На главную

Статья по теме: Последующей промывкой

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Обработка целлюлозы растворами щелочей применяется в производстве вискозных волокон и пленок, поэтому на практике часто определяют растворимость целлюлозы или устойчивость целлюлозы к растворяющему действию раствора NaOH соответствующей концентрации. Обычно такой характеристикой является определение содержания альфа-целлюлозы, т.е. целлюлозы, не растворяющейся в 17,5%-м растворе NaOH при 20°С с последующей промывкой. Фракцию, переходящую в щелочной раствор, но высаживаемую при подкислении уксусной кислотой, называют бета-целлюлозой, а фракцию, остающуюся в растворе,-гамма-целлюлозой. Бета-целлюлоза рассматривается как смесь низкомолекулярной фракции целлюлозы, образовавшейся в результате ее деструкции при варке и отбелке, и высокомолекулярной фракции примеси гемицеллюлоз. Гамма-целлюлоза - это низкомолекулярная фракция геми-целлюлоз с примесью продуктов распада целлюлозы. Следовательно, определение альфа-целлюлозы может служить характеристикой как степени деструкции, так и чистоты технической целлюлозы для химической переработки. Однако альфа-целлюлоза не является чистой целлюлозой, в ней содержатся плотно упакованные вместе с целлюлозой гемицеллюлозы (целлюлозаны) и некоторая часть остаточного лигнина.[5, С.570]

Д1Я получения сероокнси углерода используют трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронком и коротким воч-цушным холодильником, соединенным с газоочиститслыюй системой. Последняя состоит из U-образнои трубки, наполненной окисью ртути, нанесенной на пемзу или стеклянную вату, и служит для поглощения сероводорода. Далее следуют такая же трубка, заполненная PjOs для осушкн газа, трубка с натронной известью для улавливания СОа и промывная склянка с керосином для улавливания сероуглерода. В колбу загружают 520 г концентрированной серной кислоты и 400 мл воды. Очистительную систему продувают азотом и соединяют с источником COS и приемником — трехгорлэй колбой емкостью 1 г, имеющей внутреннюю газоподводящую трубку, доходящую до диа колбы, мешалку и отвод, защищенный хчор-кальцневой трубкой и соединенный с сосудом, в котором налит концентрированный раствор едкого натра для поглощения ие вступившего в реакцию COS. В приемник вносят 5 е (0,029 моля) перегнанного, не содержащего карбоната декаметилендиамина и 600 мл гексаьа (гексаи очищают встряхиванием с концентрированной серной кислотой с последующей промывкой водным раствором ще.ючи и водой, высушиванием над безводным MgSO4 и перегонкой над металлическим натрием). Приемник и вся очистительная система должны быть заполнены азотом, и диамин следует добавлять в колбу также под азотом.[3, С.125]

Углеводород окончательно очищался обработкой концентрированной серной кислотой с последующей промывкой водой « щелочью, сушкой и перегонкой в вакууме над металлическим натрием.[1, С.52]

Известно, что очистка осадков от нерастворимых примесей обычно достигается переводом этих примесей в растворимые соединения с последующей промывкой осадка. В этом случае скорость процессов определяется скоростью диффузии ротирующих веществ внутри осадка и скоростью диффузии выноса продуктов реакции. Поскольку эти скорости диффузии невелики, подобные процессы очистки идут медленно и требуют применения огромного избытка реагирующих веществ.[9, С.62]

Установлено, что холодное облагораживание технических древесных целлюлоз (т.е. обработка сравнительно концентрированными растворами гидроксида натрия) с последующей промывкой и сушкой затрудняет процесс вискозообразования, в частности, снижает растворимость ксанто-гената в щелочи. То же самое относится и к алкилированию (получению простых эфиров целлюлозы). Предлагаемые для этих явлений объяснения противоречивы. Результаты определения доступности и плотности упаковки химическими методами в значительной мере зависят от условий определения и поэтому не дают возможности сделать четкие заключения о закономерностях изменения реакционной способности гидратцеллюлозы в разных средах.[5, С.573]

Переработка кислых гудронов может производиться путем отмывки серной кислоты водой или «белыми водами», т. е. щелочными отбросами масляного производства, с последующей промывкой водой и обработкой паром для удаления части масел до желаемой консистенции гудрона. Нейтрализацию кислых соединений гудрона (после отмывки кислоты) можно также производить гашеной известью (пушонкой) при нагревании в печах. Отмывку серной кислоты можно также производить и острым паром, который, конденсируясь, дает воду и одновременно нагревает всю массу. - Отделение органической части кислого гудрона по способу Шмитца и Зайденшнура производится обработкой гудрона растворителем (сольвент-нафтой), который экстрагирует асфальтовые вещества, отделяемые таким образом от водного раствора серной кислоты. _[19, С.520]

Реакция омыления метанольного раствора поливинилацетата проводится в присутствии катализаторов кислого (НС1) или основного характера (NH3, Ca(OH)2, CH3ONa) с последующей промывкой продукта реакции метанолом, ацетоном или водой [6—12].[14, С.339]

Важнейшие показатели качества технич. Ц., предназначенной для химич. переработки: содержание а-цел-люлозы (фракция, не растворяющаяся в 17,5%-ном р-ро едкого натра с последующей промывкой), |3-целлюлозы и у-целлюлозы (фракции, растворяющиеся при обработке 17,5%-ным р-ром едкого натра с последующей промывкой; Р-Ц. осаждается при подкислении, у-Ц.— нет); медное число [характеризует степень окислительной и гидролитич. деструкции и чистоты; выражается количеством меди в г, восстанавливаемой из Cu(II) в Cu(I) 100 г абсолютно сухой Ц.]; степень полимеризации Ц., к-рую обычно косвенно характеризуют вязкостью р-ров Ц. Кроме того, оценивают т. наз. «реакционную способность» Ц., характеризующую поре-рабатываемость Ц. по стандартной методике и качество получаемых продуктов (напр., растворимость эфиров Ц. и фильтруемость волокно- и пленкообразующих р-ров этих эфиров). Максимальная химич. чистота и требуемая степень полимеризации Ц. для химич. переработки достигаются удалением всех нецеллюлозных компонентов (в случае древесины — лигнина и геми-[12, С.428]

Важнейшие показатели качества технич. Ц., предназначенной для химич. переработки: содержание «-целлюлозы (фракция, не растворяющаяся в 17,5% -ном р-ре едкого натра с последующей промывкой), (J-целлюлозы и у-целлюлозы (фракции, растворяющиеся при обработке 17,5%-ным р-ром едкого натра с последующей промывкой; Р-Ц. осаждается при подкислении, 1>-Ц.— нет); медное число [характеризует степень окислительной и гидролитич. деструкции и чистоты; выражается количеством меди в г, восстанавливаемой из Cu(II) в Cu(I) 100 г абсолютно сухой Ц.]; степень полимеризации Ц., к-рую обычно косвенно характеризуют вязкостью р-ров Ц. Кроме того, оценивают т. наз. «реакционную способность» Ц., характеризующую пере-рабатываемость Ц. по стандартной методике и качество получаемых продуктов (напр., растворимость эфиров Ц. и фильтруемость волокно- и пленкообразующих р-ров этих эфиров). Максимальная химич. чистота и требуемая степень полимеризации Ц. для химич. переработки достигаются удалением всех нецеллюлозных компонентов (в случае древесины — лигнина и геми-[17, С.428]

Перед тем как начать измерения, ртуть необходимо очистить. Распространенным способом очистки ртути является обработка ее разбавленной азотной кислотой (1 объемная часть концентрированной кислоты в 20 частях воды) с последующей промывкой водой и перегонкой. Обработка азотной кислотой более эффективна, если ртуть встряхивать с кислотой в течение нескольких минут, чем если ее пропускать через колонку с кислотой. Лучше всего хранить очищенную ртуть в полиэтиленовых бутылках (чтобы избежать накапливания электростатического заряда) в вакууме или инертной атмосфере. Небольшие количества примесей на поверхности ртути можно удалить фильтрацией или сифонированием чистого образца с помощью трубки, опущенной ниже поверхности ртути.[6, С.145]

Подобная же зависимость наблюдается и в том случае, когда исходные образцы бумаги выдерживались в равновесии с 2 н. растворами хлоридов кальция, стронция и бария в тех же условиях, в которых велись сорбционные опыты, но с последующей промывкой.[8, С.466]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
2. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
3. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
4. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
7. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
8. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
9. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
10. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
11. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
14. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
18. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
19. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную