— 33,9 ккал/молъ), в атмосфере азота 142—162 Мдж/кмолъ (33,6—38,8 ккал/молъ); тепловой эффект распада пиро-ксилинов на воздухе и в вакууме соответственно 3.15 и 2,15 Мдж/кг (750 и 515 кал/г). Введение в Н. ц. стаби-[6, С.187]
Нестабилизированные Н. ц. характеризуются низкой атмосферостойкостью и очень низкой термостойкостью (особенно II. ц., не содержащие воды). Так, при эксплуатации в обычных атмосферных условиях Н. ц. полностью разрушаются менее чем через 3 мес. При нагревании Н. ц. начинают разлагаться уже при 40— 60 °С, причем скорость разложения быстро возрастает с повышением темп-ры, а также в присутствии следов к-т, щелочей и примесей, образующихся при синтезе II. ц. (напр., продуктов окисления и гидролиза целлюлозы). Разложение сопровождается выделением окислов азота, формальдегида, глиоксаля, нитрилов, муравьиной и синильной к-т. Термич. разложение Н. ц.— самоускоряющийся процесс, особенно в присутствии кислорода; при быстром нагреве распад Н. ц. может закончиться вспышкой и взрывом. Темп-pa воспламенения зависит от скорости подвода тепла: 190 °С — при достаточно медленном нагревании, 160—170 °С — при быстром. Энергия активации термич. распада коллоксилина на воздухе 119—142 Мдж/кмолъ (28,4— 33,9 ккал/молъ), в атмосфере азота 142—162 Мдж/кмолъ (33,6—38,8 ккал/молъ)', тепловой эффект распада пиро-ксилинов на воздухе и в вакууме соответственно 3.15 и 2,15 Мдж/кг (750 и 515 кал/г). Введение в Н. ц. стаби-[3, С.189]
Взаимодействие полимерных цепей с поверхностью наполнителя, приводящее к уменьшению ,их подвижности, должно изменять кинетику кристаллизации в случае кристаллизующихся полимеров. Наполнители могут оказывать влияние также и на процессы заро-дышеобразования при кристаллизации. Эффективность зародыше-образующего действия определяется природой как полимера, так и наполнителя. Исследование влияния малых добавок солей органических кислот, использованных в качестве искусственных зародышеобразователей,- на кристаллизацию показало [118—124], что они приводят к изменениям надмолекулярной структуры полимера, так как с изменением концентрации зародышеобразователей изменяются условия кристаллизации и процесс протекает с большей скоростью. Механизм действия добавок заключается в том, что на поверхности твердых частиц зародышеобразователя в результате адсорбции возникают упорядоченные области полимера, играющие роль центров кристаллизации. Такие упорядоченные области сохраняются на поверхности и при температурах, при" которых полимер переходит в расплав, когда в его объеме гомогенные центры кристаллизации полностью разрушаются. При достаточно большой концентрации добавок число гетерогенных центров на их поверхности значительно превосходит число гомогенных центров, которые возникают в объеме в ходе кристаллизации. Увеличение числа центров кристаллизации приводит к увеличению общей скорости кристаллизации и уменьшению размера сферолйтов (наличие добавки не влияет на скорость линейного роста сферолйтов).[2, С.63]
Наибольшей термостойкостью из химических волокон, вырабатываемых промышленностью, обладает волокно лавсан, которое после прогрева в течение 1000 ч при 150°С необратимо теряет только 50% своей прочности, в то время как почти все другие волокна в этих условиях полностью разрушаются.[1, С.47]
Полиэтилентерефталатное волокно превосходит по термостойкости все широко известные натуральные и химич. волокна, кроме фторволокон. При —50°С прочность этого волокна увеличивается на 35—40% (относительное удлинение падает, но волокно не становится хрупким); при 180°С сохраняется 50% прочности, к-рая полностью восстанавливается при охлаждении до 20°С; при нагревании на воздухе до 180°С в течение 500 и 1000 ч прочность сохраняется соответственно на 28,8 и 24,6% (полиамидные и гидратцеллюлоз-ные волокна в этих условиях полностью разрушаются); наибольший аффект термостабилизации достигается при 190—220°С. Загорается Полиэтилентерефталатное волокно с трудом и гаснет после удаления источника огня; при контакте с искрой и электродугой не обугливается. Полиэтилентерефталатное волокно сравнительно устойчиво к действию атмосферных воздействий, в том числе солнечного света: после пребывания на солнце в течение 600 ч его прочность уменьшается на 60% (полиамидные волокна в этих условиях разрушаются); подвергается фотохимической деструкции иод действием УФ-лучей с длиной волны 3000 — 3200 А.[4, С.59]
Полиэтилентерефталатное волокно превосходит по термостойкости все широко известные натуральные и химич. волокна, кроме фторволокон. При —50°С прочность этого волокна увеличивается на 35—40% (относительное удлинение падает, но волокно не становится хрупким); при 180°С сохраняется 50% прочности, к-рая полностью восстанавливается при охлаждении до 20°С; при нагревании на воздухе до 180°С в течение 500 и 1000 ч прочность сохраняется соответственно на 28,8 и 24,6% (полиамидные и гидратцеллюлоз-ные волокна в этих условиях полностью разрушаются); наибольший эффект термостабилизации достигается при 190—220°С. Загорается Полиэтилентерефталатное волокно с трудом и гаснет после удаления источника огня; при контакте с искрой и электродугой не обугливается. Полиэтилентерефталатное волокно сравнительно устойчиво к действию атмосферных воздействий, в том числе солнечного света: после пребывания на солнце в течение 600 ч его прочность уменьшается на 60% (полиамидные волокна в этих условиях разрушаются); подвергается фотохимической деструкции под действием УФ-лучей с длиной волны 3000— 3200 А.[7, С.59]
Изучение влияния молекулярно-весового распределения3889, содержания атактичеокой фракции, зольности 3890' 3891 на кинетику первичной кристаллизации изотактического полипропилена показало, что с увеличением молекулярного веса и содержания атактической фракции >скорость кристаллизации 'снижается. Кристаллизация гетерогенных образцов (гетерогенность образцов оценивалась отношением .МИ/МП) и образцов с узким моле-кулярно-весовым распределением протекает одинаково в том случае, если расплав охлажден до температуры, при которой полностью разрушаются существующие зародыши кристаллизации; в противном случае скорость кристаллизации меньше для образцов с узким молекулярно-весовым распределением. Изучая влияние молекулярного веса на температуру плавления и растворимость изотактического полипропилена, Натта 377° пришел к выводу, что температура плавления полимера увеличивается с увеличением молекулярного веса до 103, затем эта величина ограничивается температурой 168 — 175° С (в зависимости от степени кристалличности образца).[8, С.304]
После выделения сополимера из латекса и его сушки продукт обычно представляет собой белый порошок, размягчающийся при нагревании. Температура размягчения и растворимость сополимера зависят от его состава, что используется в некоторых случаях для идентификации синтетических волокон,полученных из сополимеров [996]. Как правило, сополимеры более легко растворяются в органических растворителях и имеют более низкую температуру размягчения, чем полимеры, полученные из отдельных мономеров. Так, Гордоном [997] показано, что сополимер, полученный из смеси 60% винилхлорида и 40% винилиденхлорида, имеет минимальную температуру течения. Исследование механических свойств пленок из сополимера винил-хлорида с винилиденхлоридом, проведенное Каргиным и Со-головой [998], показало, что разрывная прочность сополимера меняется от 2000 до 10 кГ/см* при изменении температуры от —25 до 120° с одновременным увеличениемразрывного удлинения от 0 до 1600%. Дальнейшее увеличение температуры вызывает потерю механической прочности, и при 155—160° изготовленные из сополимера волокна полностью разрушаются [999].[5, С.298]
греванин на Воздухе до 150 °С в течение 500 и 1000 ч прочность сохраняется соответственно на 30 и 20% (полиамидные и гидратцел-люлозные волокна в этих условиях полностью разрушаются). При температуре —40 °С наблюдается увеличение прочности на 5— 10%, уменьшение удлинения на 30%, а при —ЮО°С прочность возрастает приблизительно на 50, а удлинение снижается примерно на 35% (при этом волокно не становится хрупким).[1, С.385]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.