На главную

Статья по теме: Поведения макромолекул

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Изучение поведения макромолекул в растворе имеет особое значение в связи с тем, что высокомолекулярные соединения не существуют в газообразном состоянии и всю основную информацию о свойствах индивидуальных макромолекул, их конформациях и размерах, молекулярных массах и распределении по молекулярным массам можно получить только при изучении растворов. Кроме того, для использования полимерных материалов в растворенном состоянии, а также для их переработки из растворов, естественно, необходимо знание свойств полимерных растворов.[1, С.80]

Эта модель была предложена для объяснения поведения макромолекул в предельно разбавленных растворах. Однако основные представления, заложенные в этой модели, остаются во многом справедливыми и для концентрированных растворов, и для текучих полимеров в блоке. Однако в этих случаях величина сегментального коэффициента трения г] обусловлена сопротивлением перемещению цепочки со стороны не только низкомолекулярного растворителя, но и других макромолекул, содержащихся в системе.[6, С.244]

Вследствие этого поверхностные явления в полимерах и полимерных материалах играют существенную роль во всем комплексе их свойств, и прежде всего в структурно-механических свойствах, а исследование особенностей поведения макромолекул на границе раздела фаз является сейчас одной из важнейших задач в этой области. Говоря о проблеме поверхностных явлений в полимерах, нельзя забывать, что она имеет важное значение не только с технической точки зрения, но и с биологической, поскольку роль поверхностных явлений в биологических процессах, где принимают участие молекулы биополимеров, также очень велика. Наконец, проблема существенна и для решения вопросов новой развивающейся области— применения полимеров в медицине, где поверхностные явления происходят на границе раздела фаз с живыми тканями.[4, С.3]

Переход к формуле (2.44а) для конденсированных полимерных •систем вызывает некоторые сомнения, поскольку это связано с переходом от модели с невзаимодействующими макромолекулярными клубками к системам сеточного типа, что должно влиять на характер поведения макромолекул в потоке.[6, С.166]

Исследование процессов образования конденсированной полимерной фазы показало, что в зависимости от свойств полимера и от условий агрегирования возможно образование различных типов агрегации [18]. Наличие двух различных типов агрегации было установлено при изучении поведения макромолекул в растворах, а также электронно-микроскопическим методом [503].[3, С.189]

Анализ материала, изложенного в настоящей монографии, позволяет сделать некоторые общие выводы, касающиеся проблемы адсорбции полимеров на твердых поверхностях. Эти выводы базируются на современной теории разбавленных растворов полимеров и конформационной статистике полимерных цепей. Учет поведения макромолекул в разбавленных растворах, основанный на статистической термодинамике, позволил в настоящее время установить основные закономерности адсорбции полимеров и ее зависимость от природы полимера, поверхности, молекулярного веса и молеку-лярновесового распределения полимера, природы растворителя и температуры.[4, С.183]

Существующие представления о структуре адсорбционного слоя приводят еще к одной трудности. Она заключается в том, что адсорбционный слой рассматривается как раствор полимера, концентрация которого значительно выше концентрации полимера в фазе раствора. Тогда и термодинамическое, и статистическое описание поведения макромолекул должно отличаться от того, какое принимается для описания свойств разбавленного раствора. В этом случае нельзя пренебрегать возможностями агрегации макромолекул в адсорбционном слое. Введение представлений об агрегации макромолекул в адсорбционном слое, осложненном влиянием поверхности, является необходимым условием дальнейшего развития теории адсорбции.[4, С.185]

Параметром, характеризующим удаление от 6-точки, является величина т = (7*—6) /Т. Строят диаграмму состояний полимерного раствора в координатах т — с (рис. IV. 5), отличающуюся от фазовых диаграмм, рассмотренных в разд. IV. 1, тем, что отдельные области на ней отвечают не различным фазовым состояниям, а различному типу конформационного поведения макромолекул, который мы проанализируем, используя скейлинговый подход.[2, С.119]

Для реакции роста цепи найдены стерические факторы порядка 10~3—10~5 (см. стр. 206), вызванные потерей вращательных степеней свободы молекулой мономера при образовании переходного состояния (активированного комплекса). Реакция соединения (диспропорциониро-вания) полимерных радикалов подчиняется закономерностям особого рода диффузионной кинетики, которая определяется особенностями молеку-лярно-кинетического поведения макромолекул (см. стр. 128).[7, С.31]

Межмолекулярные реакции полимеров имеют также большое техническое значение. По характеру изменений свойств исходных полимеров они резко отличаются от полимераналогичных превращений. В последних, как мы видели, сильно изменяется химическая природа функциональных групп в макромолекулах, однако сами макромолекулы остаются самостоятельно существующими структурными элементами полимера. Полимер не теряет способность к растворению, к переходу в вязкотекучее состояние при повышении температуры (если при этом еще не происходит его химического разложения). Иными словами, физико-механические изменения после полимераналогичных превращений могут быть описаны на основе знания поведения отдельных макромолекул или их агрегатов. Межмолекулярные реакции принципиально меняют характер поведения макромолекул полимера. Они могут происходить как при химическом взаимодействии функциональных групп разных макромолекул друг с другом, так и при взаимодействии[8, С.41]

Межмолекулярные реакции полимеров имеют также большое техническое значение. По характеру изменений свойств исходных полимеров они резко отличаются от полимераналогичных превращений. В последних, как мы видели, сильно изменяется химическая природа функциональных групп в макромолекулах, однако сами макромолекулы остаются самостоятельно существующими структурными элементами полимера. Полимер не теряет способность к растворению, к переходу в вязкотекучее состояние при повышении температуры (если при этом еще не происходит его химического разложения). Иными словами, физико-механические изменения после полимераналогичных превращений могут быть описаны на основе знания поведения отдельных макромолекул или их агрегатов. Межмолекулярные реакции принципиально меняют характер поведения макромолекул полимера. Они могут происходить как при химическом взаимодействии функциональных групп разных макромолекул друг с другом, так и при взаимодействии[9, С.41]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
2. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
3. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
4. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
5. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
6. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
7. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
8. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
9. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.

На главную