На главную

Статья по теме: Представлен следующим

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Механизм действия стопперов может быть представлен следующим образом. Гидрохинон разлагает гидроперекись, а образующийся при этом бензохинон связывает свободные радикалы полимера. Диметилдитиокарбамат натрия сначала окисляется до тетра-метилтиурамдисульфида, последний распадается на свободные радикалы, реагирующие с полимерной цепью [7]:[1, С.248]

Механизм образования гидрополисульфидаминов может быть представлен следующим образом. В присутствии аминно-го ускорителя происходит нуклеофильная атака молекулы серы, приводящая к раскрытию кольца[7, С.126]

Поликонденсация наряду с полимеризацией является одним из основных методов получения полимеров. Поликонденсацией называется ступенчатый процесс образования полимеров из двух- или полифункциональных соединений, сопровождающийся в большинстве случаев выделением низкомолекулярного вещества (воды, спиртов, галогенводородов и др.)- Необходимым условием поликонденсации является участие в реакции молекул, каждая из которых содержит две или более функциональные группы, способные взаимодействовать между собой. В общем виде процесс поликои-' денсации может быть представлен следующим образом:[6, С.60]

Благодаря наличию чрезвычайно реакционноспособной двойной связи акрилонитрил легко конденсируется с различными органическими соединениями, обладающими подвижными атомами водорода или активными метиле-новыми группами. Такие реакции, происходящие в присутствии небольших количеств конденсирующих веществ основного характера, являются реакциями типа реакции Михаэля. Акрилонитрил присоединяется к веществам, содержащим подвижный атом водорода, т. е. как бы замещает атом водорода на группу CH2CH2CN. Этот процесс обычно называют цианэтилирова-нием; он может быть представлен следующим общим уравнением:[5, С.19]

Механизм реакции кислотного алкоголиза ПВА может быть представлен следующим образом:[9, С.76]

Переходный комплекс при полимеризации на литиевом катализаторе может быть представлен следующим образом:[2, С.27]

Рядом авторов [83, 84] был использован макрометод, который схематически может быть представлен следующим образом. Два—четыре открытых сосуда с исследуемыми растворами и один сосуд с эталоном помещают в камеру, насыщенную парами растворителя, и определяют, наступило равновесие или нет.[10, С.250]

Однако проверочные опыты показали, что при указанных температурах кремний с четыреххлористым кремнием не реагирует. Правильность этого положения была доказана двадцатью годами позже [1461]. Механизм реакции может быть схематически представлен следующим образом:[12, С.46]

Собственный объем мономера определялся как сумма объемов атомов, составляющих молекулу, из рентгеноструктурных данных межатомных расстояний и атомных радиусов. Выражение для коэффициента упаковки полимера несколько отлично, так как в этом случае должна быть учтена потеря объема за счет срезов объема молекулы при возникновении химической связи между полимеризующимися молекулами. Этот объем х, составляющий в среднем 8,6 А, должен быть вычтен из собственного объема полимерного звена. Тогда коэффициент упаковки полимерного звена может быть представлен следующим выражением:[11, С.67]

дается координацией мономера на поверхности катализатора, то полимеризация называется ионно-координационной. Высокая координирующая способность катализатора приводит к образованию линейных макромолекул с высокой степенью регулярности чередования звеньев, а в ряде случаев и стереорегулярности. Полученные полимеры характеризуются довольно высокой молекулярной массой и узким ММР. Классы веществ, способных к ионной полимеризации, значительно разнообразнее, чем при радикальной. Кроме виниловых и диеновых мономеров хорошо лолимеризуются соединения с карбоксильными группами, различные гетероциклы. Схематически процесс инициирования винилового мономора при анионной (I) и катионной (2) полимеризации может быть представлен следующим образом:[3, С.122]

возможно разделение фаз в ходе отверждения. Обычно низкомолекулярные отвердители, пластификаторы и олигомеры полностью взаиморастворимы. Однако при отверждении с нарастанием молекулярной массы полимера возможно появление несовместимости, особенно в тех случаях, когда предпочтительно происходит реакция образования гомополимера. Как известно, полимеры даже в концентрированных растворах и тем более о расплавах несовместимы и стремятся разделиться на две фазы [15, 16]. Такие системы легко образуют эмульсии типа «масло в масле», характеризующиеся низким поверхностным натяжением на границе раздела и, как указывается в [17], склонны к образованию частиц неправильной формы со сложной границей раздела. Изобарно-изотермический потенциал (энергия Гиббса) при смешении полимеров на основе одного мономера разной молекулярной массы может быть представлен следующим выражением [15, 16][8, С.61]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
3. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
4. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1989, 175 с.
5. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
6. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
7. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
8. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
9. Розенберг М.Э. Полимеры на основе винилацетата, 1983, 175 с.
10. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
11. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
12. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
13. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.

На главную