В табл. 4 приведены полученные нами данные по теплотам смешения ароматических углеводородов. Из таблицы видно, что большинство ароматических углеводородов смешивается друг с другом с поглощением тепла. Исключение составляет процесс растворения толуола в этилбензоле. Наибольшее поглощение тепла наблюдается при растворении этилбеп-зола в бензоле.[9, С.265]
Подробно релаксационный характер процесса стеклования полимеров был изучен Ковачем 1Й. На рис. 77 приведены полученные им зависимости разности между объемом полимера Vt и равновесным объемом при этой же температуре V» от времени. Из рисунка видно, что с повышением температуры полимер быстрее [гриближается к равновесному состоянию. Сдвигая кривые по оси времени, их можно совместить. Это означает эквивалентность влияния температуры и времени на достижение равновесия, что является важным признаком релаксационного процесса (глава VII), Релаксационный характер процесса стеклования связан с медленностью перегруппировок цепей и надмолекулярных структур вблизи Тс.[2, С.191]
Подробно релаксационный характер процесса стеклования полимеров был изучен Ковачем |й. На рис. 77 приведены полученные им зависимости разности между объемом полимера V; и равновесным объемом при этой же температуре У™ от времени. Из рисунка видно, что с повышением температуры полимер быстрее приближается к равновесному состоянию. Сдвигая кривые по оси времени, их можно совместить. Это означает эквивалентность влияния температуры и времени на достижение равновесия, что является важным признаком релаксационного процесса (глава VII). Релаксационный характер процесса стеклования связан с медленностью перегруппировок цепей и надмолекулярных структур вблизи Тс.[4, С.191]
Добавляя различные ненасыщенные соединения к одному и тому же донору водорода (изооктану), Шварц и его сотрудники определили «ме-тильное сродство» для различных мономеров. В табл. 42 приведены полученные значения kjk^, характеризующие реакционность ненасыщенных соединений. Эта таблица позволяет сделать некоторые интересные выводы. Сопряжение и сверхсопряжение с двойной связью увеличивают реакционность двойной связи. Так, реакционность двойной связи возрастает при переходе от этилена к пропилену и далее — к изобутилену. Реакционность винилацетата лишь приблизительно в 2 раза больше реакционности этилена. Сопряжение двойной связи со связями С ==, О, С = N и фенильным кольцом приводит к значительному увеличению реакционности. Введение второго заместителя в а-положение увеличивает реакционность. Введение[8, С.225]
В табл. 44 приведены полученные этим методом величины отношения констант скоростей реакций, протекающих в этих условиях.[8, С.227]
На рис. 1, где приведены полученные нами изотермы сорбции при 25°, видно, что в области малых относительных давлений пара GV.Pi0), от 0 до 0,35, сорбционная способность образца 1 (мол. вес 272 000) выше, чем у образца 2 (мол. вес 142 000), при этом образец 1 сорбирует ощутимые количества этилбензола, начиная с самых малых относительных давлений пара. При этих же значениях относительных давлений образец 2 практически не сорбирует растворитель. Начиная с J>i/Pi° = 0,15 изотерма сорбции довольно резко растет и при относительных давлениях пара выше 0,25 образец растворяется. Растворение приводит к дальнейшему поглощению растворителя, и изотерма сорбции образца 2 пересекает изотерму сорбции образца 1. Еще резче обнаруженный выше эффект проявляется у полистирола более низкого молекулярного веса. Образцы 3 и 4 в области малых относительных давлений пара также практически не поглощают растворителя, а при относительном давлении пара выше 0,17 для образца 3 и 0,4 для образца 4 оба образца растворяются. Их изотермы сорбции пересекают изотерму сорбции образца 1 при более низких значениях относительных давлений пара.[9, С.279]
Для гребнеобразных полимеров исследования [г)]р при закономерном изменении параметров у и «г не проводились. На рис. 7.4. [62] приведены полученные данные для полистирола и поливинилацетата (g рассчитано по соотношению 7.6). В 6-растворителе ех близко к единице, в хороших растворителях ЕХ ~ 1 -=- 2 для полистирола и 1,5-^-2,5 для поливинилацетата.[10, С.281]
Линейная зависимость Iglgr] — !gC найдена и при анализе результатов измерений вязкости вискозы, проведенных Трейдером и Рестремом23 и Элефсоном с сотр.26 для концентраций от 3,78 до 11,33%. В табл. 8 приведены полученные из этих данных значения коэффициента а (см. уравнение на стр. 161), причем при расчетах вязкость выражалась в спз, а концентрация в вес. %.[7, С.164]
Различные исследователи подвергали гидролизу полиэфиры, сшитые при сополимеризации со стиролом, и определили выход продуктов гидролиза. Ожидаемыми продуктами гидролиза являлись свободная кислота и гликоль, сополимер фумаровой кислоты и стирола и, возможно, стирол и гомополимер фумарата. Хейс, Рид и Воган [391] изучали полипропи-ленфумарат и сополиэфир пропиленфталата и пропиленфумарата, сшитые при сополимеризации со стиролом. Было показано, что длина поперечных связей, образуемых звеньями стирола (в отсутствие гомополимеризации стирола она определяется числом прореагировавших молекул стирола, приходящихся на одну прореагировавшую двойную связь фумаровой кислоты) в сшитом сополимере полипропиленфумарата, резко увеличивается при концентрации стирола в исходной реакционной смеси около 40 вес.%. При этом наблюдается также заметное увеличение количества прореагировавших двойных связей остатков фурмаровой кислоты. Дальнейшее увеличение концентрации стирола выше 40 вес.% приводит к незначительному увеличению числа поперечных связей. Результаты, полученные для ряда сшитых сополимеров стирола с полипропиленфумара-том, различающихся по составу, представлены в табл IX-2; одновременно в таблице приведены полученные методом инфракрасной спектроскопии данные о количествах прореагировавших двойных связей в молекуле полиэфира.[11, С.210]
Для изучения влияния концентрации полимера в растворе на температуру плавления приготовили растворы, содержащие различное весовое количество образца 9, и определили температуру плавления, как было описано ранее. В табл. 4 приведены полученные данные.[12, С.172]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.