На главную

Статья по теме: Превышает температуру

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Процесс получения вулколлана, сшитого водой, протекает в основном так, как это описано на стр. 105, до момента введения удлинителя цепи. На этой стадии в преполимер вводят необходимое количество воды и перемешивают с помощью лопастной мешалки. Поскольку температура преполимера превышает температуру кипения воды, следует принять меры, чтобы предотвратить потери воды при испарении. Для этого лучше всего добавлять воду в воронку, образующуюся при вращении мешалки. После перемешивания в течение 30—60 сек пенящийся материал можно вылить в глубокий противень для отверждения в печи. Для обеспечения правильного распределения тепла при экзотермической реакции внутри ячеистой массы не следует делать ее слишком тонкой. Удовлетворительной является толщина 76,2 мм; этот блок выдерживают в печи при 100 °С от 45 до 60 мин или до тех пор, пока поверхность перестанет быть липкой на ощупь. После этого блок можно охладить, а ^зэтем_пе_реработать :на_ обычны^ холодных вальцах для резин. Ячеистый полимер вначале крошится, а ~затем~оБразует листовой материал с мелкозернистой креповой поверхностью. 4Лист можно хранить несколько часов при „ комнатной температуре~йли несколько дней при О СС. Образцы, вырезанные из этого листа, можно перерабатывать прессованием в формах при 150 °С. Выдержка под давлением составляет приблизительно 15 мин, но в большинстве случаев, прежде чем снять давление, нужно охладить форму, иначе могут образоваться воздушные пузыри. После этого изделие необходимо подвергнуть отверждению в горячей печи при 110 °С в течение 12—24 ч для получения оптимальных свойств. Готовое изделие имеет ценные свойства и твердость по Шору А 70. Некоторые предприятия все еще применяют эту технологию производства из-за высокого уровня свойств конечного продукта, хотя этот материал уже до некоторой степени вытесняется вальцуемыми полиуретанами, имеющими худшие свойства, но с широким диапазоном твердости (см. гл. 7).[1, С.111]

Интересно отметить, что расплавы полимера обнаруживают жидкокристаллическое состояние внутри определенных интервалов температур, и прядение надо производить именно в этих интервалах. Температуру необходимо выбирать значительно выше температуры плавления, чтобы вязкость расплава не была очень большой. В то же время, если температура сильно превышает температуру плавления, может быть утрачено анизотропное состояние.[10, С.164]

Для полимеров, отвержденных выше Гс, значения Г0, полученные экстраполяцией кривых ачн = f(Гнзм) до пересечения их с осью абсцисс, примерно одинаковы и близки к Гс. Поэтому для Г0, которая определяется как температура, при которой (ГЕН = 0, практически совпадает с температурой стеклования полимера. Однако для образцов, отвержденных при температурах ниже Гс, Г0 также ниже Гс и превышает температуру отверждения примерно на 10—25°С. Разница между температурами ог-верждения и Г0 в этом случае объясняется усадкой полимера при отверждении. При нагревании образцов, отвержденных при температурах ниже Гс, до температур, превышающих Гс, внутренние напряжения при 20°С увеличиваются и достигают уровня напряжений в образцах, отвержденных выше 7\. Это можно объяснить протекающим доотверждением полимера и релаксационными процессами. В результате этого полимер приходит в механическое равновесие с подложкой при температурах, превышающих Гс.[3, С.76]

Число зародышей, определяющих размер сферолитов, уменьшается с ростом температуры расплава. Поэтому изменением температурных условий кристаллизации можно изменять текстуру полимера. В предельных случаях образуется или грубозернистая структура с диаметром сферолитов 20—25 мк (при температуре кристаллизации 276,8°) или тонкозернистая с диаметром 1—4.шс (если температура кристаллизации лишь незначительно превышает температуру плавления —264,7°) [949, 950].[11, С.260]

Из этого класса полимеров наибольшее значение имеют политетрафторэтилен (тефлон) и политрифторхлорэтилен (кел-F). Считается, что оба этих полимера имеют простые неразветвленные цепи, так как оба обладают высокой степенью кристалличности. Политрифторхлорэтилен имеет несколько меньшую склонность к кристаллизации, чем политетрафторэтилен, и может быть получен з прозрачной, почти аморфной форме при быстром охлаждении нагретого до 200° материала (температура 200° несколько превышает температуру фазового перехода первого рода). Политетрафторэтилен претерпевает фазовый переход первого рода при температуре 327° и другие переходы при более низких температурах. Он всегда получается в форме, соответствующей высокой степени кристалличности.[9, С.166]

Термостойкость. ПВДФ термически устойчив до 300—350 °С (см. рис. П. 2), что намного превышает температуру его[4, С.85]

определяется также и всей его температурной предысторией. Если температура расплава незначительно превышает температуру плавления, то при последующем охлаждении ниже температуры кристаллизации зародыши кристаллизации образуются практически мгновенно. Это объясняется тем, что в относительно холодном расплаве (нагретом на 10—20° С выше температуры плавления) сохраняются почти все прежние зародыши. Поэтому при последующем охлаждении кристаллизация начинается именно на этих зародышах и протекает с весьма высокой скоростью.[7, С.158]

где «— целое число (1 ^i^Zn/Дг); гп — координата сечения, в которой температура поверхности пробки превышает температуру плавления на (1-4-2) К (это сечение считается концом зоны питания).[8, С.293]

если соединить мезогены в непрерывную цепь, то опять получатся жесткие цепи, температура плавления которых превышает температуру химической деструкции;[2, С.360]

молекулярная масса ММ = 100-500 тыс. торговая марка Ф-4. Полимер выпускается в виде порошка различной дисперсности. Температура плавления Ф-4 превышает температуру деструкции, что существенно затрудняет его переработку. Свойства Ф-4 приведены в табл. 5. Он перерабатывается холодным прессованием с последующим спеканием при температуре около 340 °С.[5, С.36]

где т) — коэффициент внутреннего трения; Т — температура, К; р — плотность образца; индексом «S* обозначены характеристики образца при температуре приведения Ts, которая на 50 °С превышает температуру максимума tg6.[6, С.168]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
2. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
3. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
4. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
5. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
6. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
7. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
8. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
9. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
10. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
11. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную