На главную

Статья по теме: Применение органических

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Применение органических перекисей в качестве вулканизаторов основано на том, что при их распаде при повышенной температуре получаются свободные алкильные или карбоксиа'рильные радикалы, образующие стабильные продукты в результате реакции с метильными радикалами диметилсилоксановых звеньев. При этом от метальных радикалов гомолитически отщепляется атом водорода [1693, Z68]:[8, С.373]

Применение органических соединений в качестве порообразую-щих веществ влечет за собой .ряд побочных явлений, связанных с их влиянием на процесс получения и свойства материалов. В случае получения эластичных пористых материалов присутствие порофоров и процесс их разложения отражаются на протекании реакций вулканизации, и в конечном итоге - на свойствах этих иатериалов. В свою очередь, ингредиенты резиновых смесей оказывают значительное влияние на характер разложения порофоров. Процесс разложения порофо-ров является весьма сложный и сопровождается образование» ряда новых и неустойчивых соединений или свободных радикалов. Для правильного подхода а составлению рецептуры пористых реаин необхода-[9, С.165]

Кроме того, некоторые органические волокна добавляют для увеличения прочности при ударе стеклянного волокна, которое применяют в больших количествах. Применение органических волокон в значительной степени снижает термостойкость материала, поэтому их обычно вводят в небольших количествах. С успехом применяются полиэфирные и полиамидные волокна, а также поливи-нилспиртовые. В качестве армирующих наполнителей рекомендуют использовать углеродное волокно и полиамидные на основе ароматических мономеров (Кевлар, Аренка). Некоторые другие волокна органического происхождения разрушаются или растворяются в феноле при высоких температурах.[2, С.153]

Эффективный способ устранения подвулканизации смесей — экранирование поверхности частиц соединения металла защитной пленкой. Например, описан способ повышения стабильности резиновых смесей за счет использования окиси цинка, покрытой сульфидом цинка, и окиси цинка, покрытой фосфатом цинка [8]. Применение органических кислот и их ангидридов в качестве замедлителей реакции солеобразования с окисью цинка снижает под-вулканизацию смесей карбоксилсодержащих каучуков и одновременно существенно улучшает свойства вулканизатов [8]. Применение в качестве вулканизующих агентов алкоголятов алюминия, магния, а также различных перекисей двухвалентных металлов (ZnO2) ВаСЬ и др.) позволяет существенно повысить стойкость резиновых смесей к подвулканизации [7]. Особенностью карбоксилсодержащих каучуков является повышенная стойкость в процессе теплового старения, очень высокое сопротивление разрастанию трещин (больше 300 тыс. циклов) [1]. По комплексу свойств карбоксилсодержащие каучуки представляют существенный интв--рес для различных областей применения.[1, С.403]

Вторым направлением совершенствования серных вулканизующих систем является применение органических дисульфидов, позволяющих значительно сократить либо полностью исключить элементарную серу из состава вулканизуемых смесей.[4, С.116]

Разновидности этих типов осмометров, применяющиеся для специальных целей или имеющие оригинальную конструкцию, исключающую применение органических мембран, сведены в раздел «Прочие осмометры». В этом разделе рассматриваются осмометры со стеклянной мембраной, осмометры с идеальной полупроницаемой перегородкой, выполняющей роль мембраны, осмометры для измерений при высоких температурах, осмометры для концентрированных растворов полимеров и т. д. Кроме того, для определения осмотического давления можно применять осмотические весы. Так как в настоящее время в литературе описано очень много осмометров всех типов, ниже приводятся конструкции осмометров — родоначальников основных типов. Наиболее совершенные, современные осмометры будут описаны подробно.[6, С.162]

К-Феяюьа-нафталамип впервые был получен арамипироваписм а-анилином в закрытом сосуде при 280— 290 СС в присутствии хлорида кальция в качестве катализатора, а также яраминировянисм а-нафтилакипа в заиакнпой трубке при 240 СС 11 присутствии силиций кислоты. Последний реакция легла в основу промышленного; способа получения. В дальнейшим в качестве катализаторов применяли металлический кол, и о диспню дородную кислоту, иодкстый аммоний, сульфаииловущ кислоту, алюмосиликаты 14]. Применение органических кнс.::г>т в качестве катализатора обеспечивало получение более чистого продукта, так как побочный дифениламин либо вовсе не образовывался, либо получался в незначительных количествах [1]. Все современные промышленные способы получении К-фснил-а-нафтиламина основаны ка этом методе (метод Фирн-Давида).[3, С.41]

В настоящее время для получения наполненных и армированных полимеров широко применяются как полимерные порошкообразные (дисперсные) наполнители, так и полимерные армирующие материалы на основе синтетических волокон. Их использование обеспечивает определенные преимущества перед применением стекловолокнистых и других минеральных наполнителей: повышенную ударную прочность, меньшую плотность, повышенную водостойкость и пр. Кроме того, коэффициенты термического расширения полимерных наполнителей и связующих очень близки, что создает дополнительный эффект упрочнения наполненной системы в результате снижения термических напряжений. Применение органических наполнителей дает также возможность использовать отходы, получаемые при переработке полимеров.[5, С.196]

Вода обладает более высокой скрытой теплотой испарения (580 кал/г), чем большинство органических жидкостей (<100 кал/г), и, следовательно, в процессе формирования пленки для испарения воды требуются большие затраты теплоты. Так как скорость испарения воды при обычных условиях зависит от относительной влажности, то рабочие характеристики дисперсий, связанные с различной скоростью испарения, часто трудно контролировать. На практике этот недостаток часто устраняют прибавлением различных смешивающихся с водой органических растворителей для увеличения скорости испарения водной компоненты, однако это удорожает продукт и делает его токсичным. Температура кипения воды значительно ограничивает область применения таких дисперсий по сравнению с растворными рецептурами, где применение органических жидкостей с широким интервалом температур кипения (50—300 °С) позволяет обеспечить требуемую скорость испарения при нанесении пленкообразователя. Кроме того, температура замерзания воды выше, чем у большинства органических жидкостей, и, хотя она может быть несколько понижена при использовании соответствующих добавок, это усложняет хранение и транспортировку полимерных эмульсий при низких температурах.[7, С.10]

Применение органических растворителей для травления поверхности пластмасс сильно ограничено из-за следующих причин:[10, С.32]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
3. Горбунов Б.Н. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов, 1981, 368 с.
4. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
5. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
6. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
7. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
8. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
9. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
10. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.

На главную