Затраты энергии на диспергирование зависят помимо заданной степени дисперсности еще и от природы (поверхностной активности) среды, в которой происходит диспергирование. Диспергирование веществ в газовой или жидкой среде, способной адсорбироваться на внутренних поверхностях трещин и дефектных полостей диспергируемого объекта и вызывать вследствие этого возникновение «расклинивающего давления» {778—781] значительно об-[3, С.315]
Поверхностная активность, т. о. способность понижать в результате адсорбциисвободную поверхностную энергию — важнейшее общее свойство ПАВ. В случае обратимой (термодинамически равновесной) адсорбции количественным выражением поверхностной активности м. б. наибольшее значение производной поверхностного натяжения по концентрации, к-рое, в соответствии с адсорбционным ур-пием Гиббса, определяется наибольшим значением отношения поверхностного избытка (количества адсорбированного вещества) Г к равновесной концентрации с:[7, С.336]
Поверхностная активность, т. е. способность понижать в результате адсорбциисвободную поверхностную энергию — важнейшее общее свойство ПАВ. В случае обратимой (термодинамически равновесной) адсорбции количественным выражением поверхностной активности м. б. наибольшее значение производной поверхностного натяжения по концентрации, к-рое, в соответствии с адсорбционным ур-нием Гиббса, определяется наибольшим значением отношения поверхностного избытка (количества адсорбированного вещества) Г к равновесной концентрации с:[8, С.334]
Все ингредиенты вводят в латекс в виде водных р-ров, суспензий пли эмульсий. При этом размер частиц суспензий или эмульсий должен быть близок к размеру глобул латекса, а применяемый для их стабилизации диспергатор должен мало отличаться по своей поверхностной активности от поверхностно-активного вещества в самом латексе; рН эмульсий или дисперсий, вводимых в латекс, должен быть равен рН латекса.[7, С.21]
Все ингредиенты вводят в латекс в виде водных р-ров, суспензий или эмульсий. При этом размер частиц суспензий или эмульсий должен быть близок к размеру глобул латекса, а применяемый для их стабилизации диспергатор должен мало отличаться по своей поверхностной активности от поверхностно-активного вещества в самом латексе; рН эмульсий пли дисперсий, вводимых в латекс, должен быть равен рН латекса.[8, С.19]
Смысл параметров -уо и Е достаточно сложен. Эти величины зависят не только от статической свободной энергии поверхности и модуля упругости взаимодействующих (полимерных) материалов, но и от совершаемой при расслоении адгезионного слоя работы деформации и поверхностной активности применяемого связующего (третья фаза) [40].[1, С.73]
По дисперсионному методу водный раствор термореактивных полимеров (мочевиноформальдегидных, фенолоформальдегидных и др.), смешанный с пенообразователем и катализатором, вспенивается быстроходными мешалками или продуванием через раствор какого-либо малорастворимого в воде газообразного вещества с последующим отверждением полимера в стенках ячеек пены. Качество получаемого вспененного материала во многом зависит от поверхностной активности пенообразователя, вязкости и прочности поверхностных слоев вспененных растворов. Особо важную роль играет стойкость пены, так как для перехода стенок пены из жидкой фазы в твердую требуются определенное, иногда длительное время и часто — повышенная температура.[2, С.9]
Вероятно, это представление может отражать в общих чертах картину образования частиц при полимеризации мономера с определенной степенью растворимости в воде в очень разбавленных системах. Однако по ряду причин оно не может быть распространено «а все случаи образования полимерных коллоидов. Так, захвату олигомерных радикалов частицами должен сопутствовать обрыв цепи в водной фазе. Конкуренция между этими двумя процессами будет зависеть от растворимости радикалов в воде и концентрации их в системе. Обрыв олигомерных радикалов в водном растворе приводит к образованию «собственных» поверхностно-активных веществ, поведение которых будет различным в зависимости от их молекулярной массы и поверхностной активности. Эта картина, естественно, усложняется в присутствии капель мономера, поддерживающих его постоянную концентрацию во вновь образующихся частицах. Кроме того, при рассмотрении механизма образования частиц в полимерных коллоидах нельзя пренебрегать реальными размерами частиц и расстояниями между ними, играющими важную роль для их устойчивости.[4, С.97]
Роу подходит к выбору эмульгатора с других позиций [147, 148]. Число частиц, образующихся при эмульсионной полимеризации (например, стирола), зависит от типа и концентрации использованного эмульгатора. Если вводят большое количество эмульгатора, то число их так велико, что это вызывает высокую скорость полимеризации, сопровождающуюся образованием огромной поверхности раздела. Поэтому оставшегося эмульгатора недостаточно для стабилизации системы при дальнейшей конверсии. Последующее добавление эмульгатора связано с технологическими затруднениями, так как приводит к вспениванию латекса. Исходя из этого, Роу отдает предпочтение новому типу олигомерных эмульгаторов, представляющих собой набор продуктов с различной степенью -поверхностной активности [148]. Механизм действия таких эмульгаторов он описывает следующим образом. Зародыши частиц, образующиеся на ранних стадиях полимеризации, селективно адсорбируют молекулы олигомерного эмульгатора наименьшего размера, т. е. наибольшей поверхностной активности. Генерация новых частиц продолжается до тех пор, пока они сразу после образования не будут флокулировать с уже существующими, так как ак-[4, С.129]
различий в поверхностной активности компонентов) обогащения поверхностного слоя смеси одним из компонентов, а также на немонотонность изменения свойств системы с составом. Это в равной мере относится и к переходным или межфазным слоям. Действительно, различие в избыточной свободной энергии при разных составах указывает на изменение внутренней структуры (гетерогенности) смеси. Другие зависимости наблюдаются при изучении поверхностного натяжения в системе полиэтилен (ПЭ)— полиокси-метилен (ПОМ) [401], в которой оба компонента характеризуются очень близкими значениями поверхностного натяжения.[5, С.202]
отдельные указания о роли ПАВ в полиуретанах имеются во многих статьях. Начало систематическому изучению влияния ПАВ на процессы образования пенополиуретанов положили статьи Френсдорфа [1] и Сон-дерса [2]. Приведенные в работе [2] общие соображения по коллоидной химии пенообразования и возможный механизм, по которому действуют кремнийорганические ПАВ (силиконы) в полиуретановых системах, однако, не были подтверждены экспериментальными данными. Что же. касается статьи [1], то она посвящена, главным образом, выяснению поверхностной активности трех полидиметилсилоксанов различного молекулярного веса и имеет больше методическое, чем практическое, значение.[6, С.134]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.