Статья по теме: Поскольку плотность

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Поскольку плотность графита равна примерно 2,2, то вес этой тонкой пластинки составляет 3,8-10'23 г и 1 г содержит 2,6-1022 таких пластинок. Их общая поверхность, следовательно, составляет 2-1,3-107 еж2, или 2600 ж2, так как каждая пластинка имеет две стороны.Величина удельной поверхности около 2000 м2 представляет собой, таким образом, предел и выражает фактически молекулярное раздробление вещества. Данные табл. 3 показывают., что иногда, особенно в случае сажи и силикагеля, в действительности достигаются значения, составляющие 20—25% этой максимальной величины, что соответствует исключительно тонкому измельчению.[10, С.29]

Так, образцы фирмы DSMимели плотность от 0,888 г/см3 до 0,907 г/см3, и поскольку плотность была ниже 0,915 г/см3, они были отнесены к ПЭОНП. Мато и Пийперс [30] провели сравнение материалов, имеющих различные составы. По данным, полученным методом ДСК, температуры кристаллизации этих материалов варьировались в диапазоне от -60 до 130 °С.[13, С.117]

Как было отмечено выше, коэффициент молекулярной упаковки для органических жидкостей существенно зависит от химического строения и не является постоянной величиной. Поэтому расчет диэлектрической проницаемости по формуле (222) затруднен, поскольку плотность жидкости р не может быть рассчитана с достаточной точностью. Однако это не основная причина того, что диэлектрическая проницаемость жидкостей не может быть оценена с помощью уравнения Клф'зиуса-Моссотти с приемлемой точностью. Так, например, если рассчитывать величину е для такого растворителя как н-пропиловый спирт и принять такую же величину AR,, как и в полимерах, то получаем следующие значения: ДА1, = 3,3 см3/моль, рзксп. = 0,799 г/см3,[2, С.264]

Полученное значение 5УД однозначно определяет средний диаметр частиц латекса dv, поскольку плотность их равна плотности[1, С.40]

Полярность полимера определяет уровень внутри- и мсжмо-лекулярного взаимодействия, т. е. плотность флуктуационной сетки. При Т<ТС модуль накопления С' обычно возрастает с ростом полярности и плотности упаковки макромолекул. Поскольку плотность упаковки, как правило, снижается с ростом[3, С.298]

Из рис. 6 можно увидеть различие вязкоупругих характеристик лолибутадиена и вулканизата БСК. Более высокие значения предела прочности последнего при всех температурах можно, по-видимому, объяснить существенно более высокими значениями Tg БСК, поскольку плотность сшивания в обоих вулканизатах одинакова.[8, С.103]

С повышением давления впрыска возрастает ударная вязкость образцов из композиции на основе новолачной смолы (см. рис. 2Q) *. При давлениях впрыска меньше 50 МПа (500 кгс/см2)-прочность начинает резко падать, а водопоглощение возрастает вследствие ухудшения качества поверхности и увеличения пористости материала (поскольку плотность его уменьшается). С увеличением давления впрыска усадка изделия снижается в тангенциальном и радиальном направлениях, а относительно небольшая анизотропия усадки сохраняется около 0,2%.[12, С.35]

остается неизменной. Аналогичная зависимость была получена Фишером и для монокристаллов. Поскольку плотность монокристаллов до отжига составляла около 0,97 г/см3, что для двухфазной модели, учитывающей наличие кристаллических и аморфных областей, соответствует приблизительно 80%-ной степени кристалличности, было высказано предположение о том, что складчатые участки монокристаллов представляют собой петли довольно значительной длины. Таким образом, если толщину аморфной прослойки А на рис. III.21 отнести к складчатым участкам, то ее числовое значение[9, С.178]

б. Но в действительности наши цепи отталкивают друг друга, и g(r) должна отличаться от gD(r). Разница может быть описана в терминах потенциала [/(г), действующего на все мономеры. Поскольку плотность мономеров возрастает вблизи точки О, [/(г) должен быть велик в этой области. При увеличении расстояния г он должен уменьшаться и стремиться к постоянной величине [7^, характерной для основного объема растворителя. В дальнейшем обсуждении мы не будем учитывать иж, так как этот постоянный потенциал не приводит ни к каким интересным пространственным эффектам.[11, С.91]

эластомера можно оценивать, измеряя обычные вязкоупругие свойства материала. Это предположение подтверждается рис. 5, на котором данные для наполненного и ненаполненного вулканизатов укладываются на одну обобщенную кривую («огибающую разрывов»), построенную по методу Смита [12]. Поскольку плотность сшивания всех вулканизатов одинакова, влияние наполнителя сводилось к изменению вязкой составляющей деформационных характеристик материала, т. е. к смещению точек, отвечающих условиям разрушения, вдоль огибающей. Это влияние, конечно, аналогично влиянию понижения температуры и/или увеличения скорости растяжения. Следовательно, присутствие наполнителя просто сдвигает температур-[8, С.100]

рез критическую точку, обнаруживается помутнение, связанное с микрорасслоением системы. На этой стадии образуется эмульсия одной из фаз в другой, пли, ючнее, смешанная взаимная эмульсия. Затем происходит постепенное слияние частиц одноименной фазы и разделение фаз по плотности. Скорость этого процесса зависит от размера капель и от различия в плотностях фаз. Через определенный промежуток времени образуются два совершенно прозрачных слоя, верхний —более легкий и нижний — более тяжелый. В случае системы ацетат целлюлозы-— хлороформ легким (верхним) слоем оказывается фаза //, более богатая полимером, поскольку плотность хлороформа выше плотности ацетата целлюлозы.[7, С.46]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь