Превращение изопрена в каучук не сопровождается ни поглощением, ни выделением каких-либо других веществ и является типичным процессом полимеризации, при котором из многих отдельных молекул образуется одна большая молекула полимера того же элементарного состава.[2, С.48]
Полимеризация этилена может быть проведена под влиянием Y-облучения*. При дозе облучения 36 мегарентген степень превращения этилена в полимер достигает 12,5% уже при. давлении 84 am. Одновременно с процессом полимеризации под влиянием f-облучения происходит частичная деструкция образовавшегося полимера с последующим соединением продуктов деструкции в новые макромолекулы преимущественно сетчатой формы. Такой полиэтилен размягчается при более высокой температуре, чем полиэтилен высокого давления, имеет меньшую текучесть в размягченном состоянии и не растворяется даже при нагревании. При более высоких давлениях (100 am и выше) и обычной температуре, а также при значительно меньших дозах облучения (4,5 мегарентген) можно получить твердый полиэтилен с удовлетворительными механическими свойствами. С понижением температурыполимеризации возрастает плотность полиэтилена (до 0,95 г/см3) и степень его кристалличности.[1, С.195]
Однако применение кислорода в 'качестве инициатора возможно только при температуре выше 170 °С и давлении выше 86 МПа. Ниже указанных значений этих параметров полимеризация не идет. Кроме того, при кислородном инициировании сложнее осуществляется управление процессом полимеризации. Так, изменение производительности компрессора промежуточного давления (см. выше)1 может приводить[4, С.20]
Вопрос о складывании макромолекул в разделах III.4.2—III.4.4 обсуждался в зависимости от первичной структуры цепи, а в разделах III.4.5—ПГ.4.7 анализировалось влияние различных физических условий (т. е. условий кристаллизации). В заключение рассмотрим влияние химических факторов на складывание цепей. Проблема изучения систем, в которых кристаллизация протекает одновременно с процессом полимеризации, заслуживает внимания уже потому, что для большого числа полимеров природного-[8, С.211]
Полимеры очень низкого молекулярного веса не деструктируют в сколько-нибудь заметной степени, но большие молекулы, полученные в аналогичных условиях, всегда деструктируют до одного и того же предельного значения вязкости. Это предельное значение непрерывно уменьшается, т. е. деструкция протекает более интенсивно, по мере увеличения степени превращения или повышения температуры при получении полимера. Эти данные свидетельствуют о том, что образование способных к разрыву связей тесно связано с самим процессом полимеризации и что небольшое число гидролизуе-мых связей должно присутствовать в основной цепи макромолекулы. Известно также, что передача цепи играет важную роль при полимеризации винил-ацетата. Очень важно, что молекулярный вес полимера определяется почти исключительно передачей цепи, если скорость инициирования, а следовательно, и скорость обрыва в результате рекомбинацииполимерных радикалов малы. Другими словами, скорость обрыва цепей в результате реакции передачи цепи значительно выше скоростей всех других процессов, приводящих к обрыву.[7, С.120]
получаемого продукта, невидимому, малое влияние оказывает степень охвата процессом полимеризации молекул мономера, т. е. относительное число подвергшихся реакции первичных молекул. Характер кривых заставляет предполагать, что при низких температурах зародыши полимеризации (т. е. молекулы, в достаточной степени активные, чтобы начать реакцию) образуются сравнительно медленно. Но коль скоро реакция стала возможной вследствие активации данной молекулы мономера, то ее взаимодействие с ближайшей к ней соседней молекулой оказывается достаточным, чтобы активировать двойную связь последней, и таким образом реакция продолжается, как непрерывная цепная реакция. Этот процесс совершается, очевидно, с очень большой скоростью. Но в конце концов конечная группа цепи, хотя и активная, не встречает достаточно близко от себя молекулы стирола, с которой она могла бы прореагировать, прежде чем ее энергия активации рассеется.[6, С.441]
рассматривает ступенчатую полимеризацию как процесс, занимающий промежуточное положение между процессом полимеризации и поликондеысации. Однако аналогия ступенчятой полимеризации с поликонденсацией носит лишь внешний характер и заключается в том, что ступенчатая полимеризация, как и реакция поликонденсацип, протекает ступенями с постепенным нарастанием молекулярного веса на каждой из лих. В редких случаях удалось выделить начальные продукты присоединения (димеры. гримеры). Как и в реакции поликонденсации, для протекания каждой ступени рассматриваемого процесса требуется затрата определенного количества энергии. Механизм процессов, в результате которых на каждой ступени происходит присоединение новых молекул к растущей цепи, остается во многих случаях неясным.[1, С.154]
процессом полимеризации ГХФ путем варьирования соотношения остаточной воды[5, С.319]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.