На главную

Статья по теме: Практически неизменным

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Эффект полярности сохраняется практически неизменным при переходе от пробоя при постоянном напряжении к пробою на импульсах вплоть до тф « 10~б с. Однако, как показано в работах [117, 126] при импульсах наносекундной длительности эффект полярности ослабляется.[5, С.138]

Если определенные причины физической или химической природы допускают разрыв только одного из полимеров (например, А), второй (В), оставаясь практически неизменным, будет составлять основу для прививки фрагментов, образующихся при разрыве активного полимера:[11, С.281]

Другие параметры вязкого течения меняются следующим образом. Величина скорости сдвига, при которой начинает проявляться аномалия вязкости с повышением температуры, увеличивается. Индекс течения при изменении температуры в диапазоне 50 — 100 °С остается практически неизменным или несколько уменьшается.[2, С.29]

Индекс течения при изменении температуры в интервале 50 — ШОК остается неизменным или несколько увеличивается. При этом индекс течения, определенный для участков кривых течения, соответствующих одному и тому же интервалу изменения напряжения сдвига, остается практически неизменным. Это обстоятельство является естественным следствием релаксационного механизма аномалии вязкости и вытекает из отмеченной выше возможности применения метода температурно-временной суперпозиции непосредственно к логарифмическим кривым течения расплавов.[8, С.72]

Все данные электронной микрофотографии указывают на то, что после этой стадии образуется очень малое число частиц, если только растворяющая способность среды резко не изменяется или же не добавляются значительные количества стабилизатора. Таким образом, число частиц остается практически неизменным в течение последующего процесса полимеризации до тех пор, пока не произойдет какой-нибудь агрегации. Последнее может случиться, если суммарная поверхность образовавшихся частиц «исчерпает» весь стабилизатор.[9, С.152]

Реакции Норриша I и II типов могут протекать одновременно, причем уд. вес каждой в суммарном процессе зависит от темп-ры и характеризуется определенным квантовым выходом. Так, при повышении темп-ры от 25 до 120°С квантовый выход реакции I типа увеличивается от 0,0025 до 0,025. Квантовый выход реакции II типа остается в этом интервале темп-р практически неизменным (0,025); при переходе в область более низких темп-р он непрерывно уменьшается и при темп-pax, лежащих ниже темп-ры стеклования полимера, приближается к нулю. Это свидетельствует о существенном влиянии конформационных состояний макромолекулы на вероятность ее фотохимич. превращений.[13, С.380]

Реакции Норриша I и II типов могут протекать одновременно, причем уд. вес каждой в суммарном процессе зависит от темп-ры и характеризуется определенным квантовым выходом. Так, при повышении темп-ры от 25 до 120 СС квантовый выход реакции I типа увеличивается от 0,0025 до 0,025. Квантовый выход реакции II типа остается в этом интервале темп-р практически неизменным (0,025); при переходе в область более низких темп-р он непрерывно уменьшается и при темп-pax, лежащих ниже темп-ры стеклования полимера, приближается к нулю. Это свидетельствует о существенном влиянии конформационных состояний макромолекулы на вероятность ее фотохимии, превращений.[12, С.380]

Для разных полимеров зависимости их коэффициентов теплопроводности от давления различны, но во всех случаях влияние его значительно. Зависимость коэффициента теплопроводности от температуры при различных давлениях имеет одинаковый характер. Числовые значения Я разных полимеров при повышении давления увеличиваются, но вид температурной зависимости остается практически неизменным. С повышением давления максимумы на кривых K—f(T) для аморфных и частично-кристаллических полимеров сдвигаются в сторону высоких температур. Это связано с[1, С.259]

Цис-трянс-конфигурация молекулы ДФГ отличается от предыдущей тем, что энергия напряжения Ен значительно уменьшается (14,07 ккал/моль), что свидетельствует о большей вероятности существования такой конфигурации с термодинамической точки зрения. Заряд на атоме азота иминной группы уменьшается до -0,353, тогда как на атомах азота аминных групп заряды несколько возрастают (-0,200 и -0,184). Дипольный момент молекулы при этом остается практически неизменным (4,14 D). Молекулярные орбитали обладают Евзмо = -ИД9 eV и Енсмо = 3,73 eV.[3, С.102]

именно на этой стадии процесса, когда влияние этого фактора еще «е маскируется снижением молекулярной массы. Однако если рассмотреть изменения прочностных свойств различных полимеров при деструкции в процессе переработки на литьевых машинах {267, 268], то они заметно отличаются от закономерностей, наблюдаемых при виброизмельчении. Приведенные на рис. 44—53 данные свидетельствуют о том, что в зависимости от строения полимера разрушающее напряжение при растяжении и относительное удлинение при разрыве могут как понижаться, так и возрастать, несмотря на наличие фиксируемой по вязкости и индексу расплава механодвст-рунции (за исключением полиэтилена низкого давления). Так, для полистирола и полиметилметакрилата отмечено незначительное уменьшение прочности, а относительное удлинение при разрыве у полистирола сохраняется практически неизменным, тогда как у полиметилметакрилата оно снижается втрое. У полиэтилена высокого и низкого давления прочность после переработки даже несколько возрастает, а разрывное удлинение заметно повышается у первого и снижается у второго. В то же время для полиэтилена среднего давления эти показатели при переработке практически не изменяются. У поликарбоната резко уменьшаются прочность и разрывное удлинение и возрастает индекс расплава, хотя снижение вязкости раствора сравнительно невелико, а влияние термодеструюции на перечисленные параметры также незначительно. Не исключено, что в данном случае существенное влияние на прочность оказывают какие-либо изменения конформащий цепей, отражающиеся на индексе расплава, но восстанавливающиеся при растворении полимера.[4, С.92]

2. При увеличении Af параметр Bz остается неизменным или несколько уменьшается. Это означает, что одновременно с ростом Af возрастает и R, следовательно, температура расплава повышается, а давление остается практически неизменным. Такой режим типичен для экструзии высоковязких расплавов и резиновых смесей.[8, С.301]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
3. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
4. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
5. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
6. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
7. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
8. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
9. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
10. Семенович Г.М. справочник по физической химии полимеров том 3, 1985, 592 с.
11. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную