На главную

Статья по теме: Происходит одновременное

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При аминировании первичными или вторичными аминами происходит одновременное соединение отдельных макромолекул между собой с образованием нерастворимого полимера:[1, С.372]

Значительное влияние на окисление оказывают различные химические реагенты и примеси, тормозя (ингибируя) или ускоряя (инициируя) процесс окисления. В реальных условиях окисления и старения каучуков происходит одновременное воздействие нескольких факторов (тепла, света, многократных деформаций), ускоряющих окислительные процессы. Однако одновременное действие этих факторов, как правило, не аддитивно.[3, С.63]

Второе кручение осуществляется на кордной кольцекрутильной машине К-176-2 для хлопчатобумажной пряжи (диаметр колец 176 мм, частота вращения веретен 2500—3200 об/мин, высота подъема планки 203 мм). На этой машине происходит одновременное трощение двух нитей (общая величина крутки каждой нити около 480 витков/м) и кручение их в обратную сторону. При этом нити сообщается крутка около 400 витков/м. Получаемая трощеная и крученая нить называется кордной нитью *.[5, С.179]

Составная модель, вероятно, вообще неприменима для полиэтилена высокой плотности и полипропилена. В случае полипропилена она применима, по-видимому, только при малых степенях вытяжки [39]. Как указывалось выше, у этого полимера происходит одновременное изменение морфологии и молекулярной подвижности при повышении степени вытяжки.[6, С.239]

Для активного центра комплексных катализаторов О. п. необходимым является наличие связи переходный металл — углерод, свободной низколежащей орбитали и отсутствие стирич. препятствий для координации О. При координации О. с алкилированным переходным металлом происходит одновременное уменьшение энергии связи Me —- С, что обусловливает низкое значение энергии активации реакции внедрения.[8, С.226]

Для активного центра комплексных катализаторов О. п. необходимым является наличие связи переходный металл — углерод, свободной низколежащей орбитали и отсутствие стирич. препятствий для координации О. При координации О. с алкилированным переходным металлом происходит одновременное уменьшение энергии связи Me — С, что обусловливает низкое значение энергии активации реакции внедрения.[11, С.224]

Тетраэтилсвинец можно также получить в результате реакции между ацетатом свинца и триэтилалюминием. Ацетат свинца превращается в смесь тетраэтилсвинца и металлического свинца. Если реакцию вести в присутствии ацетата кадмия, йодистого этила и избытка триэтилалю-миния, происходит одновременное этилирование металлического свинца и почти полное превращение свинца в тетраэтилсвинец. Полагают, что активным этилирующим агентом служит диэтилкадмий, образующийся из ацетата кадмия и триэтилалюминия. Диэтилкадмий и йодистый этил реагируют с металлическим свинцом с образованием тетраэтилсвинца и йодистого кадмия. Последний в присутствии избытка триэтилалюминия вновь превращается в диэтилкадмий [189].[10, С.165]

получается полимер, который наряду с сульфохлоридными группами содержит атомы хлора, т. е. происходит одновременное хлорирование полиэтилена. Синтезированный хлорсульфированный полиэтилен растворим в ароматических и хлорированных углеводородах и способен К дальнейшим различным химическим превращениям, в том числе[2, С.225]

видно, что при содержании уротропина, равном 1,1%, полимер еще сохраняет способность переходить в вязкотекучее состояние. При больших количествах уротропина полимер теряет текучесть вследствие образования пространственной сетки. По мере увеличения количества введенного отвердителя тестера/ура Стеклования сдвигается в сторону более высоких температур; при этом происходит одновременное возрастание модуля эластичности. При П%-ном содержании уротропина высокоэластическая деформация Пе проявляется.[4, С.205]

связи препятствуют последнему процессу и поэтому деформация достигает некоторого постоянного значения после перехода свернутых макромолекул в более выпрямленное и ориентированное по направлению действия силы состояние. При этом деформирующая сила преодолевает внутри- и межмолекулярные взаимодействия макромолекул. Чем больше эти взаимодействия (наличие полярных групп в макромолекулах, например, полиамидов, полиэфиров и др.), тем труднее их преодолеть и тем медленнее развивается деформация в образце полимера. Наличие в макромолекулах боковых ответвлений (разветвленные структуры) затрудняет перемещение макромолекул или сегментов друг относительно друга и таким образом тоже увеличивает время развития деформации. Повышение температуры способствует ускорению движения сегментов и макромолекул и сокращает время развития деформации. Таким образом, факторы, уменьшающие время релаксации макромолекул (отсутствие полярных групп и сильного межмолекулярного взаимодействия, линейность неполярных макромолекул, их большая гибкость, интенсивное тепловое движение сегментов), способствуют увеличению скорости ползучести. В сшитом образце макромолекулы после частичного выпрямления не могут перемещаться относительно друг друга вследствие наличия между ними химических поперечных связей (см. гл. I) и удлинение образца достигает предела. В линейном несшитом образце происходит одновременное выпрямление свернутых макромолекул и их скольжение друг отно-[7, С.91]

перемещение цепей друг относительно друга вследствие вязкого течения. Поперечные связи препятствуют последнему процессу и поэтому деформация достигает некоторого постоянного значения после перехода свернутых макромолекул в более выпрямленное и ориентированное по направлению действия силы состояние. При этом деформирующая сила преодолевает внутри- и межмолекулярные взаимодействия макромолекул. Чем больше эти взаимодействия (наличие полярных групп в макромолекулах, например, полиамидов, полиэфиров и др.), тем труднее их преодолеть и тем медленнее развивается деформация в образце полимера. Наличие в макромолекулах боковых ответвлений (разветвленные структуры) затрудняет перемещение макромолекул или сегментов друг относительно друга и таким образом тоже увеличивает время развития деформации. Повышение температуры способствует ускорению движения сегментов и макромолекул и сокращает время развития деформации. Таким образом, факторы, уменьшающие время релаксации макромолекул (отсутствие полярных групп и сильного межмолекулярного взаимодействия, линейность неполярных макромолекул, их большая гибкость, интенсивное тепловое движение сегментов), способствуют увеличению скорости ползучести. В сшитом образце макромолекулы после частичного выпрямления не могут перемещаться относительно друг друга вследствие наличия между ними химических поперечных связей (см. гл. I) и удлинение образца достигает предела. В линейном несшитом образце происходит одновременное выпрямление свернутых макромолекул v их скольжение друг отно-[9, С.91]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
3. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
5. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
6. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
7. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
9. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
10. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную