На главную

Статья по теме: Соответствующей концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Ввиду того что многие хорошо клеящие вещества являются эмулъсоидными коллоидами, их растворы при соответствующей концентрации чрезвычайно вязки. Если применяются слишком разбавленные растворы и в недостаточном количестве, то при испарении образуется пленка, не отвечающая требованиям. При[4, С.312]

Если донор на выбранной длине волны поглощает, найти разность (ОАкаш) оптической плотности раствора смеси (Dc) и оптической плотности раствора донора соответствующей концентрации (Да) при этой длине волны[1, С.18]

Полярографическое определение цистина и окисленного глутатиона в присутствии друг друга основано на том факте, что такие поверхностно-активные вещества, как тимол, при соответствующей концентрации смещают волну цистина к более отрицательным потенциалам, в то время как на пептидную волну они практически не влияют [250]. В полярографическую ячейку вводят 2 мл 1 М уксусной кислоты и 2 мл 1 М раствора КС1. В ячейку вводят также образец, содержащий дисульфиды с общей концентрацией 0,0005—0,015 М, и приливают воду до общего объема 20 мл. К освобожденному от воздуха раствору добавляют 0,6—0,7 мл насыщенного раствора тимола и с помощью КРЭ определяют диффузионные токи при —0,5 и —0,9 в. По величинам id/C, измеренным при —0,9 в для окисленного глутатиона и цистина, и по величинам тока, измеренным в смеси при —0,5 и —0,9 в, можно вычислить концентрации пептида и цистина с точностью до 3—6%. Отношение окисленного глутатиона и цистина может изменяться от 0,1 до 2,4. Эта методика особенно пригодна для определения дисульфид-содержащих пептидов и цистина в растворах частично гидролизованных белков. Она имеет большое значение при исследованиях скорости гидролиза и денатурации белка в биологических материалах, таких, как сыворотка крови.[7, С.394]

При помещении такого образца полимера с локальным распределением низкомолекулярных фракций в жидкость участки, отвечающие по предыстории студня фазе //, набухают до равновесной концентрации, соответствующей концентрации этой фазы при равновесном образовании студня. В участки с низкомолекулярными фракциями проникает столько жидкости, сколько необходимо для образования жидкого раствора, поскольку там находятся фракции, полностью растворимые при данных условиях.[5, С.196]

Обработка целлюлозы растворами щелочей применяется в производстве вискозных волокон и пленок, поэтому на практике часто определяют растворимость целлюлозы или устойчивость целлюлозы к растворяющему действию раствора NaOH соответствующей концентрации. Обычно такой характеристикой является определение содержания альфа-целлюлозы, т.е. целлюлозы, не растворяющейся в 17,5%-м растворе NaOH при 20°С с последующей промывкой. Фракцию, переходящую в щелочной раствор, но высаживаемую при подкислении уксусной кислотой, называют бета-целлюлозой, а фракцию, остающуюся в растворе,-гамма-целлюлозой. Бета-целлюлоза рассматривается как смесь низкомолекулярной фракции целлюлозы, образовавшейся в результате ее деструкции при варке и отбелке, и высокомолекулярной фракции примеси гемицеллюлоз. Гамма-целлюлоза - это низкомолекулярная фракция геми-целлюлоз с примесью продуктов распада целлюлозы. Следовательно, определение альфа-целлюлозы может служить характеристикой как степени деструкции, так и чистоты технической целлюлозы для химической переработки. Однако альфа-целлюлоза не является чистой целлюлозой, в ней содержатся плотно упакованные вместе с целлюлозой гемицеллюлозы (целлюлозаны) и некоторая часть остаточного лигнина.[2, С.570]

Уравнение (242) показь; '~'ц3' вает, что при незначитель- ~ ном переохлаждении зависимость log(l/To,9) от температурной переменной Т*пл IT (AT1)7 должна быть линейной при подстановке равновесной температуры плавления. Для разбавленных систем это означает, что температура плавления или растворимости (при соответствующей концентрации) должна определяться для образца, закристаллизованного в блоке и хорошо закаленного [72].[8, С.273]

Однако модель жесткого стержня не может предсказать изменения размеров и формы линейной цепочки полииона при изменении внешних условий. В более реальной модели, предложенной А. Качальским и С. Лифсоном, предполагается, что вокруг каждого фиксированного заряда создается такая ионная атмосфера, к-рая должна существовать в р-ре низкомолекулярного электролита с ионной силой, соответствующей концентрации подвижных ионов. Потенциал олект-ростатич. поля дается предельным законом Дебая — Хюккеля:[9, С.48]

Однако модель жесткого стержня не может предсказать изменения размеров и формы линейной цепочки полииона при изменении внешних условий. В более реальной модели, предложенной А. Качальским и С. Лифсоном, предполагается, что вокруг каждого фиксированного заряда создается такая ионная атмосфера, к-рая должна существовать в р-ре низкомолекулярного электролита с ионной силой, соответствующей концентрации подвижных ионов. Потенциал электростатич. поля дается предельным законом Дебая — Хюккеля:[10, С.48]

Аппаратура располагается вокруг квадратной стеклянной кюветы, освещаемой параллельным пучком света. Горизонтальный луч света, непосредственно прошедший через кювету, воспринимается фотоэлементом с запирающим слоем; два других фотоэлемента улавливают свет, рассеиваемый перпендикулярно направлению падающего луча. Исследуемый полимер растворяют в подходящем растворителе и разбавляют до соответствующей концентрации. Наилучшие результаты оптических измерений получены для очень разбавленных растворов; стандартная концентрация ацетобути-рата целлюлозы была 0,1786 г на 100 мл ацетона. Перед тем как начать непрерывное добавление осадителя раствор еще больше разбавляют осадителем (в описываемом случае смесь этанол — вода объемного состава 3 : 1) до концентрации 0,05 г на 100 мл, чтобы подвести раствор ближе к точке осаждения. В кювету заливают такое количество раствора (125 мл), чтобы весь исходный пучок света находился внутри раствора. Затем с помощью насоса к раствору медленно (18 мл/мин) добавляют осадитель при непрерывном энергичном перемешивании. Начало помутнения отмечают по уменьшению интенсивности проходящего света или по увеличению рассеяния под прямым углом; для этого выход каждого фотоэлемента соединен с регистрирующим гальванометром. Для получения воспроизводимых результатов раствор необходимо поддерживать при постоянной температуре. Теплота смешения вызывает изменение температуры; но если контролировать начальную температуру и поместить кювету в водяной термостат, снабженный окошками для падающего света и фотоэлементов, то можно получить сходящиеся результаты. Описанный способ позволяет получить[7, С.42]

Рис. 1. К определению усредненных молекулярных параметров полимера для полидисперсного образца по кривой светорассеяния, соответствующей концентрации с=0 (жирная линия). Пунктиром обозначены касательная к кривой в точке 6=0 и асимптота кривой.[9, С.193]

Рис. 1. К определению усредненных молекулярных параметров полимера для полидисперсного образца по кривой светорассеяния, соответствующей концентрации е=0 (жирная линия). Пунктиром обозначены касательная к кривой в точке 6=0 и асимптота кривой.[10, С.193]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
2. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
3. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
4. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
5. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
6. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
7. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
8. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную